Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тезисы_2013.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
758.27 Кб
Скачать

Тезисы пленарных докладов Исследование отверждения smc препрегов методом дск

И.В. Бессонов

ФГБОУ ВПО «Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана», Колпинский завод композитных материалов (г. Санкт-Петербург, Россия)

E-mail: ivanbessonov@gmail.com

На сегодняшний день активно развиваются новые методы изготовления композиционных материалов, обеспечивающие возможность серийного производства с низким временем цикла. К ним относится, например, технология горячего прессования препрегов SMC («sheet molding compound», «листовой формовочный компаунд»). Связующим в таких препрегах является ненасыщенная полиэфирная смола, её отверждение происходит под действием термического разложения органического пероксида.

Были исследованы два SMC препрега 1 и 2 с различными инициаторами отверждения. Ранее было показано, что при изготовлении типового изделия из этих двух препрегов, время, требуемое для отверждения препрега 2, короче на 20 %, чем для препрега 1 (40 и 50 сек). В состав препрега 1 в качестве инициатора полимеризации входит трет-бутилпербензоат (Trigonox C), а в состав препрега 2 смесь трет-бутилпербензоата и 2-этилпергексаноата (Trigonox LS).

Образцы препрегов были изучены методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Основные результаты:

1. Показано, что на кривой отверждения препрега 2, в состав которого входят два инициатора отверждения, видно два пика, а на кривой отверждения препрега 1 – только один.

2. Добавка 2-этилпергексаноата не оказывала существенного влияния на границы экзотермического пика, однако изменяла температуру, при которой начинается реакция отверждения (140,7 и 165,8 °С).

Таким образом, можно сделать вывод, что именно температура начала реакции является параметром системы отверждения, влияющей на скорость отверждения препрега в пресс-форме.

Инновационные технологии получения волокнистых материалов хирургического назначения

К.т.н., проф. В.А. Жуковский

ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна»

E-mail: rdd.lintex@gmail.com

Актуальной проблемой современной хирургии остается обеспечение надежного сопоставления биологических тканей и удержание их в фиксированном положении с постоянной компрессией на протяжении всех этапов заживления раны. В этом плане ручной шов хирургической нитью остается самым распространенным и надежным, позволяющим избежать ряда серьезных послеоперационных осложнений.

В связи с развитием новых медицинских технологий пластических операций в герниологии и урогинекологии остро встал вопрос о создании современных синтетических волокнистых имплантатов для реконструктивно-восстановительной хирургии. Так проблема хирургической реабилитации больных с обширными дефектами опорных мягких тканей в большинстве случаев не может быть решена без применения сетчатых эндопротезов, укрепляющих эти ткани.

Важным направлением разработки волокнистых материалов с особыми свойствами, предназначенных для производства изделий медицинского назначения, является создание волокон с собственной биологической активностью: антимикробных, противоопухолевых, иммунодепрессантных, обезболивающих, ферментсодержащих и др.

Разработка научных и технологических основ получения таких материалов позволили внедрить в производство отвечающие современному уровню требований следующие изделия медицинского назначения:

  • биорезистентные хирургические мононити Монофил и комплексные плетеные и крученые нити с фторполимерным покрытием Фторэкс и Фторлин;

  • антимикробные шовные материалы Капрогент;

  • сетчатые эндопротезы для герниопластики из мононитей: Эсфил, Унифлекс, Карбофлекс, Флексилен; из комплексных нитей  Эслан; нитей с фторполимерным покрытием – Фторэкс;

  • сетчатые имплантаты для оперативного лечения стрессового недержания мочи у женщин  УроСлинг и мужчин  УроСлинг-М;

  • сетчатые имплантаты для реконструкции тазового дна Гинефлекс и Пелвикс (передний, задний и полный).

  • имплантаты для пластики межжелудочковых, межпредсердных перегородок и боковых дефектов кровеносных сосудов – Эслан-Т.

По результатам токсикологических, санитарно-гигиенических, медико-биологических и клинических испытаний, проведенных аккредитованными учреждениями Минздравсоцразвития РФ, на разработанные изделия выданы Регистрационные удостоверения № ФСР 2008/02206 от 29.09.2011 г.; № ФСР 2008/02207 от 29.09.2011 г.; № ФСР 2009/04493 от 29.09.2011 г., разрешающие серийное производство, реализацию и применение их в медицинской практике на территории РФ.

Конфиденциальная информация и опыт (ноу-хау) в разработке технологических процессов производства полимерных имплантатов в виде лицензии переданы СПГУТД по Лицензионному соглашению от 18.10.2005 г. для внедрения в ООО «Линтекс».

Разработанные изделия нашли широкое применение в хирургической практике. В 2012 г. было реализовано в лечебно-профилактические учреждения РФ и ближнего зарубежья порядка 10 миллионов стерильных упаковок шовных материалов и 52 тысяч стерильных сетчатых эндопротезов.