Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ТХК_практикум.doc
Скачиваний:
7
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.81 Mб
Скачать

1.Будова калібрувальної кривої.

Визначення фактичної густини стандартних розчинів.

В шість конічних колб V=50cм3 піпеткою відмірюють по 20см3 розчину ферицианіду і 10см3 1,25 н.розчину NаОН. В кожну колбу відповідно додають 7; 7,5; 8; 8,5; 9; 9,5см3 стандартного розчину глюкози. Об’єм суміші в кожній колбі доводять до 40см3, додаючи дистильовану воду.

Результати проведення аналізів і показів оптичної густини заносимо в таблицю 21.1.

Таблиця 21.1 – Результати показів оптичної густини

№ колби

1

2

3

4

5

6

Об’єм фериціаніду (см3)

20

20

20

20

20

20

Об’єм лугу 1,25н NаОН (см3)

10

10

10

10

10

10

Об’єм стандартний глюкози (см3)

7

7,5

8

8,5

9,0

9,5

Об’єм дистильованої води (см3)

3

2,5

2

1,5

1,0

0,5

Загальний об’єм (см3)

40

40

40

40

40

40

Покази оптичної густини на ФЕКу

Колби послідовно ставлять на електроплитку, кип’ятять 1хв., дають трошки остигнути і визначають оптичну густину на ФЕКу з світлофільтром № 4.

Визначення оптичної густини на ФЕКу.

Для цього встановлюють «електричний нуль». Прикривають шторками світловий пучок і потенціометром встановлюють на гальванометрі положення нуля. В лівий і правий світловий пучок ставлять кювети з дистильованою водою.

Правий і лівий вимірювальні барабани встановлюють на відмітку «100 % пропускання» (чорна цифра), що відповідає нулю оптичної густини (червона цифра). В правий світловий пучок ставлять кювету з досліджуваним розчином (її поміщають на пересувну підставку поруч з кюветою наповненою водою) При цьому положення нуля порушується. Для цього, повертаючи ручку лівого барабана, досягають положення нуль. Потім переміщають підставку, замінюють в правому світловому пучку кювету з досліджуваним розчином на кювету з водою і повертаючи ручку правого барабана досягають знову положення нуля. Знімають з правого барабана показники в одиницях оптичної густини по шкалі з червоними цифрами або в відсотках пропускання по шкалі з чорними цифрами.

Визначення повторюють два рази і беруть середнє арифметичне значення.

Побудова кривої

Згідно з отриманий даними будується графік.

Для цього по осі абсцис відкладають кількість глюкози в мг, яку визначають шляхом множення кількості стандартного розчину в мл на два.

На осі ординат відкладають середнє арифметичне значення оптичної густини, отримане при фотоколориметруванні приготовлених розчинів.

2.Проведення визначення вмісту редукуючих речовин в дослідженому розчині.

Підготовка зразку до аналізу.

Наважку подрібненого печива беруть з такого розрахунку, щоб в 100см3 розчину було 0,4г середнє а цукрів.

Маса наважки визначається за формулою:

, (21.3)

де: а – допустимий вміст цукру в 100см3 виготовленого розчину (в даному випадку 0,4г);

V – об’єм мірної колби, взятої для проведення аналізу, см3 V=200-250см3);

р – вміст цукристих речовин (всіх цукрів) в дослідженому продукті, згідно вимог стандарту.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Наважку розчиняють в дистильованій воді температурою біля 60°С і переносять в мірну колбу V=200 см3 або 250см3. Загальна кількість розчину не повинна перевищувати 150см3.

Колбу ставлять у водяну баню температурою не вище 50°С, витримують 15хв, безперервно збовтуючи. Після цього розчин охолоджують і додають осадники цукрів. В колбу доливають 10см3 розчину 15% ZSО4 і 10см3 4% NаОН, перемішують, доводять дистильованою водою до мітки і залишають в спокої на декілька хвилин. Фільтрують в суху колбу, фільтрат використовують для визначення цукрів.

Гідроліз сахарози

В мірну колбу V=100см3 піпеткою додають 50см3 фільтрату, Зсм3 концентрованої Н2SO4, витримують у водяній бані з температурою 70°С протягом 8хв, нейтралізують 10% розчином КОН в присутності індикатору метилового-червоного і доводять до мітки.

Проведення аналізу

В конічну колбу піпеткою відбирають 20см3 розчину фериціаніду, 10см3 1,25Н розчину NаОН, 8см3 розчину, що досліджується і 2см3 дистильованої води. Ставлять колбу на плитку і кип’ятять 1хв. Після охолодження заповнюють кювету і визначають оптичну густину на приладі ФЕК, так як і при підготовці шкали. Визначення на ФЕКу проводять 2 рази. Розраховують середнє арифметичне значення оптичної густини і по графіку визначають відповідну кількість редукуючих речовин.

Масову частку загального цукру визначають за формулою:

, % (21.4)

де а – кількість глюкози, знайдена по графіку калібрувальної кривої (мг);

V1 – об’єм мірної колби V1 = 250см3;

V2 – об’єм мірної колби в якій проводився гідроліз V2 =100см3;

Vз – об’єм фільтрату, взятий для реакції з ферицианідом, V3= 8см3;

V4 – об’єм водяної витяжки об’єкту взятого для гідролізу сахарози, см3,V4=50см3;

m – маса наважки об’єкту дослідження, мг.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Форма запису в лабораторному журналі

Таблиця 21.2 – Результати досліджень

Показники/Сировина

Дослідні зразки

Органолептичні показники борошняних виробів

Смак

Запах

Колір

Стан поверхні

Форма

Фізико-хімічні показники

Лужність, град

Набухання печива, %

Вміст цукру, %

OВисновки:

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________