
- •Катан Наталія Валеріївна
- •Молекулярні механізми індукції пухлинного росту вітаміном а
- •Завідувач кафедри біохімії
- •Розділ 1. Огляд літератури
- •Цитохром р-450 та метаболізм вітаміну а
- •Вплив вітаміну а на пухлинний ріст
- •Використання ліпосом як транспортних агентів
- •Розділ 2. Матеріали та методи
- •Розділ 3. Результати та їх обговорення Відновлення вітамінних а ресурсів авітамінозного організму із пухлиною дозозалежно модулює темпи росту пухлини
- •Морфологічні параметри пухлинного росту позитивно корелюють з гідроксилазною та деметилазною активностями системи цитохрому
- •Ретиноєва кислота індукує активацію гідроксилазної та деметилазної активностей цитохрому р-450 мікросомальної фракції карциноми Герена
- •Висновки
- •Список використаної літератури
Морфологічні параметри пухлинного росту позитивно корелюють з гідроксилазною та деметилазною активностями системи цитохрому
Р-450 карциноми Герена
Пухлинний ріст характеризується високою метаболічною активністю пухлинних клітин та утворенням значної кількості токсичних продуктів метаболізму [10], потребує високого рівня активності компонентів клітинної системи детоксикації [9]. Провідним елементом цієї системи є мікросомальна монооксигеназна система. Висока активність системи цитохромів Р-450, як елементів цієї системи дозволяє забезпечити знешкодження як ендогенних, так і екзогенних токсичних продуктів метаболізму. Підвищений рівень активності цієї системи пояснює підвищений рівень лікарської резистентності пухлин [54].
Водночас відомо, що експресія генів цитохрому Р-450 може бути індукована різними сполуками [10], які найчастіше виявляються або субстратами дії цих ізоформ або продуктами реакцій інших ферментів. В цьому аспекті ретиноїди прямо або опосередковано здатні індукувати експресію визначених ізоформ [4]. Ця індукція може відбуватися прямо через активацію промотора, який містить RARE (retinoic acid responsive element), або шляхом його взаємодії із рецепторами РК у комплексі з лігандами, або ж зв’язано із гетеродимерами в комплексі із PPAR (рецептори проліфераторів пероксисом) [2, 4].
У зв’язку з цим ми зацікавились чи пов’язані виявлені морфологічні параметри росту карциноми Герена з активністю цитохрому Р-450. Для перевірки висловленого припущення нами визначались два основних типи інтенсивності реакцій гідроксилювання та окислення як основних реакцій, які каталізуються ситемою цитохрому Р-450 [55].
Нами було встановлено, що карцинома Герена в авітамінозному організмі, яка характеризується низькими темпами росту, володіла зниженою гідроксилазною та деметилазною активностями відповідно у 8 та 2 рази порівняно із показниками контрольної групи тварин (рис. 3.6.).
*
*
*
а б
Рис. 3.6. n-Гідроксилазна (а) та N-деметилазна (б) активність цитохрому Р-450 в мікросомній фракції карциноми Герена
Водночас введення в раціон тваринам фізіологічних доз вітаміну А супроводжувалась підвищенняим досліджуваних активностей до контрольного рівня, а показники гідроксилазної активності статистично достовірно переважали показники контрольної групи в 2,17 рази (рис. 3.6.). Виявлена тенденція індукції гідроксилазної активності цитохрому Р-450 спостерігалася і у випадку введення супрафізіологічних доз вітаміну А. Поряд із цим показники у обох випадках були статистично достовірними із показниками контрольних тварин.
Отримані результати показують, що більш чутливим показником до змін активності виявились показники гідроксилазної активності порівняно з деметилазною, про що свідчить надзвичайно низька гідроксилазна активність мікросомної фракції карциноми Герена при відсутності вітаміну А та її зростання при появі в раціоні цього вітаміну. Цей факт можна пов’язати з тим, що основним типом реакцій за участю цитохромів, які відбуваються з ретиноїдами в клітині є саме їх гідроксилювання, а основна частина їх – це цитохроми які індукуються саме ретиноїдами [55].