- •1. Квантовомеханические основы биоэнергетики
- •3.1.Основные понятия квантовой механики
- •3.2.Испускание и поглощение энергии атомами и молекулами
- •3.3. Квантовомеханические особенности строения биомолекул
- •3.4. Механизмы переноса энергии и заряда
- •2. Химические и биологические сенсоры
- •2.1. Полевые транзисторы
- •2.1.1Краткие сведения о полупроводниках
- •2.1.2 Контакт полупроводника с раствором
- •2.1.3 Полевой транзистор
- •2.2 Модифицированные электроды, тонкопленочные электроды и печатные электроды
- •2.2.1Толстопленочные печатные электроды
- •2.2.2 Микроэлектроды
- •2.2.3 Тонкопленочные электроды
- •2.3 Биологическое распознавание молекул
- •2.3.1 Ферменты
- •2.3.2Ткани
- •2.3.3 Микроорганизмы
- •2.3.4 Митохондрии
- •2.3.5 Антитела
- •2.3.6 Нуклеиновые кислоты
- •2.3.7 Рецепторы
- •2.4 Иммобилизация биологических компонентов
- •2.4.1 Адсорбция
- •2.4.2 Микрокапсулирование
- •2.4.3. Включение
- •2.4.4 Сшивка
- •2.4.5 Ковалентное связывание
- •2.5 Аналитические характеристики сенсоров
- •2.5.1 Селективность
- •2.5.2 Чувствительность
- •2.5.3. Временные характеристики
- •2.5.4. Прецизионность, точность и воспроизводимость
- •2.5.5 Факторы, влияющие на характеристики сенсоров
- •2.6 Электрохимические сенсоры и биосенсоры
- •2.6.1. Потенциометрические биосенсоры
- •2.6.2. Биосенсоры с аммиак-чувствительными электродами
- •2.6.3. Биосенсоры с со2-чувствительными электродами
- •2.6.4. Биосенсоры с иодид-селективными электродами
- •2.6.5. Биосенсоры с Аg2s-чувствительными электродами
- •2.6.6. Амперометрические биосенсоры
- •1) За счет его ферментативного гидролиза (под действием арилациламидазы) и последующего окисления п-аминофенола на печатном графитом электроде;
- •2) За счет прямого окисления парацетамола на угольно-пастовом электроде
- •2.7 Применение сенсоров на основе полевых транзисторов
- •2.7.1. Химически чувствительные полевые транзисторы (хчпт)
- •2.7.2 Ионоселективные полевые транзисторы
- •2.7.3 Ферментные полевые транзисторы (фпт)
- •3. Микроаналитические системы
- •3.1 Сенсоры как составная часть и один из базисных элементов микроаналитических систем
- •3.2 Принципы построения микроаналитических систем
- •3.3 Функциональные элементы микроаналитических систем и некоторые инженерные решения по их реализации
- •3.4 Технологии микроаналитических систем
- •3.5. Лаборатории-на-кристалле
- •3.5.1. Газовый хроматограф
- •3.5.2. Жидкостный хроматограф
- •3.5.3. Детектирующие устройства микролабораторий
- •3.6 Эволюция сенсорной системы для определения альдегидоксидазы
- •4. Проектирование элементов микросистемной техники
- •4.1. Язык описания элементов микросистем vhdl-ams
- •4.2. Проектирование элементов мст в сапр Tanner Pro
- •4.2.1. Библиотека memsLib
- •4.2.2. Схемный редактор s-Edit
- •4.2.3. Редактор топологии l-Edit
- •4.2.4. Подсистема схемотехнического моделирования t-Spice
- •4.3. Проектирование элементов мст в сапр CoventorWare
- •4.3.1. Программа Architect
- •4.3.2. Программа Designer
- •4.3.3. Программа System Builder
- •4.3.4. Программа Analyser
- •4.4. Программа конечно-элементного моделирования ansys
- •4.4.1. Режимы работы программы ansys
- •4.4.2. Маршрут моделирования элементов мст в ansys
- •4.5 Перспективы развития микроаналитических систем
2.7.3 Ферментные полевые транзисторы (фпт)
Полевые транзисторы с ферментом, помещенным в область затвора, представляют собой миниатюрные биосенсоры. Обычно используют двухзатворную конструкцию наподобие изображенной на рисунке 2.27.
Рис. 2.27. Схема двухзатворного фермент-содержащего полевого транзистора. В качестве детекторов СО и этанола используются металлоксидные полупроводники.
1 — кремниевая подложка;
2—диэлектрик;
3 — аналит-чувствительная мембрана;
4 —сток;
5 — исток;
6 — изолирующая заливка;
7 — раствор аналита;
8 — электрод сравнения
Чаще всего применяют рН-чувствительные транзисторы, в область затвора которых могут быть помещены такие ферменты, как пенициллиназа, глюкозооксидаза или уреаза. На основе трехзатворного полевого транзистора, один из затворов которого используется для сравнения, а в двух других размещены глюкозооксидаза и уреаза, изготовлен био- сспсор для одновременного определения глюкозы и мочевины.
Предложен водород-чувствительный полевой транзистор на основе легированного Pd оксида металла, в котором используются мланиндегидрогеназа и система NAD+—NADH. Очевидно, систему N AD+-NADH можно использовать и для разработки других биосенсоров на основе полевых транзисторов.
3. Микроаналитические системы
Прогресс в области микро- и нанотехнологии стимулировал не только развитие приборов интегральной электроники и фотоники, предназна- ченных, в первую очередь, для обработки информации, но и иницииро- вал реализацию новых технических решений в условиях систем, кото- рые часто называют первичными преобразователями информации, то есть сенсорами.
В то же время конструктивно-технологическая интеграция сенсорных, процессорных и исполнительных устройств на так называе- мом «чипе» позволила перейти к системам, наделенным по своим возможностям не просто контролирующими, но и аналитическими функциями, что определило появление микроаналитических систем. Эти приборы по своим физическим возможностям в отно- шении чувствительности контрольно-измерительных процедур на- ходятся между классическими датчиками и аналитическими систе- мами, опережая последние, как правило, в оперативности проведе- ния анализа.
Первая интегральная микроаналитическая система была изго- товлена в 1970-е годы, но лишь начиная с 1990-х годов научно-тех- ническое сообщество пришло к пониманию важности реализации микросистем в области аналитической химии то есть микроаналити- ческих систем (гибридно-интегральных систем полного химическо- го анализа, u-TAS, lab-on-chips, MAC, КАМС). Такие системы полу- чены, с одной стороны, путем простого масштабирования аналити- ческих приборов, с другой, благодаря пониманию физических законов в мире микроструктур и продвижению этого понимания все дальше вниз по шкале размера.
Полученный результат — микроаналитические системы — играют все более важную роль как в практике специалистов-аналитиков, так и в повседневной жизни благодаря своим новым свойствам, которые по- явились при переходе в микромасштаб, — высокая скорость и произво- дительность анализа при доступности, «интеллектуальности» и автома- тизации. Толчком к развитию данной области, в которой ожидались эти эффекты синергетического плана, явилась достаточно прагматическая потребность интенсивно развивающихся отраслей промышленности — биотехнологии, фармакологии, генной инженерии в скоростном и мас- совом анализе. Его появление его можно назвать своеобразной инфор- мационной революцией в аналитике.
На принципиальные изменения в области аналитики, которые обес- печивают как резкое повышение скорости анализа и снижение его сто- имости, так и потенциал автоматизации и интеграции функционально сложных систем на новом технологическом уровне, указывает также скорость разработки и внедрения в практику новых видов микроанали- тических устройств.
Их создание требует изыскания новых принципов организации, ар- хитектуры и функционирования аналитических систем на основе при- нципов модульности, комплементарности, заменяемости и возмож- ности модификации в целях создания гибкости и оперативности в от- ношении разнообразия решаемых аналитических задач и применения накопленного опыта микротехнологий.
