- •20. Методы изучения элементного состава органических соединений.
- •22. Методы изучения структуры и определения молекулярной массы гумусовых веществ
- •23. Показатели гумусного состояния почв, их роль в оценке плодородия почв.
- •25. Функциональные группы гумусовых веществ и методы их определения.
- •29. Буферность почв по отношению к кислотам и основаниям.
- •31. Теория хроматографического анализа.
- •32. Анализ почвы методом газовой хроматографии.
- •34. Полевой опыт как метод исследования.
- •35. Требования к полевому опыту.
- •36. Классификация полевых опытов.
- •37. Задачи лизиметрических исследований.
- •38. Устройство лизиметров
- •39. Задачи вегетационного метода:
- •41. Почвенные культуры в вегетационном опыте.
- •42. Песчаные и водные культуры
- •43.Назначение анализа растений.
- •44. Методы определения макроэлементов в растениях.
- •45. Визуальная диагностика растений.
- •46. Химическая диагностика растений.
- •48. Метод количественного анализа минеральных удобрений.
- •49. Метод анализа известковых удобрений.
- •24. Методы изучения биологической активности почвы.
- •27. Адсорбция катионов почвой.
- •28. Адсорбция анионов почвой
- •51. Общая характеристика ионно-солевого состава почв как объекта исследований.
46. Химическая диагностика растений.
Химическая диагностика позволяет определить содержание элементов в растении в % на сухую навеску. По содержанию элемента судят об обеспеченности ими растения. Большое значение имеет правильный отбор проб или органа и время отбора проб. Наиболее надежные и объективные данные получают при отборе в ранние часы (с 7 до 10 ч). Индикаторными органами могут служить молодые растения, листья, черешки, верхушки растений. Следует пользоваться показателями содержания элементов в соке растений в ранние фазы до цветения. Контроль за питанием растений в защищенном и открытом грунте рекомендуют проводить не менее 3-х раз за вегетационный период, а на зерновых культурах ограничивается одним.
Анализ применен во многих странах, методики анализа весьма разнообразны ( прибор Майнитского). При этом цель и задачи остаются одинаковыми.
48. Метод количественного анализа минеральных удобрений.
Удобрения поступают в затаренном виде. Из каждой партии отбирают 5% от каждой. Из мешка берут пробы не менее 200 гр (щупом). Если поступают в вагонах то щупом из 20 точек по всей площади. Из куч – 1-2 пробы – потом смешивают и отбирают 1 пробу не менее 1-2 кг, затем делят при помощи делителя до аналитических проб 100-250 гр. Допускается аналитические пробы делить методом квартования.
В азотных удобрения азот определяют формалиновым методом – при взаимодействии аммонийного азота с формалином образуется органическое в-во гексаметилентетрамин. При расчете азота в аммонийных селитрах результат следует удвоить, т.к. азот находится в 2 формах – нитратный и аммонийный. В мочевине определяют также формалиновым метом после перевода серной кислотой амидного азота в аммоний.
Определение фосфора можно проводить весовым магнезиальным, весовым молибденовым методом, фотометрическим методом.
Калий определяют перхлоратным методом. В этом методе калий осаждается хлорной кислотой. При этом выделяется перхлорат калия и натрия. При прмывке этих солей спиртом остается только перхлорат калия. По массе осадка вычисляют калий. Основной метод определения калия является тетрафинилборратный метод. По этому метод калий осаждают уксусно – кислой среде тетрафинилбарратом азота с последующим высушиванием, полученный осадок взвешивают. Этот метод рекомендуют для удобрений где калия от 9 до 63 %. Для удобрений содержание калия где от 3 до 53 % рекомендуют пламенную фотометрию.
49. Метод анализа известковых удобрений.
При определнии общей нейтральной способности навески известковых удобрений промывают стандартным раствором соляной кислоты. Из взятого объема HCl часть идет на разрушение карбонатов, гидроксидов. А избыток HCl оттитровывают щелочью. По количеству пошедшей на разрушение кислоты вычисляют суммарное содержание O, OH, CO3.
Если превышает 10% то рекомендуют определить раздельно MgCO3, CaCO3 – метод трилометрический. Этот метод основан на взаимодействии Ca и Mg с трилоном β и собразованием комплексных соединений. Затем по количеству пошедшего на связывание Ca Mg трилоном β вычисляют содержание MgCO3, CaCO3.
Гипс основной мелиорант является сыромолотый гипс, фосфогипс – отход при производстве фосфорных удобрений. Чтобы удалить воду необходимо прогревать до 2000С. Содержание СаSO4 можно определить химическим методом. Для этого навеску 1 г помещают в фарфоровую чашку, затем обрабатывают при нагревании НСl 1:3, выпарив на водяной бане содержание чашки промывают водой и подкисляют НСl и фильтруют. Фильтрат доводят до 100 мл водой 25 мл – для осаждения ВаCl с H2SO, затем этот осадок высушивают, взвешивают, а затем рассчитывают содержание СаSO4 в % по массе осадка.
