
- •Гомологічний ряд, номенклатура і фізичні властивості насичених альдегідів
- •Альдегіди CnH2nO
- •Хімічні властивості альдегідів
- •Гомологічний ряд, номенклатура і фізичні властивості насичених кетонів
- •Кетони (CnH2nO)
- •Хімічні властивості кетонів
- •Насичені одноосновні карбонові кислоти
- •Складні естери
- •Аміди карбонових кислот r–co–nh2
- •Нітрили карбонових кислот r–c≡n
- •Сульфокислоти r–so3h
- •Нітросполуки r–no2
- •Якісні реакції на окремі класи органічних сполук
Складні естери
Представники HCOOCH3 – метилформіат HCOOC2H5 – етилформіат CH3COOCH3 – метилацетат CH3COOC2H5 – етилацетат CH3COOC3H7 – н-н-пропілацетат CH3–(CH2)2–(C=O)–O–C5H11 – масляноаміловий етер |
Спопоби одержання 1. Реакція естерифікації: R–(C=O)–OH + H+ ↔ R–(C=OH+)–OH + HOCH3 ↔ R–C(OH)2–HO+–CH3; R–C(OH)2–HO+–CH3 ↔ R–(C=O)–OH+–CH3 + H2O; R–(C=O)–OH+–CH3 ↔ R–(C=O)–O–CH3 + H+ 2. Дія спиртів на хлорангідриди: CH3–(C=O)–Cl + HO–C2H5 → CH3–(C=O)–O–C2H5 + HCl 3. Реакція Тищенко: 2CH3–(C=O)–H + NaOH → CH3–CO–ONa + CH3–CO–OH 4. Із галагенопохідних і срібних солей карбонових кислот: CH3–CO–O–Ag + Cl–CH3 → CH3–(C=O)–O–CH3 + AgCl 5. Із ангідридів: (CH3–(C=O)–)2O + HO–C2H5 → CH3–CO–O–C2H5 + CH3COOH |
Фізичні властивості Складні етери добре розчиняються в спирті і органічних розчинниках, добре кристалізуються. Леткі етери – це речовини з характерним фруктовим запахом: етил форміат – запах рому, амілформіат – запах вишні, оцтово ізоаміловій етер – запах груш. |
|
Дія на організм людини Оцтоволініловий етер – рідина, що аолодіє сльозоточивою дією. Багато складних етерів використовуються в медицині, при виробництві медичних препаратів. |
Хімічні властивості 1. Гідроліз (омилення): CH3–CO–O–C2H5 + HOH → CH3COOH + C2H5OH 2. Перестерифікація (алкоголіз): CH3–CO–O–C2H5 + CH3OH → CH3CO–O–CH3 + C2H5OH 3. Амоноліз: CH3–CO–O–C2H5 + NH3 → CH3–CO–NH2 + C2H5OH 4. Відновлення: CH3–CH2–CO–O–CH3 + 2H2 → CH3–CH2–CH2OH + CH3OH 5. Взаємодія з гідразином: CH3–CO–O–C2H5 + H2N–NH2 → CH3–CO–NH–NH2 + C2H5OH |