28. Адсорбция анионов почвой

Понятие фосфатной буферной способности было сформули­ровано и определено впервые в 1928 г. С.М. Драчевым. С ней связано количество в почве подвижных фосфатов, в том числе фосфатов почвенного раствора, вынос фосфора растениями, фос­фатный потенциал, фазовый состав фосфорсодержащих соедине­ний.

Существуют несколько виды поглощения почвой фосфат­ионов.

1. Обменная сорбция фосфат-ионов на положительно заря­женных коллоидах или участках коллоидной мицеллы.

2. Хемосорбция фосфат-ионов гидроксидами железа и алю­миния на внешней поверхности коллоида.

3. Необменное поглощение фосфат-ионов на внешней и внут­ренней поверхностях глинистых минералов. Сорбция значитель­но возрастает с увеличением степени дисперсности минерала.

4. Образование слаборастворимых фосфатов (хемосорбция) при взаимодействии с солями почвенного раствора (фосфаты кальция, фосфаты железа).

5. Поглощение фосфат-ионов при взаимодействии с минера­лами-солями: гипсом, кальцитом, доломитом и др.

6. Поглощение фосфат-ионов путем механического захвата ­окклюдирования аморфным кремнеземом.

7. Образование фосфатов кальция при взаимодействии с гу­матами кальция.

Изотермы сорбции фосфора строятся аналогично как и для калия: почву приводят в равновесие со слабосолевы­ми растворами, в которые добавляют переменное количество фосфат-ионов. Количество сорбированных и десорбированных фосфатов определяют по разности между концентрацией их в ис­ходном и равновесном растворе.

При определении ПБС^Р вычисляют следующие показатели:

а) максимальную буферную емкость, которую определяют по углу наклона изотермы Ленгмюра, б) индекс буферности, найденный по максимальному углу наклона изотермы в пределах равновесной концентрации фосфо­ра 0-5 мкг/мл; в) равновесную буферную емкость, определенную по углу наклона касательной к изотерме Ленгмюра при естественной равновесной концентрации или по хорде десорбционной ветви; г) стандартную буферную емкость, найденную по углу на­клона касательной при концентрации фосфора 0,3 мкг/мл.

Буферная способность почв по отношению к фосфору возрас­тает в ряду: дерново-подзолистая супесчаная, дерново­подзолистая суглинистая, чернозем и тд. При высокой фосфатной буферности снижается экстрагируемость подвижных фосфатов; в этих почвах ниже прибавки урожая от внесения фосфорных удобрений.

51. Общая характеристика ионно-солевого состава почв как объекта исследований.

Почва является полихимической системой. Ионно-солевой состав определяет важнейшие физические, физико-химические и химические свойства почвы. В лабораторной практике широко используются методы определения солей в водной и солевой вытяжках, позволяющие оценить содержание различных по доступности растениям форм тех или иных ионов и сделать выводы о пригодности почвы для возделывания с/х культур

Основными неорганическими солями, присутствующими в почвах, являются сульфаты, карбонаты, гидрокарбонаты и хлориды. Преобладающими катионами являются ионы натрия, калия, магния, кальция, железа, алюминия, водорода, и аммония.

В поглощающем комплексе всех почв присутствуют кальций и магний. При осолонцевании значительное место среди обменно-поглощенных катионов занимает натрий, в подзолистых почвах – ионы водорода и алюминия. В черноземах преобладают кальций и магний.

Влияние обменно-поглощенных катионов на генетические и агрономические свойства почв велико. Наиболее ценными являются катионы кальция, которые способствуют коагуляции почвенных коллоидов, обуславливают закрепление гумуса и образование водопрочной зернисто-комковатой структуры. Ионы водорода и алюминия обуславливают кислотность почвы, обменный натрий и калий, наоборот вызывают подщелачивание раствора и осолонцевание почвенной массы.

На практике мы определяли ионно-солевой состав водной вытяжки: определяли общую щелочность и щелочность обусловленную нормал. карбонатами и гидрокарбонатами; определение хлорид ионов методом осадительного титрования; определение ионов кальция и магния методом комплексонометрического титрования.