- •71. Схема проведения, достоинства и недостатки рентгено-абсорбционного анализа.
- •72. Физические основы молекулярной спектроскопии поглощения уф- и видимого диапазона.
- •72. Физические основы молекулярной спектроскопии поглощения уф- и видимого диапазона.
- •73. Хромофорные и ауксохромные группы. Гипсохромный и батохромный сдвиги. Гипо- и гиперхромный эффекты
- •74. Вид и основные характеристики молекулярных спектров поглощения уф- и видимого диапазона.
- •76. Основные положения количественного фотометрического анализа.
- •77.Типы отклонений закона светопоглощения от линейности и их причины.
- •78.Метод Фирордта.
- •79.Метод Аллена.
- •80.Аналитические применения фотометрии.
- •81.Физические основы ик-спектроскопии. Типы колебаний в молекулах. Зависимость положения спектральной полосы поглощения от типа колебаний, вида атомов и др. Особенностей строения молекул.
- •82. Скелетные колебания и колебания характеристических групп.
- •83.Типичный вид ик - спектра сложного органического вещества. Основные характеристики ик - спектров.
- •84.Подготовка образцов в ик - спектроскопии.
- •85.Особенности конструкции ик - спектрометров.
- •86. Порядок идентификации веществ по их ик- спектрам.
- •87.Использование ик-спектроскопии для определения молекулярной структуры неизвестного вещества.
- •88.Использование ик-спектроскопии для количественного анализа и анализа смеси веществ.
- •89.Физические основы люминесцентного метода. Виды люминесценции и способы ее возбуждения.
- •90. Схема возбуждения и эмиссии люминесцентного излучения.
- •91. Взаимосвязь спектров поглощения и люминесценции. Правило Стокса, закон Стокса-Ломмеля.
- •92. Квантовый и энергетический выход люминесценции. Закон Вавилова.
- •93 Вид спектров люминесценции и их основные характеристики.
- •94. Зависимость интенсивности люминесценции от конц. Люминесцируемого вещества, температуры, рН, примесей.
- •95. Гашение флуоресценции
- •96.Прямой флуоресцентный анализ.
- •97. Косвенный флуоресцентный анализ.
- •98.Аппаратура и практическое применение люминесцентного анализа.
- •99. Схема и принцип действия фотометра люминесцентного.
95. Гашение флуоресценции
I фл Iфл Iфл
с t,0C рН
В области малых концентраций между Iфл. и концентрацией действует прямая пропорциональность I = К С. Именно эта область и используется для количественнОг9 анализа и охватывает область концентраций от 10-7 - 10-8 моль/л. С повышением концентрации интенсивности флуоресценции становится постоянной, а затем резко падает. Это уменьшение интенсивности флуоресценции с увеличением концентрации называется концентрационным гашением (тушением) флуоресценции. Явление концентрационного гашения флуоресценции объясняется несколькими причинами:
-при увеличении концентрации происходит сближение флуоресцирующих молекул, изменение их энергетических уровней и увеличение количества безызлучательных переходов;
-при сближении молекул возникает возможность резонансного взаимодействия с передачей энергии, что приводит к потере энергии и уменьшению интенсивности флуоресценции;
-при сближении молекул возрастает взаимодействие молекул между собой и с молекулами растворителя с образованием не флуоресцирующих ассоциатов.
Интенсивность флюоресценции сильно зависит от температуры. Чаще всего повышение температуры приводит к снижению интенсивности флуоресценции. Это явление называется температурным гашением флуоресценции. Температурное гашение флуоресценции связано с тем, что с повышением температуры увеличивается колебательная энергия молекул и возрастает количество безызлучательиых переходов, а также температурная диссоциация молекул. Однако в некоторых случаях с повышением температуры интенсивность флуоресценции также растет, что связано с образиванием модификаций молекул, способных флуоресцировать более интенсивно.
Интенсииность флуоресценции зависит от рН раствора. Общих закономерностей для этой зависимости нет Для некоторых флуоресцирующих веществ интенсивность свечения с ростом рН увеличивается (кривая 1 ,для других - падает (кривая 2), некоторые вещества флуоресцируют только в определенном интервале значений рН (кривая 3). Такие вещества называются флуоресцентными индикаторами. При изменении рН среды у многих флуоресцентных индикаторов изменяется и спектральная характеристика; т. е. цвет излучения.
Интенсивность флуоресценции зависит от присутствия в растворе посторонних веществ. Некоторые вещества, например бисульфат натрия, КМпО4 и др., способны гасить флуорисценцию. Некоторые вещества, наоборот, способны вызывать усиление флуоресценции. Например, таким образом действуют на флуоресценцию хинина добавки сульфатов. Поэтому при проведении флуоресцентных исследований, особенно количественных, необходимо следить за чистотой исследуемого вещества.
Гашение флуоресценции посторонними веществами (примесное гашение) может бьтть связано как с химическими, таки е физическими процессами (рис.). При химическом гашении флуоресцирующая молекула вступает во взаимодействие с примесью, образуя нефлуоресцирующее соединение (таким гасителем является кислород. При физическом гашении флуоресценции происходит передача части энергии возбужденной молекулы постороннего вещества за счет безызлучательных переходов. Если спектры флуоресценции анализируемого вещества и гасителя находятся в одной спектральной области, происходит сильное гашение флуоресценции небольшие добавки такого гасителя резко снижают интенсивность свечения (а, б).
Если спектры анализируемого вещества и гасителя отличаются сильно, обмен энергией между ними происходит менее интенсивно и влияние такого гасителя на интенсивность флуоресценции значительно меньше (б, г)
ε
λ
ε
