
- •Содержание
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Контрольные вопросы
- •Ιι. Генетический критерий
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Алгоритм решения генетических задач
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Контрольные вопросы
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Методические указания Теоретические сведения
- •Примеры решения задач
- •Контрольные вопросы
- •Список использованной литературы
Примеры решения задач
Пример 1. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?
Решение:
Ген |
Генотип |
Признак |
XD |
XDXD, XDXd, XDY |
Нормальное зрение |
Xd |
XdXd, XdY |
Дальтонизм |
G
XD
Xd
XD
Y
:
F1: XDXD, XDY, XDXd, XdY
Генотип матери - XDXd, т.к. только она могла передать сыну ген Xd. Генотип отца - XDY, т.к. по условию задачи он имеет нормальное зрение.
Пример 2. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?
Решение:
Ген |
Генотип |
Признак |
XН |
XНXН, XНХh, XНY |
Нормальная свертываемость крови |
Хh |
ХhХh, ХhY |
Гемофилия |
здорова здоров
F1: ребенок с гемофилией
Ген h получен ребенком вместе с Х-хромосомой от родителей и проявляется либо в гетерозиготном (у сына), либо в гомозиготном (у дочери) состояниях. Родители здоровы, следовательно, в их генотипе обязательно присутствует хотябы один ген Н. так как у отца всего одна Х-хромосома, он имеет только один ген свертываемости крови, а именно Н, и не являетсяпереносчиком гена гемофилии. Мать, будучи здоровой и имея в одной Х-хромосоме ген Н, может быть ностительницей гемофилии. Больным ребенком-гемофиликом у таких родителей мог быть только сын, так как свою единственную Х-хромосому с геном гемофилии он получает от матери. Дочери, получая Х-хромосомы и от отца и от матери, благодаря отцу всегда будут здоровыми. Однако часть дочерей может быть носительницами гемофилии.
P
XН
Хh
XН
Y
: ♀ XНХh × ♂ XНYG:
F: XНХh, XНXН, XНY, ХhY
Ответ: Ген гемофилии ребенок унаследовал от матери.
Пример 3. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.
Решение:
А – нормальная свертываемость,
а – гемофилия.
Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY.
Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – ХAХA.
Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому ХA, а отец – только Хa. Генотип дочери – ХAХa.
Генотип мужа дочери – ХAY, по условию задачи.
Схема брака: P: ♀ХAХA × ♂ХaY
здорова
гемофилия
G: XA Xa Y
F1: ХAХa ХAY
носитель
здоров
G: XA Xa Xa Y
F2: ХAХA ХAХa ХAY ХaY
здорова носитель здоров гемофилия
25% 25% 25% 25%
Ответ: Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
Пример 4. Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.
Решение:
Генотип мужчины – ХYА, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).
Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.
Схема брака: Р: ♀ XX × ♂ XYА
нормальная
перепончатопалый
G: X X YА
F1: XX XYА
нормальная перепончатопалый
Ответ: Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
Пример 5. Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?
Решение:
А – нормальная свертываемость,
а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение,
b – дальтонизм.
Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – ХАВХАb.
Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. Задача имеет два варианта решения.
Ответ: В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.
Пример 6. Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?
Решение:
Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (ХD), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от матери). Поэтому генотип женщины – ааХDХd.
У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины – АаХdY.
Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХDХd, сын – АаХdY.
А – шестипалость,
а – нормальная кисть,
D – нормальное зрение,
d – дальтонизм.
Схема брака: Р: ♀ aaXDXd × ♂ AaXdY
норм. кисть, носитель шестипалый, дальтоник
G: aXD
aXd AXd
aXd AY aY
F1:AaXDXd aaXDXd AaXdXd aaXdXd AaXDY aaXDY AaXdY aaXdY
шестипалый, норм. кисть, шестипалый, норм. кисть, шестипалый, норм. кисть, шестипалый, норм. кисть,
носитель носитель дальтоник дальтоник здоровый здоровый дальтоник дальтоник
Ответ: Генотип матери – ааХDХd, отца – АаХdY, дочери – ааХDХd, сына – АаХdY.
Пример 7. У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р' – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?
Решение:
Овца рогатая (рецессивный для самок признак), следовательно, ее генотип – ХХР'P'.
Баран комолый (признак, рецессивный для самцов), значит, его генотип – ХУРР.
Схема скрещивания: Р: ♀XXP'P' × ♂XYPP
рогатая овца
комолый баран
G: XP' XP YP
F1: ♀XXP'P, ♂XYP'P
комолые овцы рогатые бараны
50% 50%
Ответ: В потомстве будет 50% комолых овец и 50% рогатых баранов
Контрольные вопросы
1. Дайте определения следующим понятиям: пол, половой диморфизм, половые хромосомы, аутосомы, признаки, сцепленные с полом.
2. Как определяется пол у большинства организмов?
3. В какой момент определяется пол будущего организма у млекопитающих и от чего он зависит?
4. Почему рождается примерно одинаковое количество особей мужского и женского пола?
ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА № 9
ИЗУЧЕНИЕ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ ОРГАНИЗМОВ К ЭКОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ
Цель: научиться выявлять наиболее очевидные приспособления организмов к среде обитания.
Оборудование: открытки, таблицы и плакаты с изображением специализированных форм растений и животных.
Внеаудиторная подготовка
Изучите теоретический материал учебника по теме «Экологические факторы среды».
Изучите теоретические сведения, прилагаемые к работе.
Рассмотрите примеры решения задач.
Изучите последовательность выполнения работы.
Дайте ответы на контрольные вопросы.
Соблюдай правила техники безопасности!
Работа на занятии
1. Определите среду обитания, предложенных для работы растений и животных.
2. Выявите черты адаптации (морфологические, физиологические, поведенческие) к среде обитания.
3. Заполните таблицу.
Приспособленность растений и животных к условиям обитания
Вид растения или животного |
Среда обитания |
Адаптации |
Значение адаптации |
Кактус |
|
|
|
Голубь |
|
|
|
4. Объясните необходимость для организмов выявленных адаптаций.
5. Сделайте вывод о соответствии особенностей строения растений и животных условиям обитания.
Дайте краткие ответы на вопросы и выполните задания:
1. Какие у планктонных организмов есть приспособления к жизни в толще воды?
2. Рассмотрите фотографии аквариумных рыб. Какие приспособления есть у рыб для обитания в воде?