ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ

Для проведения пробоподготовки-

- выделения ДНК из

биоматериала - необходимы:

Комплект реагентов для выделения ДНК (РНК)

из клинического материала;

высокоскоростная

микроцентрифуга

(10-12 тыс.об/мин);

твердотельный термостат

поддерживающий температуру до 99°С;

встряхиватель для микропробирок

(типа микроцентрифуги-вортекс)

комплект полуавтоматических микропипеток дозаторов (5-40,40-200, 200-1 ОООмкл);*

водоструйный или вакуумный насос с колбой-ловушкой*.

(*- при использовании комплекта реагентов "ДНК-ЭКСПРЕСС" данные позиции не используются)

ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ

Для проведения реакции

амплификации

необходимы:

комплект реагентов для проведения ПЦР

(амплификации);

комплект микропипеток- дозаторов

(0.5-10 (2шт), 5-40,40-200,

200-ЮООмкл);

программируемый

термостат (амплификатор);

микроцентрифуга- вортекс;

ПЦР-бокс (PCR- Workstation).

ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ ПЦР-ЛАБОРАТОРИИ

Для регистрации результатов амплификации необходимы:

•источник постоянного тока,

камера для электрофореза;

• СВЧ-печь или водяная баня на 95-100°С;

•комплект микропипеток-дозаторов (5-40, 200-ЮООмкл);

ультрафиолетовый трансилюминатор;

•видеосистема для регистрации гелей,

•комплект реагентов для электрофоретической детекции: агароза; 50- кратный ТАЕ-буфер для элек трофореза (2М Трис-ацетат (рН=8.2, 0.05М ЭДТА); раствор бромистого этидия, 1%.