Функциональные кислородсодержащие соединения Теоретический материал для подготовки

1. Взаимное влияние атомов в молекуле. Индуктивный и мезомерный эффекты.

2. Кислотность и основность органических соединений. Факторы, влияющие на кислотные и основные свойства. Сравнение кислотных и основных свойств.

3. С пособы получения (лабораторные и промышленные) спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров и жиров (таблица).

4. Физические и химические свойства кислородсодержащих функциональных соединений (таблица).

Часть а (продолжение)

А46.Муравьиная кислота не реагирует с

1. СаСО₃;

2. аммиачным раствором Ag₂O;

3. KBr;

4. аммиаком.

А47. К классу предельных одноосновных кислот относится

1. глицин;

2. стеариновая кислота;

3. олеиновая кислота;

4. бензойная кислота.

А48. В цепочке превращений : С₂Н₅ОН → Х → СН₃СООН

веществом Х является

1. этилен;

2. ацетилен;

3. ацетальдегид;

4. хлорэтан.

А49. Кислотные свойства уксусной кислоты не проявляются в реакции с

1. натрием;

2. гидроксидом натрия;

3. этанолом;

4. оксидом меди (П).

А50. Качественной реакцией на фенол является реакция

1. с FeCI₃;

2. c Cu(OH)₂, t^º ;

3. со щёлочью;

4. c Ag₂O, NH₄OH.

А51. Верны ли следующие утверждения о свойствах спиртов:

А. Между их молекулами имеются водородные связи.

Б. Спирты проявляют амфотерные свойства.

1. Верно только а;

2. Верно только б;

3. Неверны оба утверждения;

4. верны А и Б.

А52. Вещество, имеющее формулу

СН₃—СН₂ –СН – СН –СН₃

| |

ОН СН₂ --ОН

называется по систематической номенклатуре:

1. 2-метилпентандиол-1,2;

2. гександиол;

3. 2-метилгидроксипентанол-3;

4. 2-метилпентан-1,3.

А53. И фенол , и уксусная кислота

1.реагируют с бромной водой

2. проявляют кислотные свойства;

3. не вступают в реакции замещения;

4. содержат π,π – сопряжённую систему.

А54. С₆Н₅ – О – СН₃ -- это

1. фенол;

2. сложный эфир;

3. простой эфир;

4. спирт.

А55. Фенол вступает в реакцию замещения в кольце

1. с HNO₃ и NaOH;

2. c NaOH и HCI;

3. с бромной водой и HNO₃;

4. с бромной водой и HCI.

А56. Хлорбутан не может реагировать с

1. натрием;

2. гидроксидом натрия;

3. хлором;

4. метаном.

А57. Верны ли следующие утверждения о строении пальмитиновой кислоты:

А. Молекула пальмитиновой кислоты содержит 15 атомов углерода.

Б. Молекула пальмитиновой кислоты содержит только σ-связи.

1. верно только А;

2. верно только Б;

3. верно А и Б;

4. неверны оба утверждения.

А58. Для альдегидов характерны реакции

1. отщепления;

2. присоединения;

3. замещения;

4. гидролиза.

А59. Ацетон не может быть получен в реакции

1. дегидрирования пропанола-2;

2. гидратации пропина;

3. окисления пропанола-1;

4. 2.2-дихлорпропана с водным раствором щёлочи.

А60. Укажите формулу вещества, проявляющего самые сильные кислотные свойства

1. метанол;

2. 2,4,5-тринитрофенол ;

3. фенол;

4. о-крезол.

А61. В молекуле фенола ОН--группа оказывает эффекты:

1.-I, +M;

2. –I, -M;

3. +I, -M;

4. +I, +M.

А62. Одним из проявлений наличия в спиртах межмолекулярных водородных связей является

1. отсутствие окраски;

2. растворимость спиртов друг в друге;

3. относительно высокие t^º_кип. низших спиртов;

4. наличие запаха.

А63. Дана схема превращений: спирт →альдегид → карбоновая кислота

Исходный спирт является

1. первичным;

2. вторичным;

3. первичным или вторичным;

4. третичным.

А64. Какое из гидроксилсодержащих веществ при дегидрировании превращается в кетон?

1. метанол;

2. пропанол-2;

3. этанол;

4. о-крезол.

А65. Альдегид и кетон ,имеющие одинаковую молекулярную формулу, являются изомерами

1. положения функциональной группы;

2. геометрическими;

3. оптическими;

4. межклассовыми.

А66. Какая кислота проявляет самые слабые кислотные свойства?

1. хлоруксусная;

2. уксусная

3. муравьиная

4. трихлоруксусная.

А67. Какая кислота проявляет самые сильные кислотные свойства?

1. НООС—СН₂—СООН ;

2. СН₃—СН₂—СООН;

3. НООС—СООН ;

4. CI—СН₂—СООН.

А68. Водородные связи образуются между молекулами вещества, формула которого

1. СН₃СНО ;

2. СН₃ –СО—О—СН₃ ;

3. СН₃—СО—СН₂—СН₃;

4. СН₃—СН₂—СООН.

А69. В состав многих растительных жиров входит линолевая кислота С₁₇Н₂₉СООН. Число двойных углерод-углеродных связей в молекуле этой кислоты равно

1. одному;

2. двум;

3. трём;

4. двойных связей в молекуле этого вещества нет.

А70.Жидкие жиры превращаются в твёрдые реакцией

1. гидратации;

2. полимеризации;

3. гидролиза;

4. гидрирования.