- •Неорганическая химия
- •1. Важнейшие классы неорганических соединений: оксиды, гидроксиды, кислоты, соли.
- •2. Закон сохранения материи.
- •3. Основные типы комплексных соединений (к.С.). Поведение к.С. В водных растворах. Константа нестойкости.
- •4. Номенклатура комплексных соединений. Координационное число.
- •5. Амфотерные гидроксиды
- •6. Комплексные соединения. Комплексообразователь, лиганды.
- •7. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильным кислотой. Степень и константа гидролиза.
- •8. Растворение твердых веществ. Из каких слагаемых состоит теплота растворения твердого вещества в жидкости?
- •9. Типы окислительно-восстановительных реакций.
- •10. Закон постоянства состава. Дальтониды, бертоллиды.
- •11. Кристаллизация разбавленных и концентрированных растворов. Кристаллогидраты.
- •12. Ионообменные реакции. Произведение растворимости.
- •13. Закон кратных отношений.
- •14. Электрохимическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •15. Отношение металлов к соляной и серной кислотам (разбавленной и концентрированной).
- •17. Закон эквивалентов. Определение эквивалентов простых и сложных веществ.
- •18. Способы выражения концентрации раствора: молярная, нормальная, титр.
- •20. Окислительно-восстановительные свойства перманганата калия.
- •22. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой.
- •23. Слабые электролиты. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •24. Отношение металлов к азотной кислоте.
- •26. Электронная структура атомов. S-, p-, d-, f- электронные семейства атомов.
- •27. Растворимость. Растворение газов, жидкостей и твердых тел. Физико-химическая теория растворов.
- •28. Заполнение атомных орбиталей в атомах с возрастанием порядкового номера элемента (правило Клечковского).
- •29. Давление пара над жидкостью. Первый закон Рауля.
- •30. Ядерная модель строения атома. Атомные ядра, их состав. Изотопы, изобары.
- •31. Растворы сильных электролитов.
- •32. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое.
- •34. Гидролиз солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой.
- •35. Осмос. Осмотическое давление.
- •36. Сильные электролиты.
- •37. Квантовая теория света Планка. Теория строения атома Бора.
- •38. Вода. Физические и химические свойства воды.
- •39. Закон эквивалентов. Химический эквивалент. Определение эквивалента кислоты, основания и соли.
- •40. Второй закон Рауля.
- •41. Электродный потенциал. Уравнение Нернста.
- •42. Химические источники тока (тэ, аккумуляторы, гэ).
- •43. Коррозия (химическая, электрохимическая)
- •44. Методы защиты металлов от коррозии.
39. Закон эквивалентов. Химический эквивалент. Определение эквивалента кислоты, основания и соли.
Закон эквивалентов: «Для молекулярных соединений массовые количества составляющих элементов пропорциональны их химическим эквивалентам; при отсутствии молекулярной структуры массовые количества составляющих элементов могут отклоняться от значений их химических эквивалентов».
Химическим эквивалентом вещества называется такое количество его массы, которое в химической реакции соединяется или замещается 1 моль атомов водорода (H).
ЭH = 1 г/моль
ЭО = 8 г/моль
ЭКВИВАЛЕНТНАЯ МАССА ПРОСТОГО ВЕЩЕСТВА:
,
где n – заряд элемента.
ЭКВИВАЛЕНТНАЯ МАССА КИСЛОТЫ:
В химической реакции делим на число замещенных атомов водорода.
ЭКВИВАЛЕНТНАЯ МАССА ОСНОВАНИЯ:
В химической реакции делим на число гидроксогрупп.
ЭКВИВАЛЕНТНАЯ МАССА СОЛИ:
40. Второй закон Рауля.
Второй закон Рауля: «Для разбавленных растворов неэлектролитов повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания пропорциональны концентрации раствора»:
;
,
где m – моляльная концентрация (моляльность); E, K – эббулиоскопическая и криоскопическая постоянные, зависящие только от природы растворителя, но не от природы растворенного вещества.
Kводы = 1.86 Еводы = 0.52
Кбензола = 5.07 Ебензола = 2.6
Закон Рауля относится к бесконечно разбавленным идеальным растворам, применение его к реальным системам ограничено тем в большей степени, чем выше концентрация растворов.
41. Электродный потенциал. Уравнение Нернста.
Электро́дный потенциа́л — разность электрических потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом (чаще всего между металлом и раствором электролита).
Возникновение электродного потенциала обусловлено переносом заряженных частиц через границу раздела фаз, специфической адсорбцией ионов, а при наличии полярных молекул (в том числе молекул растворителя) — ориентационной адсорбцией их. Величина электродного потенциала в неравновесном состоянии зависит как от природы и состава контактирующих фаз, так и от кинетических закономерностей электродных реакций на границе раздела фаз.
Равновесное значение скачка потенциалов на границе раздела электрод/раствор определяется исключительно особенностями электродной реакции и не зависит от природы электрода и адсорбции на нём поверхностно-активных веществ. Эту абсолютную разность потенциалов между точками, находящимися в двух разных фазах, нельзя измерить экспериментально или рассчитать теоретически.
Уравнение Нернста — уравнение связывающее окислительно-восстановительный потенциал системы с активностями веществ, входящих в электрохимическое уравнение, и стандартными потенциалами окислительно-восстановительных пар.
F – число Фарадея, равное 96485,35 Кл/моль;
42. Химические источники тока (тэ, аккумуляторы, гэ).
Хими́ческие исто́чники то́ка (аббр. ХИТ) — устройства, в которых энергия протекающих в них химических реакций непосредственно превращается в электрическую энергию.
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ХИТ:
О
снову
химических источников тока составляют
два электрода (катод, содержащий
окислитель и анод, содержащий
восстановитель), контактирующих с
электролитом. Между электродами
устанавливается разность потенциалов
— электродвижущая сила, соответствующая
свободной энергии окислительно-восстановительной
реакции. Действие химических источников
тока основано на протекании при замкнутой
внешней цепи пространственно разделённых
процессов: на катоде восстановитель
окисляется, образующиеся свободные
электроны переходят, создавая разрядный
ток, по внешней цепи к аноду, где они
участвуют в реакции восстановления
окислителя.
В современных химических источниках тока используются:
в качестве восстановителя (на аноде) — свинец Pb, кадмий Cd, цинк Zn и другие металлы;
в
качестве окислителя (на катоде) — оксид
свинца(IV) PbO2,
гидроксооксид никеля NiOOH,
оксид марганца(IV) MnO2
и другие;в качестве электролита — растворы щелочей, кислот или солей.
Топливный элемент — электрохимическое устройство, подобное гальваническому элементу, но отличающееся от него тем, что вещества для электрохимической реакции подаются в него извне — в отличие от ограниченного количества энергии, запасенного в гальваническом элементе или аккумуляторе.
Гальвани́ческий элеме́нт — химический источник электрического тока, названный в честь Луиджи Гальвани. Принцип действия гальванического элемента основан на взаимодействии двух металлов через электролит, приводящем к возникновению в замкнутой цепи электрического тока. ЭДС гальванического элемента зависит от материала электродов и состава электролита.
Электри́ческий аккумуля́тор — химический источник тока многоразового действия. Электрические аккумуляторы используются для накопления энергии и автономного питания различных устройств.
