- •Введение
- •Область применения
- •Основные требования
- •1 Управление качеством Принципы
- •Обеспечение качества
- •Требования к производству и контролю качества лекарственных средств
- •Основные требования
- •Контроль качества
- •Основные требования к контролю качества
- •2 Персонал Принципы
- •Общие положения
- •Руководящие работники
- •Обучение
- •Гигиена персонала
- •3 Помещения и оборудование Принципы
- •Помещения Общие положения
- •Производственная зона
- •Зоны складирования
- •Зоны контроля качества
- •Вспомогательные зоны
- •Оборудование
- •4 Документация Принципы
- •Общие положения
- •4.1 Виды документов
- •Обязательная документация Спецификации
- •Спецификации на исходные и упаковочные материалы
- •Спецификации на промежуточную и нерасфасованную продукцию
- •Спецификации на готовую продукцию
- •Промышленный регламент и технологические инструкции
- •Инструкции по упаковке
- •Протоколы на серию продукции
- •Протоколы на упаковку серии продукции
- •Инструкции и протоколы Приемка
- •Отбор проб
- •Проведение испытаний
- •5 Производство Принципы
- •Общие положения
- •Предотвращение перекрестного загрязнения при производстве
- •Аттестация (валидация)
- •Исходные материалы
- •Промежуточная и нерасфасованная продукция
- •Упаковочные материалы
- •Операции по упаковке
- •Готовая продукция
- •Отклоненные, повторно использованные и возвращенные материалы
- •6 Контроль качества Принципы
- •Общие положения
- •Организация работы контрольных лабораторий
- •Документация
- •Отбор проб
- •Проведение испытаний
- •7 Работа по контрактам на производство продукции и проведение анализов Принципы
- •Общие положения
- •Заказчик
- •Исполнитель
- •Контракт
- •8 Рекламации и отзыв продукции Принципы
- •Рекламации
- •Отзыв продукции
- •9 Самоинспекция Принципы
- •Производство стерильных лекарственных средств Принципы
- •Общие положения
- •Изолирующая технология
- •Технология "выдувание - наполнение - герметизация"
- •Продукты, подлежащие финишной стерилизации
- •Асептическое производство
- •Персонал
- •Помещения
- •Оборудование
- •Очистка и дезинфекция
- •Технологический процесс
- •Стерилизация
- •Тепловая стерилизация
- •Влажное тепло (пар)
- •Сухое тепло (жар)
- •Радиационная стерилизация
- •Стерилизация оксидом этилена
- •Фильтрация лекарственных средств, которые не могут быть стерилизованы в первичной упаковке
- •Завершение производства стерильной продукции
- •Контроль качества
- •Производство медицинских биологических препаратов
- •Общие положения
- •Персонал
- •Помещения и оборудование
- •Виварии и уход за животными
- •Документация
- •Производство Исходные материалы
- •Система посевных материалов и банков клеток
- •Принципы работы
- •Контроль качества
- •Производство радиофармацевтических препаратов Общие положения
- •Персонал
- •Помещения и оборудование
- •Производство
- •Контроль качества
- •Реализация и отзыв продукции
- •Производство лекарственных средств для животных (кроме иммунных препаратов)
- •Производство добавок к лекарственным кормам
- •Производство препаратов против эктопаразитов
- •Производство лекарственных средств для животных, содержащих пенициллины
- •Хранение образцов (1.4, перечисления VIII и 6.14)
- •Стерильные лекарственные средства для животных
- •Производство иммунных лекарственных средств для животных Общие положения
- •Персонал
- •Помещения
- •Оборудование
- •Животные и помещения для их содержания (виварии)
- •Дезинфекция. Уничтожение отходов
- •Производство
- •Исходные материалы
- •Система посевных материалов и банков клеток
- •Принципы работы
- •Контроль качества
- •Производство медицинских газов
- •1 Общие положения
- •2 Персонал
- •3 Помещения и оборудование
- •3.1 Помещения
- •3.2 Оборудование
- •4 Документация
- •5 Производство
- •5.2 Производство нерасфасованной продукции (балк-продукта)
- •5.3 Наполнение и маркировка
- •6 Контроль качества
- •7 Хранение и выпуск
- •Термины и определения
- •Производство лекарственных средств из растительного сырья Общие положения
- •Помещения Складские зоны
- •Производственные зоны
- •Документация Спецификации на исходные материалы
- •Технологические инструкции
- •Отбор проб
- •Контроль качества
- •Отбор проб исходных и упаковочных материалов Общие положения
- •Персонал
- •Исходные материалы
- •Упаковочные материалы
- •Производство жидкостей, кремов и мазей Общие положения
- •Помещения и оборудование
- •Производство
- •Производство аэрозолей для ингаляций
- •Общие положения
- •Производство и контроль качества
- •Системы с компьютерным управлением и контролем Основные положения
- •Персонал
- •Аттестация
- •Требования к системе
- •Использование ионизирующего излучения в производстве лекарственных средств
- •Дозиметрия
- •Аттестация (валидация) процесса
- •Аттестация установки Общие положения
- •Гамма-установки
- •14 Основные параметры
- •Карта дозного поля
- •Радиационные установки с ускорителями электронов
- •23 Основные параметры установки
- •25 Карта дозного поля
- •Процедура повторного ввода установки в эксплуатацию
- •Помещения
- •Технологический процесс
- •Гамма-излучение
- •Радиационная установка с ускорителем электронов
- •Документация
- •Микробиологический контроль
- •Производство лекарственных средств для клинических исследований Введение
- •Термины и определения
- •Управление качеством
- •Персонал
- •Помещения и оборудование
- •Документация
- •Досье на лекарственное средство
- •Промышленные регламенты и технологические инструкции
- •Инструкции по упаковке
- •Инструкции по маркировке
- •Протоколы производства и упаковки серии продукции
- •Производство Исходные материалы
- •Технологические операции
- •Требования к препарату сравнения
- •Код рандомизации
- •Слепой метод
- •Контроль качества
- •Выдача разрешения на выпуск серии
- •Свободное перемещение
- •Возврат
- •Уничтожение
- •Производство лекарственных средств из крови или плазмы человека Основные положения
- •Термины и определения
- •Управление качеством
- •Помещения и оборудование
- •Сбор крови и плазмы
- •Прослеживаемость крови (плазмы) и действия, выполняемые после сбора крови (плазмы)
- •Производство и контроль качества
- •Хранение образцов
- •Утилизация отбракованной крови/плазмы и промежуточных продуктов
- •Аттестация процессов и оборудования Основные положения
- •Планирование работ по аттестации (валидации)
- •Документация
- •Аттестация Аттестация проекта
- •Аттестация установленного оборудования
- •Аттестация функционирующего оборудования
- •Аттестация эксплуатируемого оборудования
- •Аттестация действующих помещений, систем и оборудования
- •Аттестация (валидация) процесса Общие положения
- •Перспективная аттестация
- •Текущая аттестация
- •Ретроспективная аттестация
- •Аттестация процессов очистки
- •Контроль изменений
- •Повторная аттестация (ревалидация)
- •Термины и определения
- •Подтверждение соответствия серии продукции с целью ее выпуска, выполняемое Уполномоченным лицом
- •1 Область применения
- •2 Основные положения
- •3 Введение
- •4 Общие положения
- •5 Проведение испытаний и выпуск в реализацию серии продукции, произведенной внутри стран, имеющих с Российской Федерацией соглашение о взаимном признании
- •5.1 Производство расположено в одном месте
- •5.2 Различные стадии производства выполняются в разных местах
- •5.3 Отдельные промежуточные стадии производства выполняются другой организацией
- •6 Обязанности Уполномоченного лица
- •Выпуск по параметрам
- •1 Общие положения
- •2 Выпуск по параметрам
- •3 Выпуск по параметрам для стерильной продукции
- •Термины и определения
- •Руководство по производству активных фармацевтических субстанций (афс) Содержание
- •1 Введение
- •1.1 Цель
- •1.2 Область определения
- •1.3 Область применения
- •2 Управление качеством
- •2.1 Общие положения
- •2.2 Функции и ответственность подразделений по обеспечению и контролю качества
- •2.3 Функции и ответственность производственных подразделений
- •2.4 Внутренние аудиты (самоинспекция)
- •2.5 Анализ качества продукции
- •3 Персонал
- •3.1 Квалификация персонала
- •3.2 Гигиена персонала
- •3.3 Консультанты
- •4 Здания и системы
- •4.1 Проектирование и строительство
- •4.2 Инженерные системы
- •4.3 Подготовка воды
- •4.4 Разделение зон
- •4.5 Освещение
- •4.6 Стоки и отходы
- •4.7 Уборка, дезинфекция и техническое обслуживание
- •5 Технологическое оборудование
- •5.1 Требования к конструкции и монтажу
- •5.2 Техническое обслуживание и очистка оборудования
- •5.3 Калибровка (поверка)
- •5.4 Системы с компьютерным управлением и контролем
- •6 Документация и протоколы
- •6.1 Система документации и спецификации
- •6.2 Протокол очистки и использования оборудования
- •6.3 Протоколы на сырье, промежуточные продукты, печатные и упаковочные материалы для афс
- •6.4 Промышленные регламенты
- •6.5 Протоколы на серию продукции (протоколы производства и контроля качества серии продукции)
- •6.6 Протоколы лабораторного контроля
- •6.7 Рассмотрение протоколов серии продукции
- •7 Работа с материалами
- •7.1 Общий контроль
- •7.2 Приемка и карантин
- •7.3 Отбор проб и проведение испытаний поступивших материалов
- •7.4 Хранение
- •7.5 Повторный контроль
- •8 Технологический и внутрипроизводственный контроль
- •8.1 Технологические операции
- •8.2 Ограничения на время выполнения операций
- •8.3 Внутрипроизводственный отбор проб и контроль
- •8.4 Смешанные серии промежуточных продуктов или афс
- •8.5 Контроль загрязнений
- •9 Упаковка и маркировка афс и промежуточных продуктов
- •9.1 Общие положения
- •9.2 Упаковочные материалы
- •9.3 Выпуск и контроль печатных материалов
- •9.4 Операции по упаковке и маркировке
- •10 Хранение и реализация
- •10.1 Хранение на складе
- •10.2 Реализация
- •11 Лабораторный контроль
- •11.1 Общий контроль
- •11.2 Проведение испытаний промежуточных продуктов и афс
- •11.3 Аттестация (валидация) аналитических методик (см. Раздел 12)
- •11.4 Аналитические паспорта
- •11.5 Контроль стабильности афс
- •11.6 Срок годности и дата повторного контроля
- •11.7 Архивные образцы
- •12 Аттестация (валидация)
- •12.1 Политика проведения аттестации (валидации)
- •12.2 Документация по аттестации (валидации)
- •12.3 Этапы аттестации (валидации)
- •12.4 Аттестация (валидация) процесса
- •12.5 Программа аттестации (валидации) процесса
- •12.6 Периодическая оценка аттестованных (валидированных) систем и процессов
- •12.7 Аттестация (валидация) методов очистки
- •12.8 Аттестация (валидация) аналитических методов
- •13 Контроль изменений
- •14 Отклонение и переработка материалов
- •14.1 Отклонение
- •14.2 Повторная обработка
- •14.3 Переработка
- •14.4 Регенерация материалов и растворителей
- •14.5 Возврат
- •15 Рекламации и отзывы
- •16 Работа по контракту (в т.Ч. Проведение анализов)
- •17 Реализация, хранение, переупаковка и перемаркировка
- •17.1 Область применения
- •17.2 Прослеживаемость реализуемых промежуточных продуктов или афс
- •17.3 Управление качеством
- •17.4 Переупаковка, перемаркировка и обращение с промежуточными продуктами или афс
- •17.5 Стабильность
- •17.6 Передача информации
- •17.7 Работа с рекламациями и отзывами
- •17.8 Работа с возвратами
- •18 Афс, производимые путем культивирования клеток (ферментации)
- •18.1 Общие положения
- •18.2 Поддержание банков клеток и ведение протоколов
- •18.3 Культивирование клеток (ферментация)
- •18.4 Сбор, выделение и очистка
- •18.5 Удаление вирусов (стадии инактивации)
- •19 Афс, предназначенные для проведения клинических исследований
- •19.1 Общие положения
- •19.2 Качество
- •19.3 Оборудование
- •19.4 Контроль исходных материалов
- •19.5 Производство
- •19.6 Аттестация (валидация)
- •19.7 Изменения
- •19.8 Лабораторный контроль
- •19.9 Документация
- •20 Термины и определения
- •Общие термины и определения
14 Отклонение и переработка материалов
14.1 Отклонение
14.10 Следует выполнить маркировку промежуточных продуктов и АФС, не удовлетворяющих требованиям спецификаций, и поместить их на карантинное хранение. Эти промежуточные продукты и АФС могут быть вновь направлены в производство или на переработку в приведенном ниже порядке. Окончательное размещение об использовании (утилизации) отклоненных материалов должно быть оформлено документально.
14.2 Повторная обработка
14.20 Как правило, допускается повторное направление промежуточных продуктов и АФС (в т.ч. материалов, не удовлетворяющих требованиям спецификации) в производство и их повторная обработка путем повторения стадии кристаллизации или других физических или химических стадий обработки (например, дистилляция, фильтрация, хроматография, измельчение), входящих в технологический процесс. Однако в том случае, если такие операции выполняются при производстве большинства серий, они должны быть включены в производство в качестве отдельной стадии принятого технологического процесса.
14.21 Продолжение технологической стадии после того, как внутрипроизводственный контроль показал, что эта стадия еще не завершена, рассматривается как часть процесса и не считается повторной обработкой.
14.22 Введение непрореагировавшего материала снова в процесс и повторение химической реакции считаются повторной обработкой, если такая операция не является частью технологического процесса. Такой повторной обработке должна предшествовать тщательная оценка, гарантирующая, что качество промежуточных продуктов и АФС не ухудшится вследствие возможного образования побочных продуктов и веществ при дальнейшем протекании реакции.
14.3 Переработка
14.30 Перед принятием решения о переработке серии, не соответствующей установленным требованиям, следует провести расследование причин такого несоответствия.
14.31 Для серий продукции, полученных в результате переработки, следует провести ее оценку, испытания и, при необходимости, - испытания на стабильность с документальным оформлением для подтверждения соответствия ее качества качеству продукции, произведенной по базовой технологии. Для методик переработки может использоваться подход текущей аттестации (валидации). Это позволяет отработать методику и определить ожидаемые результаты. Допускается единичный выпуск серии переработанной продукции на основании отчета о ее производстве.
14.32 Следует разработать методики сравнения состава примесей в каждой серии переработанной продукции с составом примесей в сериях продукции, произведенных по базовой технологии. Если для описания характеристик серии переработанной продукции недостаточно обычного набора аналитических методов, следует применять дополнительные методы.
14.4 Регенерация материалов и растворителей
14.40 Допускается регенерация реактивов, промежуточных продуктов или АФС (например, из маточных растворов или фильтратов) при наличии утвержденных методик регенерации и соответствия качества регенерированных материалов установленным требованиям.
14.41 Допускается регенерация и повторное использование растворителей в том или другом процессе при условии контроля процессов их регенерации и подтверждения соответствия растворителей установленным требованиям до их повторного использования или смешения с другими материалами.
14.42 Допускается смешение свежеприготовленных и регенерированных растворителей и реактивов, если при испытаниях была показана их пригодность во всех технологических процессах, в которых они могут использоваться.
14.43 Использование регенерированных растворителей, маточных растворов и других регенерированных материалов должно оформляться документально.