- •71. Схема проведения, достоинства и недостатки рентгено-абсорбционного анализа.
- •72. Физические основы молекулярной спектроскопии поглощения уф- и видимого диапазона.
- •72. Физические основы молекулярной спектроскопии поглощения уф- и видимого диапазона.
- •73. Хромофорные и ауксохромные группы. Гипсохромный и батохромный сдвиги. Гипо- и гиперхромный эффекты
- •74. Вид и основные характеристики молекулярных спектров поглощения уф- и видимого диапазона.
- •76. Основные положения количественного фотометрического анализа.
- •77.Типы отклонений закона светопоглощения от линейности и их причины.
- •78.Метод Фирордта.
- •79.Метод Аллена.
- •80.Аналитические применения фотометрии.
- •81.Физические основы ик-спектроскопии. Типы колебаний в молекулах. Зависимость положения спектральной полосы поглощения от типа колебаний, вида атомов и др. Особенностей строения молекул.
- •82. Скелетные колебания и колебания характеристических групп.
- •83.Типичный вид ик - спектра сложного органического вещества. Основные характеристики ик - спектров.
- •84.Подготовка образцов в ик - спектроскопии.
- •85.Особенности конструкции ик - спектрометров.
- •86. Порядок идентификации веществ по их ик- спектрам.
- •87.Использование ик-спектроскопии для определения молекулярной структуры неизвестного вещества.
- •88.Использование ик-спектроскопии для количественного анализа и анализа смеси веществ.
- •89.Физические основы люминесцентного метода. Виды люминесценции и способы ее возбуждения.
- •90. Схема возбуждения и эмиссии люминесцентного излучения.
- •91. Взаимосвязь спектров поглощения и люминесценции. Правило Стокса, закон Стокса-Ломмеля.
- •92. Квантовый и энергетический выход люминесценции. Закон Вавилова.
- •93 Вид спектров люминесценции и их основные характеристики.
- •94. Зависимость интенсивности люминесценции от конц. Люминесцируемого вещества, температуры, рН, примесей.
- •95. Гашение флуоресценции
- •96.Прямой флуоресцентный анализ.
- •97. Косвенный флуоресцентный анализ.
- •98.Аппаратура и практическое применение люминесцентного анализа.
- •99. Схема и принцип действия фотометра люминесцентного.
97. Косвенный флуоресцентный анализ.
Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного количественного анализа. В косвенном флуоресцентном анализе флуоресценция служит индикатором, указывающим окончание процесса определения данного иона или вещества. Такие флуоресцентные индикаторы могут использоваться во всех методах объемного анализа и особенно широкого иона или вещества. Такие флуоресцентные индикаторы могут использоваться во всех методах объемного анализа и особенно широко в методе нейтрализации и окислительно-восстановительного титрования. Основное преимутщество флуоресцентных индикаторов – возможность титровать непрозрачные или окрашенные растворы, а также более узкий, чем у обычных индикаторов, интервал перехода Ок- раекй : Достаточно широко применяется на практике крисгаллофосфорная методика анализа, основанная на том, что при спекании соединений типа АІІВΥІ(СаО, ZnS, CdS, ZnSe,Cd, Se и др.), АІІ,ВΥ (Ga, As, и др.), щелочногалоидных солей и других с соединениями, содержащими Ag, Сu, Mg, редкоземельные элементы образуются т. н. кристаллофосфоры – соединения, которые могут давать люминесцентное свечение при возбуждении светом, электрическим полем и другими методами. Интенсивность свечения кристаллофосфора пропорциональиа содержанию в основе (АІІВΥІ, АшВУ и т.п.) активатора (Ag, Си, Mg, Т1 и тд.). Чувствительность таких определений для некоторых ионов очень велика. Например, чувствительность определения сурьмы с окисью кальция в качестве основы (флюса) 10-6 мкг, в то время как чувствительность флуоресцентного определения сурьмы с моримом – 1 мкг. Для висмута нет чувствительной флуоресцентной реакции, а кристаллофосфорным методом с СаО можно обнаружить Bi при его содержании до 10-4 мкг. Правда, для определения с применением кристаллофосфоров необходимо значительно больше времени, чем с использованием ф1ryоресцентных реакций, т. к. получение кристаллофосфоров гре6ует очень тонкого измельчения, тщательного перемешивания и сплавления.
Важную роль играет хемилюминесцентный анализ, основанный на измерении свечения, возникающего в результате окислительно -восстановительных реакций органических веществ, например люминола, люцигенина и др., с катионами переходных металлов, например Fe (IІ), Со (II), Си ,(II), Ni -(II), Мп (II). При этом можно определить количественное солфжание по изменению интенсивности свечения. Предел обнаружения 5 х 10-7 %.
98.Аппаратура и практическое применение люминесцентного анализа.
Изучение явлений фотолюминесценции, а также проведение люминесцентного анализа происходит с помощью специальных приборов фосфороскопов, фотометров, флюорометров, люминоскопов. Фосфороскопы, люминоскопы -это простейшие приборы , включающие источник возбуждающего излучения и набор светофильтров. Оценка интенсивности люминесценции производится визуально, как правило, методом стандартных серий. Фотометры, флюорометры имеют практически те же основные конструктивные узлы, что и все спектральные приборы:
- источник света;
- монохроматизатор света;
- кюветы с исследуемым веществом;
- узел определения интенсивности излучения
Люминесценцию используют в иммунохимическом анализе для определения антител, гормонов, лекарственных препаратов, вирусных и бактериальных антител. При этом флуоресцирующее вещество, например редкоземельные элементы, присоединяют непосредственно к антителу и проводят измерение интенсивности люминесценции. Чувствительность метода - до 10-14 моль/л.
Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного количественного анализа.
