- •Неорганическая химия
- •1. Важнейшие классы неорганических соединений: оксиды, гидроксиды, кислоты, соли.
- •2. Закон сохранения материи.
- •3. Основные типы комплексных соединений (к.С.). Поведение к.С. В водных растворах. Константа нестойкости.
- •4. Номенклатура комплексных соединений. Координационное число.
- •5. Амфотерные гидроксиды
- •6. Комплексные соединения. Комплексообразователь, лиганды.
- •7. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильным кислотой. Степень и константа гидролиза.
- •8. Растворение твердых веществ. Из каких слагаемых состоит теплота растворения твердого вещества в жидкости?
- •9. Типы окислительно-восстановительных реакций.
- •10. Закон постоянства состава. Дальтониды, бертоллиды.
- •11. Кристаллизация разбавленных и концентрированных растворов. Кристаллогидраты.
- •12. Ионообменные реакции. Произведение растворимости.
- •13. Закон кратных отношений.
- •14. Электрохимическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •15. Отношение металлов к соляной и серной кислотам (разбавленной и концентрированной).
- •17. Закон эквивалентов. Определение эквивалентов простых и сложных веществ.
- •18. Способы выражения концентрации раствора: молярная, нормальная, титр.
- •20. Окислительно-восстановительные свойства перманганата калия.
- •22. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой.
- •23. Слабые электролиты. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •24. Отношение металлов к азотной кислоте.
- •26. Электронная структура атомов. S-, p-, d-, f- электронные семейства атомов.
- •27. Растворимость. Растворение газов, жидкостей и твердых тел. Физико-химическая теория растворов.
- •28. Заполнение атомных орбиталей в атомах с возрастанием порядкового номера элемента (правило Клечковского).
- •29. Давление пара над жидкостью. Первый закон Рауля.
- •30. Ядерная модель строения атома. Атомные ядра, их состав. Изотопы, изобары.
- •31. Растворы сильных электролитов.
- •32. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое.
- •34. Гидролиз солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой.
- •35. Осмос. Осмотическое давление.
- •36. Сильные электролиты.
- •37. Квантовая теория света Планка. Теория строения атома Бора.
- •38. Вода. Физические и химические свойства воды.
- •39. Закон эквивалентов. Химический эквивалент. Определение эквивалента кислоты, основания и соли.
- •40. Второй закон Рауля.
- •41. Электродный потенциал. Уравнение Нернста.
- •42. Химические источники тока (тэ, аккумуляторы, гэ).
- •43. Коррозия (химическая, электрохимическая)
- •44. Методы защиты металлов от коррозии.
2. Закон сохранения материи.
Закон сохранения материи (М.В. Ломоносов; А. Лавуазье)
Общая масса веществ, вступивших в химическую реакцию (реагентов), равна общей массе продуктов реакции (продуктов).
Например, если 4 г водорода сгорают в кислороде с образованием 36 г воды, то следует заключить, что в этой реакции принимают участие 32 г кислорода:
3. Основные типы комплексных соединений (к.С.). Поведение к.С. В водных растворах. Константа нестойкости.
Классификация комплексных соединений.
По принадлежности к определенному классу соединений различают:
- комплексные кислоты – H[AuCl4];
- комплексные основания – [Ag(NH3)2]OH;
- комплексные соли – K2[HgI4].
По природе лигандов различают:
- аквакомплекс – [Co(H2O)6]SO4;
- аммиакаты – [Ag(NH3)2]Cl;
- ацидокомплексы – K4[Fe(CN)6];
- комплексы смешанного типа – [Co(NH3)3(H2O)3]
- бикомплексы (катион и анион – комплексы)
- гироксокомплексы – K3[Al(OH)6].
По знаку заряда комплекса различают:
- катионные – [Al(H2O)6]Cl3
- анионные – K[AuCl4]
- нейтральные – [Co(NH3)3Cl3]
По внутренней силе различают:
- циклические
- хелактные (клешневидные)
Комплексные соединения катионного и анионного типа чаще всего растворимы в воде; в их водных растворах устанавливаются химические равновесия, иногда довольно сложные. Комплексы-неэлектролиты, как правило, малорастворимы в воде; растворившаяся часть комплексов ведет себя как слабый электролит.
При первичной диссоциации комплекса, имеющего ионы внешней сферы, соединение ведет себя как сильный электролит - полностью отделяет ионы внешней сферы. Затем происходит вторичная диссоциация комплекса уже по типу слабого электролита - отделяются лиганды внутренней сферы.
Так, в случае аммиачного комплекса серебра наблюдается последовательное замещение молекул аммиака молекулами воды:
[Ag(NH3)2] + H2O [Ag(H2O)2] +NH3
Мерой прочности комплексного иона служит константа нестойкости Кн, соответствующая процессу полной диссоциации комплексного иона на комплексообразователь и лиганды:
[Fe(CN)6]3-=Fe3++6CN-
Чем меньше значение Кн, тем более устойчив комплекс.
4. Номенклатура комплексных соединений. Координационное число.
Номенклатура комплексных соединений утверждена комиссией ИЮПАК с учетом особенностей, принятых в русском языке: первым называют анион, затем катион;
Название числовых приставок:
1 – моно- 5 – пента- 9 – нона-
2 – ди- 6 – гекса- 10 – дека-
3 – три- 7 – гепта- 11 – ундека-
4 – тетра- 8 – окта- 12 – додека-
Название анионных лигандов получают соединительную о, например:
F- - фторо OH- - гидроксо NCS- - тиоцианато
Cl- - хлоро CN- - циано NO2- - нитро
O- - оксо H- - гидродо SO32- - сульфито
Название нейтральных лигандов:
H2O – аква
NH3 – аммин
CO – карбонил
NO – нитрозил
Названия комплексов строятся по схеме n+L+M (т.е. справа налево по формуле).
Нейтральные комплексы:
[Co(NH3)3Cl3] – трихлоротриамминкобальт
Катионные комплексы:
[Al(H2O)6]Cl3 – хлорид гексаакваалюминия(III)
Анионные комплексы:
K[AuCl4] – тетрахлороаурат(III) калия
Число химических связей, которые комплексообразователь образует с лигандами, называют координационным числом. если комплексообразователь связан с монодентантными лигандами, то координационное число равно числу лигандов. Значение координационного числа комплексообразователя зависит от его природы, степени окисления, природы лигандов и условий протекания реакции комплексообразования. Между значением координационного числа и степенью окисления комплексообразования существует определенная связь. Часто координационное число равно удвоенному значению степени окисления комплексообразователя. Нейтральные лиганды могут присоединятся к комплексообразователю в большем количестве.
