
- •Передмова
- •Робота 1 Загальні правила виконання лабораторних робіт
- •Правила техніки безпеки
- •Правила протипожежної безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Лабораторне устаткування. Техніка виконання лабораторних робіт
- •П равила зважування на технохімічних вагах
- •Визначення абсолютної та відносної похибки досліду
- •Експериментальна частина
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню Теоретична частина.
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню
- •Експериментальна частина. Метод, оснований на вимірюванні об’єму водню, який виділяється при взаємодії металу з кислотою.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 3 Визначення молярної маси карбон (IV) оксиду.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 4 Визначення кількісного складу хімічної сполуки. Встановлення її хімічної формули.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 5 Визначення ступеню чистоти карбіду кальцію.
- •Теоретична частина.
- •1 Розчинення твердих речовин
- •2 Фільтрування
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 7 Кінетика хімічних реакцій.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив природи реагуючих речовин на швидкість реакції.
- •Дослід 2. Вплив поверхні реагуючих речовин на швидкість гетерогенної реакції.
- •Дослід 3. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Дослід 4. Вплив температури на швидкість реакції.
- •Дослід 5. Вплив каталізатора на швидкість реакції.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 8 Хімічна рівновага.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив концентрації реагентів на хімічну рівновагу
- •Дослід 2. Зворотність зміщення хімічної рівноваги реакції перетворення хромат – йонів у дихромат – йони.
- •Дослід 3. Вплив температури на хімічну рівновагу.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 9 Приготування розчинів.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •1. Визначення густини розчину ареометром.
- •2 . Приготування розчину із твердої речовини та рідкого розчинника н2о.
- •3. Приготування розчину певної концентрації методом розбавлення.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 10 Визначення концентрації розчинної речовини методом титрування.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 11 Визначення вмісту натрій хлориду в суміші
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні запитання і задачі
- •Робота 12 Електролітична дисоціація. Властивості електролітів.
- •Теоретична частина.
- •Константа дисоціації матиме такий вигляд:
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Визначення електропровідності розчинів.
- •Дослід 2. Вплив концентрації розчину слабкого електроліту на його ступінь дисоціації.
- •Дослід 3. Зміна електропровідності при нейтралізації слабкої основи слабкою кислотою.
- •Дослід 4. Порівняння ступеня дисоціації кислот.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 13 Реакції у розчинах електролітів. Гідроліз солей.
- •Теоретична частина.
- •Йонний добуток води.
- •Індикатори
- •Гідроліз солей
- •Експериментальна частина Дослід 1. Йонні реакції, які протікають практично необоротно і до кінця.
- •Дослід 2. Забарвлення деяких індикаторів в різних середовищах
- •Дослід 3 Вплив однойменних йонів на дисоціацію слабкого електроліту.
- •Дослід 4. Гідроліз солей.
- •Контрольні питання і задачі
- •Приклади розв’язування задач:
- •Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
- •Дослід 2. Умови розчинення осадів.
- •Дослід 3. Розчинення осадів малорозчинних електролітів при хімічній взаємодії.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 15 Окисно-відновні реакції
- •Теоретична частина.
- •Метод електронного балансу.
- •Йонно-електронний метод
- •Дослід 5.
- •Дослід 6.
- •Контрольні питання і задачі.
- •Робота 16 Загальні уявлення про електрохімічні процеси. Гальванічні елементи
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
- •Дослід 2. Гальванічні елементи.
- •Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 17 Електроліз
- •Теоретична частина.
- •Приклади задач по електролізу водних розчинів солей.
- •Акумулятори
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Утворення гальванічних пар при хімічних процесах.
- •Дослід 2. Корозія внаслідок різного доступу кисню.
- •Дослід 3. Вплив йона Cl- на швидкість корозії.
- •Дослід 4. Анодне і катодне покриття.
- •Контрольні питання і задачі
- •Додатки
- •1. Стандартизовані назви хімічних елементів і простих речовин
- •2. Назви деяких кислот
- •3. Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •4. Тиск насиченої водяної пари (рн2о) при різних температурах
- •5. Відносні густини та масова частка (w) розчиненого NaCl при 20°c
- •6. Відносні густини розчинів сульфатної кислоти
- •7. Відносні густини розчинів хлоридної кислоти
- •8. Добуток розчинності малорозчинних речовин у воді при 25 0с
- •9. Стандартні електродні потенціали (e0) металів (ряд напруг)
- •10. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
У чотири пробірки помістіть по одній гранулі заліза і в кожну з них долийте по 10-15 крапель розчинів солей алюмінію, нікелю, цинку, міді.
Що спостерігається ? Які метали із розчинів їх солей витиснуло залізо?
Випишіть стандартні електронні потенціали металів (Додатки, 9), що були в досліді, та розставте їх в ряд за зменшенням відновних властивостей.
Напишіть рівняння реакцій.
Дослід 2. Гальванічні елементи.
Складіть один з гальванічних елементів (рис. 13)
Ni / NiSO4 // CuSO4 / Cu
Zn / ZnSO4 // CuSO4 / Cu
Cd / CdSO4 // CuSO4 / Cu
Zn / ZnSO4 // NiSO4 / Ni
В склянки налийте відповідні розчини солей і закрийте їх кришкою, в яку вставте відповідні електроди з припаяними до них ізольованими проводами. Електроди занурте в розчин своєї солі і з’єднайте їх електричним проводом з вольтметром. З’єднайте склянки з розчинами електролітним мостом, наповненим насиченим розчином KCl з агар-агаром.
Спостерігайте відхилення стрілки вольтметра.
а) Запишіть схему хімічного ланцюга елемента в йонній і молекулярній формах.
б) Напишіть електронні рівняння електродних процесів.
в) За допомогою рівняння Нернста розрахуйте величини рівноважних потенціалів електродів, які використовувались в елементі.
г) Розрахуйте ЕРС і порівняйте її з виміряною в досліді напругою.
Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
Складіть гальванічний елемент (див. дослід1) тільки з тією різницею, що в одну склянку налийте 1М розчин ZnSO4, а в другу склянку – 0,01М розчин ZnSO4.
Чи відхиляється стрілка вольтметра?
а) Запишіть схему хімічного ланцюга елемента.
б) Напишіть електронні рівняння електродних процесів.
в) Визначте електродні потенціали кожного електрода.
г) Розрахуйте ЕРС і порівняйте її з виміряною в досліді напругою.
Контрольні питання і задачі
1. Як побудований гальванічний елемент?
2. Які фактори впливають на потенціал металічного електрода і яким рівнянням описується ця залежність?
3. Які гальванічні елементи називаються концентраційними?
4. Як обчислити ЕРС гальванічного елемента?
5. Складіть схему, напишіть електронні рівняння електродних процесів і розрахуйте ЕРС гальванічного елемента, який складається із магнієвої і кадмієвої пластинок, занурених у розчин їх солей, якщо CMg2+= 0.01моль/л; CCd2+ =0.1моль/л
Відповідь: 1,967 В.
6. Чи змінюється маса цинкової пластинки, якщо її на деякий час занурити в розчини:
а) CuSO4; б) MgSO4; в) Pb(NO3)2. Чому?
Складіть рівняння відповідних реакцій.
7. Складіть схеми двох гальванічних елементів, в одному із котрих мідь була б катодом, а в другому - анодом. Напишіть для кожного з цих елементів електронні рівняння реакцій, які протікають на катоді і на аноді.
8. Марганцевий електрод в розчині його солі має потенціал –1,23В. Розрахуйте концентрацію йонів Mn2+ в моль/л.
Відповідь: 1,89·10-2 моль/л.
Робота 17 Електроліз
Мета роботи – ознайомлення з процесами, які протікають на електродах при електролізі водних розчинів електролітів.
Теоретична частина.
Електроліз – це сукупність окисно–відновних процесів, які протікають на поверхні електродів при проходженні постійного електричного струму через розчин або розплав електроліту.
При електролізі протікає перетворення електричної енергії в хімічну.
Електроліз проводиться в електролізерах, основними складовими частинами якого є два електроди і електроліт між ними.
На негативному електроді електролізера (катоді) протікає процес відновлення, на позитивному електроді (аноді) – процес окиснення.
На електроліз впливає матеріал аноду, розчинник і склад електроліту. Тому необхідно розглядати окремо процеси електролізу розплавів і розчинів, а також процеси електролізу з інертним і розчинним анодами.
Інертні аноди виготовляють із платини, іридію або їх сплавів, а також із графіту або вугілля. У процесі електролізу вони не розчиняються.
Найпростішим прикладом є електроліз натрій хлориду.
Схема електролізу розплаву NaCl.
NaCl Na+ + Cl-
(-) на катоді (+) на аноді
Na
+ ē = Na 2Cl-
2ē = Cl2
У процесі електролізу водних розчинів, які поряд з молекулами води і йонами електроліту можуть містити також йони Н+ в кислому середовищі, ОН- - у лужному, завжди слід враховувати, що на катоді в першу чергу відновлюватимуться йони і молекули з найвищим електродним потенціалом, а на аноді – окислюватимуться йони та молекули з найменшими електродними потенціалами.
При цьому на катоді можливі три випадки:
1. Першими на катоді відновлюються окисники, у яких електродні потенціали вищі, ніж потенціал водневого електрода. Це, наприклад, йони Au+, Ag+, Cu2+, йони платинових металів. Відновлення відбувається за схемою:
Men++ nē =Me
2. На катоді йде розрядка катіонів металів, потенціал яких нижчий, ніж у водневого електрода, але виший, ніж у алюмінієвого (від Mn2+ до Sn2+). Одночасно з ними можливе відновлення йонів водню (в кислому середовищі)
2Н+ + 2ē = Н2
і відновлення молекул води (в нейтральному і лужному середовищі)
2Н2О + 2ē = 2ОН- + Н2
3. Катіони металів, у яких потенціали нижчі, ніж у алюмінію (від Li+ до Al3+) із водних розчинів на катоді не відновлюються.
Замість них відновлюються молекули води:
2Н2О + 2ē = 2ОН- + Н2
Характер реакцій на аноді залежить від присутності води, pH середовища і матеріалу анода.
У водних розчинах електролітів на інертному аноді спочатку окиснюються найбільш сильні відновники, тобто речовини з найбільш негативним потенціалом, наприклад, йони S2- , галогенід-йони та ін. Потім у лужному середовищі окиснюються йони гідроксиду:
4ОН- = О2 + 2Н2О + 4ē Е0 = 0,401 В;
у кислому або нейтральному середовищі окислюються молекули води, якщо в розчині є аніони SO42-, NO3-, ClO3-, PO43-:
2H2O = O2 + 4H+ + 4ē E0 = 1.228 B
Послідовність окиснення аніонів і молекул на інертному аноді можна показати у вигляді такого ряду:
П
ри
проведенні електролізу з активним
анодом матеріал аноду розчиняється:
Me = Men+ + nē
Процеси електролізу кількісно описуються законами Фарадея:
де m – маса утвореної речовини на електроді, г;
Мекв – молярна маса еквівалентів речовини, г/моль;
М – молярна маса речовини, г/моль;
n – кількість взятих чи відданих електронів;
І – сила струму, А;
t – час , с;
F – стала Фарадея, F = 96485 кл/моль.