29. Буферность почв по отношению к кислотам и основаниям.

Кислотно-основная буферность является одним из основных показателей поглотительной способности почвы. Ее изучение тесно связано с вопросом почвенной кислотности, физико­химическими процессами, протекающими при известковании, гипсовании и рассолении, неблагоприятном воздействии кислых осадков на почву. Данные исследований кислотно-основной бу­ферности почв используются при анализе направленности про­цессов современного почвообразования и генезиса почв.

Кислотно-основной буферностью почвы называют способ­ность жидкой и твердой фаз почвы противостоять изменению ре­акции среды (рИ) при взаимодействии почвы с кислотой или ще­лочью или при разбавлении почвенной суспензии. Кислотно­основная буферность почвы определяется комплексом химиче­ских процессов, протекающих в жидкой и твердой фазах, боль­шинство из которых связано с адсорбционными взаимодействия­ми на поверхности твердой фазы.

Предложены различные методы определения буферности почв по отношению к кислотам и основаниям. Их можно подраз­делить на две группы: методы, в основе которых лежит непре­рывное потенциометрическое титрование, и методы, когда рН почвенных вытяжек и суспензий измеряется после добавления определенного количества кислоты или щелочи через время, не­обходимое для достижения равновесия в системе (модификации метода Аррениуса). Каждый из методов имеет свои достоинства и недостатки.

При проведении непрерывного потенциометрического титро­вания к навеске подготовленной почвы добавляют определенный объем экстрагента и титруют стандартным раствором кислоты или щелочи, измеряя рН после добавления каждой порции реа­гента. Равновесие в системе достигается в течение нескольких минут. Недостатком данного метода является эффект разбавле­ния, обусловленный увеличением объема смеси при добавлении титранта.

При определении кислотно-основной буферности методом Аррениуса в несколько колб помещают равные навески почвы, добавляют к ним равные объемы растворов с возрастающей кон­центрацией кислоты или щелочи. В течение определенного про­межутка времени (от 1 ч до 1 сут) встряхивают и настаивают суспензии, затем измеряют величину рН.

В качестве экстрагентов в зависимости от цели исследований используют дистиллированную воду, растворы хлорида калия с разной концентрацией, раствор хлорида кальция.

По результатам измерений строят графические зависимости pH=f(C) и оценивают величину кислотно-основной буферности. Буферность природных почв в их естественном залегании от­личается от буферности отдельных проб почвы, которую находят в лабораторных условиях. В лаборатории мы оцениваем ту со­ставляющую буферности почвы, которая обусловлена в основном химическими процессами, протекающими в твердой фазе почвы. у стойчивость почвы к подкислению и подщелачиванию связана с деятельностью микроорганизмов, интенсивностью нисходящих или восходящих потоков влаги.

30. Классификация хроматогра­фических методов.

Существуют различные способы классификации хроматогра­фических методов.

1. По физической природе подвижной и неподвижной фазы выделяют газовую, газожидкостную, газотвердофазную, жидкостную и др. виды хроматографии (первое слово в названии метода характеризует агрегатное состояние подвижной фазы, второе - неподвижноЙ).

2. По механизму взаимодействия сорбента и сорбата вы­деляют ионообменную, адсорбционную, эксклюзионную, афин­ную хроматографию.

3. По технике выполнения разделения выделяют колоноч­ную хроматографию и плоскостную, которая подразделяется на бумажную и тонкослойную.

4. По способу хроматографирования выделяют фронталь­ную, проявительную (элюентную) ивытеснительную хромато­графии. В аналитической химии чаще всего используют прояви­тельный метод.