Изучение влияния текстильно-вспомогательных веществ на кинетическую устойчивость макромолекулярных систем для струйной печати текстильных изделий

Ю.А. Портнова, аспирант; Ю.Д. Ефремова, студент; А.В. Захарова, студент; И.В. Юрьева, студент

Руководитель: к.т.н., доц. Н.А. Тихомирова

ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна»

E-mail: tixomirova@bk.ru

Критериями оценки свойств печатных составов при традиционных способах узорчатой расцветки текстильных изделий являются динамическая вязкость и степень тикстотропного восстановления. При современном струйном способе формирования узора на текстильном изделии печатная краска длительное время находится под давлением в замкнутом объеме, соединенном с печатающей головкой, что позволяет осуществлять каплеструйный процесс. В связи с этим при выборе загустителя для печатной краски, используемой на линии струйной печати «ChromoJet» (ф. Циммер), необходимо учитывать кинетическую устойчивость макромолекулярной системы.

В работе были исследованы реологические свойства ряда загустителей на основе природных, модифицированных природных и синтетических полимеров: Манутекс RS, Индалка РА-3, Сольвитоза С-5, Blanose 7H4C, Tanaprint EP 2310. В качестве текстильно-вспомогательных веществ (ТВВ), применяемых для повышения эффективности использования кислотных красителей были выбраны карбамид и сернокислый аммоний. На основании полученных данных, рассчитана кинетическая устойчивость системы (60 мин.) при градиенте скорости сдвига 145,8 с^-1 для водных макромолекулярных составов содержащих указанные загустители как индивидуально, так и в присутствии ТВВ.

Установлено, что наибольшая кинетическая устойчивость характерна для загусток на основе Индалки РА-3 и BLANOSE 7H4C. Введение карбамида или сернокислого аммония приводит к снижению кинетической устойчивости макромолекулярных систем более чем в два раза, за исключением загустки на основе BLANOSE 7H4C. В случае BLANOSE 7H4C не наблюдается снижение кинетической устойчивости при введении карбамида, а при введении сернокислого аммония кинетическая устойчивость снижается не более чем на 20 %.

Структура, свойства и применение фталоцианинов

Е.И. Почкаева, студент 4 курса

Руководитель: д.т.н., проф. М.П. Васильев

ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна»

E-mail: PochaPocha20@mail.ru

Фталоцианины являются супрамолекулярными ансамблями. Пиррольные протоны в их структуре замещаются катионами металлов с образованием соответствующих солей либо комплексных соединений - металлоцианинов.

Металлокомплексы фталоцианинов представляют собой соединения со специфической молекулярной структурой, обусловленной плоскостной конфигурацией внутреннего 16 - членного цикла (макрокольца) и наличием сопряжения по всему контуру. Вследствие чего, металлфталоцианины MPc обладают разнообразными свойствами (каталитическими, оптическими, адсорбционными).

Выявлены полиморфные формы фталоцианинов и их метлаллокомплексы в α, β, и γ модификации. Кристаллическая структура фталоцианинов зависит от их молекулярного состава, строения и, как следствие, и от типа искажения структуры.

Разработаны различные методы получения полиморфных кристаллических модификаций металлфталоцианинов: сублимация, переосаждение из растворов, адсорбция из растворов, метод Ленгмюр-Блоджетт, инклюдирование полиморфных модификаций, вакуумное напыление.

Фталоцианины используют в качестве антипиренов для полимеров, для детектирования микроповреждений эмали зубов, в решении экологических проблем (в процессах демеркаптанизации и обезвреживания сернисто-щелочных стоков), для модификации полимеров, в качестве химических и биологических сенсоров как чувствительные элементы, молекулярных полупроводников в органических светоизлучающих устройствах.

Фотодинамическая терапия в медицине с применением фталоцианинов представляет собой метод локальной активации светом накопившегося в опухоли фотосенсибилизатора, что в присутствии кислорода тканей приводит к развитию фотохимической реакции, разрушающей опухолевые клетки.

Исследованы структурные свойства медных фталоцианиновых комплексов. Использовали фталоцианин меди (II) и его производные в смесях поли-п-фенилен-1,3,4-оксадиазола, полистирола и серной кислоты. Отмечены явления самоорганизации и искажения плоскостного строения молекулы металлокомплексов.

Показано, что структура молекулярно диспергированных CuPcCl16 и CuPcBr16 с искаженным плоским строением за счет периферических заместителей препятствует образованию π – π электронных взаимодействий между супрамолекулярными единицами и препятствует ассоциации металлокомплексов.