
- •1. Квантовомеханические основы биоэнергетики
- •3.1.Основные понятия квантовой механики
- •3.2.Испускание и поглощение энергии атомами и молекулами
- •3.3. Квантовомеханические особенности строения биомолекул
- •3.4. Механизмы переноса энергии и заряда
- •2. Химические и биологические сенсоры
- •2.1. Полевые транзисторы
- •2.1.1Краткие сведения о полупроводниках
- •2.1.2 Контакт полупроводника с раствором
- •2.1.3 Полевой транзистор
- •2.2 Модифицированные электроды, тонкопленочные электроды и печатные электроды
- •2.2.1Толстопленочные печатные электроды
- •2.2.2 Микроэлектроды
- •2.2.3 Тонкопленочные электроды
- •2.3 Биологическое распознавание молекул
- •2.3.1 Ферменты
- •2.3.2Ткани
- •2.3.3 Микроорганизмы
- •2.3.4 Митохондрии
- •2.3.5 Антитела
- •2.3.6 Нуклеиновые кислоты
- •2.3.7 Рецепторы
- •2.4 Иммобилизация биологических компонентов
- •2.4.1 Адсорбция
- •2.4.2 Микрокапсулирование
- •2.4.3. Включение
- •2.4.4 Сшивка
- •2.4.5 Ковалентное связывание
- •2.5 Аналитические характеристики сенсоров
- •2.5.1 Селективность
- •2.5.2 Чувствительность
- •2.5.3. Временные характеристики
- •2.5.4. Прецизионность, точность и воспроизводимость
- •2.5.5 Факторы, влияющие на характеристики сенсоров
- •2.6 Электрохимические сенсоры и биосенсоры
- •2.6.1. Потенциометрические биосенсоры
- •2.6.2. Биосенсоры с аммиак-чувствительными электродами
- •2.6.3. Биосенсоры с со2-чувствительными электродами
- •2.6.4. Биосенсоры с иодид-селективными электродами
- •2.6.5. Биосенсоры с Аg2s-чувствительными электродами
- •2.6.6. Амперометрические биосенсоры
- •1) За счет его ферментативного гидролиза (под действием арилациламидазы) и последующего окисления п-аминофенола на печатном графитом электроде;
- •2) За счет прямого окисления парацетамола на угольно-пастовом электроде
- •2.7 Применение сенсоров на основе полевых транзисторов
- •2.7.1. Химически чувствительные полевые транзисторы (хчпт)
- •2.7.2 Ионоселективные полевые транзисторы
- •2.7.3 Ферментные полевые транзисторы (фпт)
- •3. Микроаналитические системы
- •3.1 Сенсоры как составная часть и один из базисных элементов микроаналитических систем
- •3.2 Принципы построения микроаналитических систем
- •3.3 Функциональные элементы микроаналитических систем и некоторые инженерные решения по их реализации
- •3.4 Технологии микроаналитических систем
- •3.5. Лаборатории-на-кристалле
- •3.5.1. Газовый хроматограф
- •3.5.2. Жидкостный хроматограф
- •3.5.3. Детектирующие устройства микролабораторий
- •3.6 Эволюция сенсорной системы для определения альдегидоксидазы
- •4. Проектирование элементов микросистемной техники
- •4.1. Язык описания элементов микросистем vhdl-ams
- •4.2. Проектирование элементов мст в сапр Tanner Pro
- •4.2.1. Библиотека memsLib
- •4.2.2. Схемный редактор s-Edit
- •4.2.3. Редактор топологии l-Edit
- •4.2.4. Подсистема схемотехнического моделирования t-Spice
- •4.3. Проектирование элементов мст в сапр CoventorWare
- •4.3.1. Программа Architect
- •4.3.2. Программа Designer
- •4.3.3. Программа System Builder
- •4.3.4. Программа Analyser
- •4.4. Программа конечно-элементного моделирования ansys
- •4.4.1. Режимы работы программы ansys
- •4.4.2. Маршрут моделирования элементов мст в ansys
- •4.5 Перспективы развития микроаналитических систем
1) За счет его ферментативного гидролиза (под действием арилациламидазы) и последующего окисления п-аминофенола на печатном графитом электроде;
2) За счет прямого окисления парацетамола на угольно-пастовом электроде
2.7 Применение сенсоров на основе полевых транзисторов
Для того чтобы из полевого транзистора с изолированным затвором (ИЗПТ) сделать сенсор, вместо металла в затворе транзистора по- мещают чувствительный слой или ионоселективную мембрану, кото- рые находятся в контакте в испытуемым раствором. При этом в об- ласть затвора с помощью пары вспомогательных электродов подает- ся напряжение VG, называемое также затворным напряжением.
В случае ИСПТ на отклик влияет потенциал границы раздела мембра- на—раствор, который определяется активностью иона в растворе ai и его зарядом п;.
При этом выражение для ионоселективного отклика ИСПТна изме- нение активности иона а{.
где:
—
емкость диэлектрика;
W— ширина инверсионного канала;
L — длина канала;
µn — подвижность электронов.
Полевые транзисторы могут работать в двух режимах. В одном случае измеряют ток I0 при постоянном затворном напряжении VG, в другом — затворное напряжение VG при постоянном токе I0. Измерительные схемы для обоих режимов работы приведеныранее.
2.7.1. Химически чувствительные полевые транзисторы (хчпт)
Сенсор на основе полевого транзистора проще всего получить, помес- тив в область затвора нанесенный на кремниевый чип слой палладия, покрытый пленкой оксида металла толщиной 100 нм. Такой затвор с высокой специфичностью реагирует на водород (предел обнаруже- ния — 10 ч. н. млрд). Этот же сенсор, хотя и с меньшей чувствительнос- тью, реагирует на СО, NH3, H2S, СН4 и С4Н|0.
При добавлении в затвор слоя иридия чувствительность по отноше- нию к аммиаку возрастает, а по отношению к водороду — падает.
2.7.2 Ионоселективные полевые транзисторы
В самом первом ионоселективном полевом транзисторе (ИСПТ) для измерения рН в качестве ионочувствительного слоя выступал прост «голый» изолированнный затвор из диоксида кремния. Подобный ИСПТ был малоэффективен из-за склонности SiO2 к гидроксилированию. Более эффективны рН-чувствительные ИСПТ с завтором из нитрида кремния (Si3N4), отклик которого увеличивается на 50—60 мВ при уменьшении рН на единицу. Сходными характеристиками обла дают ИСПТ на основе оксида титана (TiO2) и германия (Ge). Такие ИСПТ, как и чипы полевых транзисторов, изготавливают с примене- нием микроэлектронных технологий. Для придания полевым транзисторам селективности по отношению к другим ионам область затвора тем или иным способом модифицируют. Например, Na+-селектии ный ИСПТ изготавливают путем нанесения в область затворл боросиликатного стекла. Для получения К+-селективных ИСПТ в об ласть затвора помещают полимерные мембраны, содержащие валино мицин или краун-эфир, а селективность по отношению к Са2+ придл ют с помощью п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенилфосфорной кисло ты. Отклик ИСПТ в случае тонких мембран (толщиной не более 100 мкм) составляет < 40 мВ на десятикратное изменение концентрл ции определяемого иона.
Разработан четырехзатворный ИСПТ для определения ионов Н+, Na+, К+ и Са2+. Селективность определения ионов Н+ достигается за счет использования затвора из Si3N4, Na+ — покрытия из боросиликат- иого стекла, К+ — мембраны с включенным в нее валиномицином, а Са2+ — мембраны с ионофорным производным фосфорной кислоты. Такой ИСПТ удовлетворительно функционировал в буферных раство- рах, однако в цельной крови он давал систематическую ошибку при определении ионов Na+.
Для придания селективности полевым транзисторам используют также гетерогенные мембраны, примером которых может служить полифторированный фосфазин (ПФФ) в смеси с солями серебра. Чаще всего применяют смесь, состоящую из ПФФ и хлорида серебра в отно- шении 1:3. Соответствующий ИСПТ дает почти нернстовский наклон напряжения в зависимости от концентрации хлорид-ионов (52 мВ). Изменение состава смеси и включение в нее таких солей, как Ag2S или Agl, позволяет создавать ИСПТ, селективные по отношению к другим ионам.