- •1) Уровни организации двигательных функций. Структуры цнс, принимающие участие в регуляции движения.
- •2) Функции спинного мозга. Спинальные рефлексы, их клиническое значение.
- •3) Ноцицептивная система, её биологическая роль, теории боли, классификация - виды боли.
- •1) Виды проприорецепторов мышц. Строение и функции рецепторов мышечных веретен и сухожильных рецепторов, их роль в регуляции тонуса мышц.
- •2) Децеребрационная ригидность, её механизмы и проявления.
- •3) Сенсорные системы человека, классификация, общие свойства и различия. Явление адаптации в сенсорных системах.
- •1) Спинальный тонус скелетных мышц и механизмы его возникновения. Функции альфа- и гамма- мотонейронов.
- •2) Ретикулярная формация ствола головного мозга. Особенности её строения и свойства нейронов. Роль ретикулярной формации в регуляции деятельности цнс.
- •3) Центральные механизмы восприятия боли. Антиноцицептивная система.
- •1) Надсегментарный уровень управления движением. Тонические рефлексы, их виды.
- •2) Состав и функции стриопаллидарной системы головного мозга, её основные функции. Проявления гипофункции хвостатого ядра и бледного шара.
- •3) Зрительная сенсорная система, общий план строения, аккомодация и фракция. Зрачковый рефлекс.
- •1) Функции мозжечка и его связи с другими отделами цнс, мозжечковые пробы и их клиническое значение.
- •2) Классификация ядер зрительного бугра, его роль в деятельности цнс.
- •3) Слуховая сенсорная система, ее строение и отделы. Функции внутреннего уха. Бинауральный слух.
1) Спинальный тонус скелетных мышц и механизмы его возникновения. Функции альфа- и гамма- мотонейронов.
Скелетные мышцы всегда находятся в состоянии некоторого напряжения. Постоянное незначительное напряжение мышц, не сопровождающееся признаками утомления, называется мышечным тонусом.
Источник возбуждений - проприорецепторы:
• мышечные веретена, расположенные среди мышечных волокон;
• сухожильные рецепторы Гольджи, расположенные в сухожилиях;
• пачиниевы тельца, расположенные в фасциях, сухожилиях, связках.
Мышечные веретена представляют собой небольшие продолговатые образования, напоминающие своим внешним видом прядильные капсулы мышечного веретена находится пучок мышечных волокон, которые называются интрафузальными, т. к. они расположенными внутри веретена в отличие от обычных мышечных волокон, которые называются зкстрафузальными.
Каждое интрафузальное волокно состоит из трех частей:
• его центральная часть называется ядерной сумкой, в которой находятся ядра мышечной клетки;
• два периферических участка, которые имеют поперечную исчерченность и обладают способностью сокращаться;
• миотрубки, расположенные между ядерной сумкой и периферическими участками.
Ядерную сумку в виде спирали окружают нервные волокна чувствительного нейрона-первичные рецепторные окончания. В области миотрубок нервные окончания афферентных нейронов гроздевидно ветвятся, образуя вторичные рецепторные окончания.
В мышце мышечное веретено одним концом прикрепляется к экстрафузальному мышечному волокну, а другим - к сухожилию этого волокна. Таким образом, мышечное веретено расположено в мышце параллельно экстрафузальным мышечным волокнам
При снижении тонуса экстрафузального волокна увеличивается его длина, что приводит к растяжению и раздражению первичных и вторичных рецепторных окончаний, для которых растяжение является адекватным раздражителем.
Возбуждение от рецепторных окончаний по афферентным волокнам поступает в спинной мозг к мотонейронам, расположенным в передних рогах: α- и ɣ-мотонейроны. Возбуждение от α-мотонейронов поступает к экстрафузальным мышечным волокнам, вызывая их сокращение - тонус восстанавливается. Избыточное сокращение экстрафузальных мышечных волокон приводит к растяжению сухожильных рецепторов Гольджи, так как они прикрепляются к мышце последовательно. В них возникает возбуждение, которое поступает к тормозным вставочным нейронам спинного мозга, а от них к α-мотонейронам. Активность α-мотонейронов при этом снижается, уменьшается импульсация, идущая от них к экстрафузальным мышечным волокнам, тонус несколько снижается.
Высокая возбудимость мышечного веретена поддерживается за счет специального механизма, который образован сократительными элементами, расположенными в периферических участках интрафузальных волокон по обе стороны от ядерной сумки. Сокращение этих участков вызывает растяжение ядерной сумки и миотрубок, что приводит к возбуждению рецепторных окончаний и увеличению потока афферентных возбуждений к α-мотонейронам. Степень сокращения сократительных элементов интрафузальных волокон регулируется ɣ-мотонейронами спинного мозга. Импульсы, приходящие по ɣ -афферентным волокнам, вызывают сокращение периферических участков интрафузальных волокон.
Спинальный тонус характеризуется очень слабой выраженностью тонического напряжения. Такой тонус не может обеспечить поддержание позы животного и акт ходьбы, но он достаточен для осуществления простейших спинальных рефлексов.