Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тезисы_2013.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
758 Кб
Скачать
☆

Об изменении характеристик нетканых материалов при их карбонизации

О.С.Чебаков, студент 4 курса

Руководитель: Я.О. Перминов

ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна»

E-mail: o.chebakov@mail.ru

Нетканые материалы из полиакрилонитрила и гидратцеллюлозы (ГЦ) с поверхностной плотностью 100 - 300 г/м2 могут являться перспективными прекурсорами для получения углерод-углеродных композитов, в частности, электродов для различных электрохимических процессов.

Задачей настоящей работы являлось изучение свойств углеродных материалов из гидратцеллюлозы после карбонизации. В качестве исходных материалов были взяты гидратцеллюлозные нетканые материалы с поверхностной плотностью 100 - 400 г/м2, толщиной 0,15 - 0,5 мм. Определяли выход карбонизованного остатка, толщину, усадку, поверхностную плотность, удельное объемное электрическое сопротивление. Результаты экспериментов приведены в таблице 1.

Таблица 1 – Характеристики образцов до и после карбонизации

Характеристики образцов из ГЦ

Количество слоев нетканого материала

1

2

3

4

Поверхностная плотность, г/м2 

До карбонизации

120

180

250

370

После карбонизации

17

60

70

110

Толщина, мм

До карбонизации

1,2

2,0

3,3

5,2

После карбонизации

0,2

0,6

0,7

1,4

Масса, г

До карбонизации

1,24

2,6

3,5

5,3

После карбонизации

0,09

0,35

0,5

0,76

Выход углеродного остатка, %

8

13

14

14

Усадка, %

72

65

68

68

Удельное объемное сопротивление, мОм·см

70

180

340

3500

Показано, что при карбонизации гидратцеллюлозных нетканых материалов можно получать нетканые углеродные материалы с поверхностной плотностью 17 - 110 г/м2, толщиной от 0,2 до 1,4 мм и удельным объемным электрическим сопротивлением 70 – 340 мОм·см, которые в дальнейшем могут быть использованы для получения углерод-углеродных композитов для альтернативной энергетики.

Фосфорилирование хитозана диметилфосфитом

Е.Б. Чернышова, студент 5 курса; А.В. Копылов, аспирант

Руководители: д.х.н., проф. О.И. Тужиков; А.С. Березин

ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет»

E-mail: berezin_as@vstu.ru

В настоящее время повышенное внимание уделяется вопросам рационального использования природных ресурсов, решению экологических проблем, путем использования биодеградируемых полимеров, к которым относятся хитозан, что делает его перспективным материалом в различных областях применения. В настоящей работе приведены результаты исследования взаимодействия хитозана диметилфосфитом (ДМФ) с целью расширения спектра его свойств.

Реакция проводилась гетерофазно в среде метанола, выбранного в качестве растворителя ДМФ по аналогии с [1]. При различных соотношениях реагентов ИК-спектральными исследованиями установлено, что взаимодействие проходит по аминогруппе хитозана и метоксигруппе ДМФ, что подтверждается уменьшением интенсивности полосы поглощения NH2-групп в области 1550 - 1650 см-1 и появлением интенсивной полосы в области 1040 - 1050 см-1, характерной для связи Р-О-С и полосы в области 1150 – 1200 см-1, отнесенной к фосфорильным группам. Максимальное количество фосфора (4,59 %) введено при мольном соотношении хитозан:ДМФ = 1:20, при температуре 45 °С и времени реакции 6 часов. При проведении реакции при отсутствии метанола в среде ДМФ (температура 45 °С, время реакции 3 часа) получен продукт, содержащий 10 % фосфора.