Амины, аминокислоты ,белки Теоретический материал для подготовки

1. Строение, классификация, изомерия и номенклатура аминов

2. Способы получения аминов.

3. Физические и химические свойства алифатических и ароматических аминов.

4. Сравнение основных свойств аммиака, первичных, вторичных и ароматических аминов.

5. Строение, изомерия и номенклатура аминокислот. Тривиальные названия некоторых аминокислот.

6. Способы получения аминокислот.

7. Химические свойства аминокислот. Амфотерные свойства, реакции солеобразования.

8. Реакции поликонденсации аминокислот( пептиды, белки , волокно капрон).

9. Белки. Гидролиз. Качественные реакции на отдельные фрагменты.

Часть а ( продолжение)

А88. В водном растворе метиламина среда раствора

1. кислая

2. щелочная

3. нейтральная

4. слабокислая

А89. Более сильные основные свойства проявляет

1. анилин

2. аммиак

3. диметиламин

4. метиламин

А90.Более слабым основанием, чем аммиак, является

1. этиламин

2. диметиламин

3. диэтиламин

4. дифениламин

А91. Анилин образуется при

1. восстановлении нитробензола

2. окислении нитробензола

3. дегидрировании нитроциклогексана

4. нитровании бензола

А92 Метиламин взаимодействует с

1. серной кислотой

2. гидроксидом натрия

3. толуолом

4. оксидом алюминия.

А93. Какие из следующих утверждений верны?

А. Анилин легче взаимодействует с бромом, чем бензол.

Б. Анилин является более сильным основанием, чем аммиак

1. верно только А 3. верны оба утверждения

2. верно только Б 4. оба утверждения неверны

А94. В реакцию с анилином не вступает

1. бромная вода

2. гидроксид натрия

3. соляная кислота

4. азотная кислота

А95. Водные растворов аминов окрасят фенолфталеин в цвет

1. жёлтый 3. малиновый

2. фиолетовый 4. оранжевый

А96.К ароматическим аминам относится

1. метиламин 3. триэтиламин

2. бутиламин 4. дифениламин

А97. к первичным аминам не относится

1. изопропиламин 3. метилэтиламин

2. бутиламин 4. анилин

А98. При полном сгорании аминов образуются

1. CO, NO, H₂O 3. CO₂ , N₂ , H₂O

2. CO₂ , NO₂ , H₂ 4. CO ₂ ,NH₃ , H₂O

А99. Ароматические амины проявляют

1 слабые кислотные свойства

2. Сильные кислотные свойства

3. Слабые основные свойства

4. амфотерные свойства

А100. При взаимодействии этиламина с бромоводородом образуется

1. бромэтан

2. бромид этиламмония

3. аммиак

4. бромид аммония

А101. Анилин можно отличить от бензола с помощью

1. раствора едкого натра

2. свежеосаждённого гидроксида меди (ІІ)

3. бромной воды

4. аммиака

А102. Аминокислоты не реагируют с

1. этиловым спиртом

2. соляной кислотой

3. карбонатом натрия

4. метаном

А103. Аминокислоты не реагируют ни с одним из двух веществ

1. КОН и СН₃ОН 3. CH₃NH₂ и К

2. NaCI и CH₄ 4. NH₃ и Н₂О

А104. Аминокислота реагирует с каждым из двух веществ

1. КОН и НСI 3. C₂H₅OH и KCI

2. NaCI и NH₃ 4. CO₂ и HNO₃

А105. При гидролизе пептидов образуются

1. амины 3. карбоновые кислоты

2. аминокислоты 4. спирты

А106. Амфотерность аланина проявляется при его взаимодействии с растворами

1. спиртов 3. щелочей

2. кислот и щелочей 4. средних солей

А107. При взаимодействии аминокислоты с соляной кислотой.

1. образуются аммиак и карбоновая кислота

2. образуются соль аминокислоты и основание

3. образуется соль аминокислоты

4. выделяется водород

А108. При взаимодействии аминокислот между собой образуется

1. сложный эфир 3. новая аминокислота

2. пептид 4. соль аминокислоты

А109. Аминоуксусную кислоту можно получить взаимодействием аммиака с

1. уксусной кислотой

2. ацетальдегидом

3. этиленом

4. хлоруксусной кислотой.

А110.Амфотерные свойства проявляет

1.формалин 2. глицерин

2. масляная кислота 3. глицин

13