- •Лабораторные работы по химии
- •План отчета
- •Экспериментальная часть
- •2. Металлы побочных подгрупп Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •3. Комплексные соединения Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •2.2. Диссоциация комплексного соединения
- •2.3. Диссоциация двойной соли
- •3.1. Разрушение комплексного иона
- •3.2. Разрушение комплексного иона
- •Экспериментальная часть
- •5. Кинетика химических реакций Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •6. Растворы электролитов Цель работы
- •Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Идентификация ионов
- •Некоторые методы количественного анализа
- •Методы титриметрического анализа
- •Экспериментальная часть
- •1. По происхождению:
- •2. По внутреннему строению цепи атомов:
- •3. По химическому составу основной цепи:
- •4. По отношению к нагреванию:
- •Экспериментальная часть
- •Физико-химические свойства полимерных материалов
- •Литература Использованная
- •Рекомендуемая
Экспериментальная часть
Опыт 1. Зависимость скорости реакции
от концентрации реагирующих веществ
Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ изучают на примере взаимодействия динатрия тиосульфата с серной кислотой
Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 + H2O + S
Признаком реакции является помутнение раствора вследствие выделения серы.
В трех пробирках приготовьте равные объемы растворов динатрия тиосульфата различной концентрации, добавив в две пробирки воду, как указано в таблице.
Номер пробирки |
Количество капель р-ра |
Колич. капель 2 н H2SO4 |
Относит. концент- рация Na2S2O3 |
Темпера- тура опыта, оС |
Время проявления мути, c
|
Относит. скорость реакции, v = 1/t, c-1 |
|
1 н Na2S2О3 |
Н2О |
||||||
1 2 3 |
4 8 12 |
8 4 - |
1 1 1 |
1 2 3 |
|
|
|
В пробирку № 1, заметив время, внесите 1 каплю 2 н раствора серной кислоты. Отметьте время помутнения раствора. Опыт повторите с пробирками № 2 и 3.
Рассчитайте v = 1/t. Постройте график зависимости скорости реакции от концентрации Na2S2O3.
Опыт 2. Зависимость скорости реакции
от температуры
Зависимость скорости реакции от температуры изучают на примере реакции
Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 + H2O + S .
По правилу Вант-Гоффа (при = 1,8)
В термостат с температурой на 10 оС выше комнатной поместите две пробирки: одну с 4 каплями 1 н раствора динатрия тиосульфата и 8 каплями воды, другую с одной каплей 2 н раствора серной кислоты («1 н» означает сэк = 1 моль/л). Через 3…5 мин слейте содержимое обеих пробирок и отметьте время проявления мути.
Повторите опыт для температуры на 20 оС выше комнатной. Результаты опыта при Т2 и Т3 (пробирки 2 и 3) запишите в таблицу, а также возьмите данные из опыта 1 при Т1 (пробирка № 1).
Номер пробирки |
Температура, С |
Время проявления мути, с |
Скорость реакции, v = 1/t |
1 2 3 |
|
|
|
Постройте кривую зависимости скорости от температуры. Рассчитайте значение температурного коэффициента.
Опыт 3. Влияние поверхности раздела
реагирующих веществ на скорость реакции
в гетерогенной системе
В две пробирки налейте по 10 капель концентрированной соляной кислоты. Одновременно в одну пробирку внесите кусочек мрамора, а в другую – порошок мрамора (массы образцов должны быть примерно одинаковы).
Напишите уравнение реакции в молекулярном и ионном виде. Запишите кинетическое уравнение скорости реакции. Отметьте влияние поверхности соприкосновения реагирующих веществ на скорость химической реакции.
Опыт 4. Гетерогенный катализ
Налейте в пробирку 5…8 капель 30%-го (по массе) раствора водорода пероксида. Внесите в раствор на кончике микрошпателя МnО2 и наблюдайте выделение газа. Напишите уравнение разложения водорода пероксида и кинетическое уравнение скорости реакции.
Опыт 5. Влияние концентрации веществ
на химическое равновесие
В данном опыте изучают обратимую реакцию взаимодействия железа трихлорида с аммонием роданида. Железо трироданид Fe(CNS)3 придает раствору кирпично-красную окраску. По изменению интенсивности окраски можно судить об изменении концентрации Fe(CNS)3, т.е. о смещении равновесия в ту или иную сторону.
В химический стаканчик внесите по 2…4 капли разбавленных растворов железа трихлорида FeCl3 и аммония роданида NН4CNS и добавьте воды до образования прозрачного раствора кирпично-красного цвета. Налейте раствор в четыре пробирки примерно по 1 мл. Поставьте все пробирки в штатив.
В одну из пробирок добавьте 2…3 капли железа трихлорида, в другую – 2…3 капли аммония роданида, в третью – 1…2 микрошпателя соли аммония хлорида NН4Cl, четвертую пробирку оставьте для сравнения.
При необходимости растворы размешайте энергичным встряхиванием или стеклянной палочкой.
При оформлении отчета отметьте изменение интенсивности окраски в каждом случае. Запишите уравнение реакции между FeCl3 и NН4CNS , выражение скорости прямой и обратной реакции, условие химического равновесия и выражение константы равновесия данной реакции.
В каком направлении смещается равновесие и как изменяется концентрация каждого компонента в случае добавления: а) железа трихлорида; б) аммония хлорида; в) аммония роданида?
Результаты опытов поместите в таблицу.
Номер про- бирки |
Добавили в раствор |
Изменение интенсивности окраски раствора |
Направление смещения равновесия |
Изменение сисх и спрод при смещении |
1 |
FeCl3 |
|
|
|
2 |
NН4Cl |
|
|
|
3 |
NН4CNS |
|
|
|
Опыт 6 . Адсорбция уксусной кислоты
активированным углем
Адсорбцию (поверхностную концентрацию Г) уксусной кислоты рассчитывают как разность между исходной (сисх.) и равновесной (ср) концентрациями уксусной кислоты:
Г = (сисх - ср)V/mс.
Объем раствора уксусной кислоты V измеряют мерным цилиндром; mс – масса угля. Три навески по 1,0 г активированного угля внесите в чистые сухие колбы. Влейте в колбы по 50 мл раствора уксусной кислоты различной концентрации: в первую колбу – раствор № 1, во вторую – раствор № 2, в третью – раствор № 3. Для ускорения процесса адсорбции периодически взбал-тывайте содержимое колб.
Через 20 мин после начала адсорбции отфильтруйте растворы через бумажный фильтр в конические колбы и определите в фильтратах равновесные концентрации. Для этого в коническую колбу отберите пипеткой 10 мл фильтрата, добавьте 2…3 капли фенолфталеина и проведите титрование 0,1 н раствора щелочи:
Vкисл скисл = Vщ сщ.
По результатам опыта рассчитайте адсорбцию уксусной кислоты для каждого раствора. Полученные данные внесите в таблицу. Сделайте вывод о зависимости концентрации адсорбата Г от концентрации кислоты в растворе.
Номер раствора |
сисх., моль/л |
ср, моль/л |
Г, моль/г |
1 2 3 |
0,05 0,1 0,2 |
|
|
Опыт 7. Десорбция уксусной кислоты
В чистую колбу налейте 50 мл воды, внесите в нее фильтр с углем пробы № 1 и перемешайте. Через 20 мин отфильтруйте. Определите в нем концентрацию десорбированной уксусной кислоты, как в предыдущем опыте. Рассчитайте количество десорбированной уксусной кислоты в процентах по отношению к адсорбированной:
% десорбции = сдес 100/( сисх – ср).
