Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекция химия заочное отделение.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
277.86 Кб
Скачать

Способы получения

Название способа

Уравнения реакций

1. Дегидрирование алканов

CnH2n+2  CnH2n + Н2

2. Гидрирование алкинов

CnH2n-2 + Н2  CnH2n

3. Крекинг алканов

См. «Алканы»

4. Дегидратация спиртов (алканолов)

CH3–CH2–OH  CH2=CH2 + H2O

этанол этен

CH3–CH–CH2–CH3  CH3–CH=CH–CH3 + H2O

|

OH

бутанол-2 бутен-2

Последняя реакция протекает в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении молекул типа НХ атом водорода отрывается от менее гидрогенизированного соседнего атома углерода.

5. Дегидрогало-генирование гало-геналканов под действием спирто­вого р-ра щелочи

CH3–CH2–Cl + KOH  CH2=CH2 + KCl + H2O

хлорэтан (спирт. р-р) этен

CH3–CH2–CH–CH3+NaOH  CH3–CH=CH–CH3+NaBr+H2O

|

Br

2-бромбутан (спирт. р-р) бутен-2

6. Дегалогенирование дигалогеналканов под дей­ствием магния или цинка

CH3–CH2–CH–CH2+Mg CH3–CH2–CH=CH2 + MgBr2

| |

Br Br

1,2-дибромбутан бутен-1

(2 атома галогена должны находиться у соседних атомов углерода.)

Непредельные углеводороды. Алкадиены

Определение

Диеновые УВ (алкадиены) — это УВ, в мо­лекулах которых между атомами углерода име­ются две двоные связи.

Общая формула

CnH2n-2 (n ≥ 3)

Классификация:

1. Диены с кумулированными связями

Две двойные связи находятся у одного ато­ма углерода. Например:

СН2=С=СН2 пропадиен (аллен) СН2=С=СН–СН2–СН3 пентадиен-1,2

2. Диены с сопряженными связями

Две двойные связи разделены одной оди­нарной связью. Например:

СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3 (дивинил)

CH2=C—CH=СН2 2-метилбутадиен-1,3

(изопрен)

СН3

CH3

3. Диены с изо­лированными свя­зями

Двойные связи разделены более, чем одной одинарной связью. Например:

СН2=СН–СН2–СН=СН2 пентадиен-1,4

СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2 гексадиен-1,5

Химические свойства

Наибольшее значение имеют диены с сопряженными связями, так как они являются сырьем для получения каучуков. В химическом поведении этих диенов есть особенности, обусловленные наличием в их молекулах сопряжения. Для них характерны реакции присоединения по концам системы сопряженных связей и образование двойной связи между срединными атомами углерода (т. н. 1,4-присоединение):

| |

+ XY –C–CH=CH–C–

| |

X Y

Тип, название реакции

Примеры реакций

I. Реакции при­соединения

1. Гидрирование

CH2=CH–CH=CH2 + H2  CH3–CH=CH–CH3

бутадиен-1,3 бутен-2

Далее возможна 2-я стадия:

CH3–CH=CH–CH3 + H2  CH3–CH2–CH2–CH3

н. бутан

2. Галогенирование

CH2=CH–CH=CH2 + Br2  CH2–CH=CH–CH2

(H2O) | |

Br Br

1,4-дибромбутен-2

3. Гидрогалогенирование

CH2=CH–CH=CH2 + HBr  CH3–CH=CH–CH2–Br

1-бромбутен-2