115Выберите неверное утверждение

1. РНК-праймеры нужны для наличия на 3′-конце свободной ОН группы необходимой для начала работы ДНК-полимеразы

2. Лигазы «сшивают» фрагменты вновь синтезированной ДНК

3. Нуклеотиды, служащие субстратом для ДНК-полимеразы, содержат один фосфат

4. ДНК-полимераза способна к корректорской активности

116Частота ошибок ДНК-полимеразы, когда она ставит неверный нуклеотид

1. одна на тысячу нуклеотидов

2. одна на миллион нуклеотидов

3. одна на миллиард нуклеотидов

4. ДНК-полимераза никогда не делает ошибок

117Не является принципом репликации ДНК

1. Триплетность

2. антипараллельность

3. комплементарность

4. полуконсервативность

118В клеточном цикле репликация ДНК происходит

1. несколько раз в интерфазе

2. один раз в интерфазе

3. в профазе митоза

4. в метафазе митоза

5. в телофазе митоза

119 Что из перечисленного не является необходимым для репликации ДНК

1. ДНК-лигаза

2. ДНК-полимераза

3. рибонуклеозидтрифосфаты

4. РНК-праймеры

5. дедезоксирибонуклеотидтрифосфаты

120Если посмотреть на эукариот хромосому в момент начала репликации («посмотреть» можно с помощью радиоактивно меченых нуклеотидов), то можно увидеть, что репликация

1. Начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом

2. начинается в области центромеры и идет к концам хромосомы - теломерам

3. начинается одновременно во многих точках хромосомы и идет в обе стороны от места старта

4. на одной цепи начинается на одном конце хромосомы, а на второй цепи - на противоположном

121Выберите неверное утверждение.

1. Репликация ДНК осуществляется специальными белками и ферментами

2. Репликация ДНК идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов

3. Репликация ДНК возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке

4. Репликация ДНК идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки

122Наследственный материал прокариот представлен

1. только нуклеоидом

2. только плазмидами

3. нуклеоидом и плазмидами

4. ДНК органелл

123Плазмиды – небольшие фрагменты

1. РНК

2. ДНК

3. белков

4. липидов

124Генетическая активность ядра клетки определяется

1. конститутивным гетерохроматином

2. эухроматином

3. белками порового комплекса

4. кариоплазмой

5. плазмидами

125Пространственную организацию ДНК хромосом обеспечивают

1. негистоновые белки

2. РНК

3. гистоны

4. липиды

5. ДНК-полимераза

126Нуклеосомы образованы комплексом

1. ДНК с углеводами

2. РНК с липидами

3. ДНК с гистоновыми белками

4. РНК с негистоновыми белками

127Свойство генетическогог кода кодировать одну аминокислоту несколькими триплетами называют

1. комплементарность

2. вырожденность

3. универсальность

4. колинеарность

5. антипараллельность

128Свойство генетического кода считывать триплет за триплетом называют

1. универсальность

2. неперекрываемость

3. триплетность

4. вырожденность

5. колинеарность

129Участок ДНК содержащий информацию о полипептиде называют

1. интрон

2. спейсер

3. экзон

4. промотор

5. энхансер

130Участки ДНК, разделяющие гены, называют –

1. транспозоны

2. спейсеры

3. экзоныы

4. транскриптоны

131Мультиненные семейства свойственны геному

1. прокариот

2. вирусов

3. эукариот

4. фагов

5. плазмид

132Инициирующий триплет иРНК

1. УАА

2. АУГ

3. УАГ

4. ЦУГ

5. АУЦ

133Полинуклеотидные последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

134Полинуклеотидные последовательности ДНК, ослабляющие транскрипцию, называют

1. спейсеры

2. операторы

3. сайленсеры

4. энхансеры

5. терминаторы

135Полинуклеотидные последовательности ДНК, отвечающие за свиязь с РНК-полимеразой

1. спейсеры

2. сайленсеры

3. энхансеры

4. промоторы

5. операторы

136Сшивание экзонов м-РНК осуществляет фермент

1. РНК-полимераза

2. ДНК-полимераза

3. лигаза

4. эндонуклеаза

137Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки называют

1. геликаза

2. эндонуклеаза

3. рестриктаза

4. праймаза

5. топоизомераза

138Регуляция экспрессии гена может осуществляться

1. репрессией гена

2. индукцией гена

3. усилением распада молекул белка

4. повышением стабильности молекул иРНК

5. всеми механизмами

139При индукции Lас-оперона у кишечной палочки репрессор связывается с

1. промотором

2. оператором

3. структурными генами

4. терминатором

140Регуляция активности генов у прокариот характеризуется

1. оперонной организацией генома

2. участием энхансеров и сайленсеров

3. отсутствие оперонной организации гепома

4. образованием моноцистронных мРНК

5. наличием мультигенных семейств

141Регуляция активности генов у эукариот характеризуется

1. отсутствием интронов в геноме

2. оперонной организацией генома

3. участием энхансеров и сайленсеров

4. образованием полицистронных мРНК

5. всеми механизмами

142При процессинге первичного РНК транскрнипта

1. удаляются интроны

2. удаляются экзоны

3. происходит сплайсинг экзонов

4. на концах м-РНК образуются КЭП и поли-А последовательность

5. к промотору присоединяется РНК полимераза

143Умеренные повторы ДНК эукариот кодируют

1. мРНК

2. все виды РНК

3. гистоны

4. тирозиназу

144Нуклеосомы хроматина образованы

1. гистонами Н1 – Н4

2. гистонами Н2А-Н4

3. гистонами только Н3 и Н4

4. негистоновыми белками

145Геном эукариот характеризуется

1. мультигенными семействами, оперонной организацией генов

2. кольцевой организацией и избыточностью ДНК,

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4. линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

146Геном прокариот характеризуется

1. мультигенными семействами, отсутствием интронов

2. кольцевой организацией ДНК, оперонной системой генов

3. мультигенными комплексами, экзонно-интронной организацией генов

4. линейной организацией ДНК, транскрипцией полицистронных РНК

147Укажите правильную последовательность этапов биосинтеза белка

1. РНК- сплайсинг, трансляция РНК, транскрипция ДНК, РНК-процессинг, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

2. Транскрипция РНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

3. Транскрипция ДНК, РНК- сплайсинг, РНК-процессинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

4. Транскрипция ДНК, РНК-процессинг, РНК- сплайсинг, трансляция РНК, фолдинг протеинов, пост-трансляционные модификации;

148Укажите правильную последовательность транскрипции

1. Связывание РНК полимеразы с промотором, связывание факторов транскрипции с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;

2. РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, цепь РНК отсоединяется от ДНК;

3. Связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта, цепь РНК отсоединяется от ДНК;

4. Цепь РНК отсоединяется от ДНК, связывание факторов транскрипции с промотором, связывание РНК полимеразы с промотором, РНК-полимераза присоединяет нуклеотиды к 3’ концу растущей молекулы РНК транскрипта;

149Укажите правильную последовательность пост-транскрипционных процессов эукариот.

1. Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

2. Присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, присоединение модифицированных молекул гуанина к 5’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

3. Вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам, присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуанина к 3’концу РНК транскрипта, сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам;

4. Сшивание между собой последовательностей, соответствующих интронам, Присоединение модифицированных молекул гуаниа к 5’концу РНК транскрипта, присоединение молекул гуаниа к 3’концу РНК транскрипта, вырезание из молекулы незрелой мРНК участков, соответствующих интронам;

150Укажите правильное расположение полинуклеотидных последовательностей транскриптона:

1. Промотор, регуляторные последовательности выше точки старта точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор,. регуляторные последовательности ниже точки старта.

2. Регуляторные последовательности выше точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.

3. Регуляторные последовательности ниже точки старта, промотор, точка старта, транскрибируемая часть гена, терминатор, регуляторные последовательности выше точки старта;

4. Точка старта, промотор, транскрибируемая часть гена, регуляторные последовательности выше точки старта. терминатор, регуляторные последовательности ниже точки старта.