
- •Международные и европейские системы сертификации и аккредитации
- •Международные и европейские системы сертификации и аккредитации
- •Введение
- •Раздел 1. Современное состояние и тенденции развития международной и европейской сертификации и аккредитации
- •1.1. Международные организации, проводящие работы в области сертификации и аккредитации
- •1.1.1. Международная организация по стандартизации iso
- •1.1.2. Международная электротехническая комиссия iec
- •1.1.3 Международная конференция по аккредитации испытательных лабораторий ilac
- •1.2. Европейские организации, проводящие работы в области сертификации и аккредитации
- •1.2.1. Европейские организации по стандартизации, занимающиеся подтверждением соответствия
- •1.2.2. Европейская организация по испытаниям и сертификации еотс
- •1.2.3. Неспециализированные организации, проводящие работы, связанные с сертификацией
- •1.2.4. Западноевропейские организации по аккредитации лабораторий
- •1.3. Международные нормативные документы в области сертификации и аккредитации
- •1.4. Виды испытаний и показатели, проверяемые при обязательной сертификации продукции
- •1.5. Тенденции развития международной и европейской деятельности в области сертификации и аккредитации
- •1.5.1. Тенденции развития международной и европейской сертификации
- •1.5.2. Тенденции развития международной и европейской деятельности в области аккредитации
- •Раздел 2. Подтверждение соответствия и аккредитация по международным правилам
- •2.1. Общие сведения о подтверждении соответствия
- •2.2. Схемы сертификации продукции и систем качества
- •2.3. Подтверждение соответствия продукции путем испытаний
- •2.4. Заявление изготовителя о соответствии продукции
- •2.5. Соглашение о взаимном признании
- •2.6. Аккредитация испытательных лабораторий
- •2.7. Требования к органам по сертификации и аккредитации
- •2.8. Аспекты надзора в области сертификации и аккредитации
- •2.8.1. Общие сведения
- •2.8.2. Обеспечение постоянного соответствия
- •2.8.3.Надзор, проводимый путём испытания текущей продукции
- •2.8.4. Надзор за системой качества изготовителя
- •2.8.5. Надзор за аккредитованными испытательными лабораториями
- •2.8.6. Действия, предпринимаемые при несоответствии требованиям сертификации и аккредитации
- •2.9. Системы сертификации, действующие в рамках Международной элкктротехнической комиссии iec
- •Раздел 3. Подтверждение соответствия и аккредитация по европейским правилам
- •3.1. Общие сведения
- •3.2. Европейская политика в области качества, сертификации и аккредитации
- •3.3. Номенклатура видов продукции, подлежащей обязательной сертификации в странах Европы
- •3.4. Подтверждение соответствия по европейским правилам
- •3.4.1. Общие сведения
- •3.4.2. Модули оценки соответствия
- •3.4.3. Возможные схемы сертификации
- •3.5. Требования к испытательной лаборатории
- •3.6. Аккредитация испытательной лаборатории
- •3.7. Требования к органу по аккредитации испытательной лаборатории
- •3.8. Требования к органу по сертификации продукции
- •3.9. Требования к органу по сертификации системы качества
- •3.10.Требования к органу по сертификации
- •3.11. Требования к заявлению изготовителя о соответствии продукции
- •Раздел 4. Национальные системы сертификации и аккредитации отдельных промышленно развитых стран
- •4.1. Законодательные акты промышленно развитых стран по сертификации и аккредитации
- •4.2. Национальная система сертификации и аккредитации Австралии
- •4.3. Национальная система сертификации и аккредитации Бельгии
- •4.4. Национальная система сертификации и аккредитации Великобритании
- •4.5. Национальная система сертификации и аккредитации Израиля
- •4.6. Национальная система сертификации и аккредитации Испании
- •4.7. Национальная система сертификации и аккредитации Италии
- •4.8. Национальная система сертификации и аккредитации Канады
- •4.9. Национальная система сертификации и аккредитации Китайской Народной Республики
- •4.10. Национальная система сертификации и аккредитации Кореи
- •4.11. Национальная система сертификации и аккредитации Литовской Республики
- •4.12. Национальная система сертификации и аккредитации Российской Федерации
- •4.13. Национальная система сертификации и аккредитации Румынии
- •4.14. Национальная система сертификации и аккредитации сша
- •4.14. 1. Система сертификации
- •4.14.2. Система аккредитации
- •4.15. Национальная система сертификации и аккредитации Федеративной Республики Германии
- •4.16. Национальная система сертификации и аккредитации Финляндии
- •4.17. Национальная система сертификации и аккредитации Франции
- •4.18. Национальная система сертификации и аккредитации в Японии
- •Список литературы
- •Приложение а
- •Стандартизация
- •2. Качество и испытания
- •3. Соответствие и сертификация
- •4. Аккредитация и аудит.
- •Приложение б
- •Приложение в
- •Содержание
- •Раздел 1. Современное состояние и тенденции развития международной и европейской сертификации и аккредитации
- •Раздел 2. Подтверждение соответствия и аккредитация по международным правилам
- •Раздел 3. Подтверждение соответствия и аккредитация по европейским правилам
- •Раздел 4. Национальные системы сертификации и аккредитации отдельных промышленно развитых стран
Раздел 3. Подтверждение соответствия и аккредитация по европейским правилам
3.1. Общие сведения
Идея сотрудничества Европейских государств, при сохранении политической независимости, культурных и исторических традиций, была реализована 05.05.49 г., когда в Страсбурге десятью государствами был создан Европейский совет, а 25.05.57г. в Риме были подписаны шестью государствами так называемые Римские соглашения и создано Европейское экономическое сообщество и Европейское общество по атомной энергии. Соглашения базировались на перспективах того, что благосостояние сообщества и его политические и экономические взаимосвязи зависят от создания единого и интегрированного рынка. В целях его создания договор включал точные определения понятий свободного движения товаров, услуг, людей и капитала. В преамбуле Римских соглашений была поставлена следующая цель: «Задача сообщества заключается в том, чтобы способствовать гармоническому развитию экономических условий в его рамках, обеспечив общественное и пропорциональное расширение экономического производства, более высокую стабильность, ускоренный подъем жизненных условий и более тесные взаимоотношения между странами-участниками на основе создания общего рынка и постепенного сближения экономической политики этих государств».
В 1959 г. было положено начало стиранию таможенных барьеров внутри сообщества, в 1960 году образована Европейская ассоциация свободной торговли, а 01.07.67 года – Европейский союз (ЕС) и созданы совместные исполнительные органы: Совет министров и Европейская комиссия.
Европейская комиссия является одним из основных органов ЕС. Она контролирует претворение в жизнь принятых решений, следит за выполнением всех правил и норм всеми странами, контролирует финансовые вопросы. Она имеет право созывать Европейский Высший суд, если есть сомнения в правильности выполнения какой-либо страной своих обязательств и обладает широкими полномочиями при проведении совместной политики.
В 1985 г. страны ЕС поставили цель создать единый внутренний рынок, претворив при этом в жизнь лозунг «четырех свобод»:
Свободное перемещение людей. Снятие пограничного контроля, гармонизация законов по въезду и выезду, оружию, наркотикам, по предоставлению убежища, право выбора занятий и практики для граждан ЕС, введению жестких условий для остальных стран от проникновения на их рынок.
Свободное перемещение товаров. Снятие пограничного контроля, гармонизация или всестороннее признание норм и законов, гармонизация налогов (Единая налоговая политика).
Свободное перемещение услуг. Либерализация финансовых услуг, гармонизация деятельности банков и страхования, открытие транспортного и телекоммуникационного рынков.
Свободное перемещение капитала. Большие свободы для движения капитала, шаги к единому финансовому управлению, либерализация в движении ценных бумаг.
Одним из вопросов при этом вырисовался вопрос о качестве продукции и доверии к качеству. Чтобы допустить четыре основные свободы европейского внутреннего рынка и, прежде всего, свободное движение товаров, необходимо выполнять ряд условий, важнейшим из которых является унификация сертификации и аккредитации. В связи с этим европейская политика в области качества в 1979 г. определялась следующим образом: «Любой продукт, легально произведенный или превращенный в источник прибыли в государстве-члене ЕС, обязан быть потенциальным источником прибыли в другом государстве-члене ЕС».
В 1981 г. она определялась следующим образом: «Государство-член ЕС не имеет права требовать повторения на своей территории проверки соответствия своему национальному законодательству, если результаты такой же проверки, проведенной в другом государстве-члене ЕС при удовлетворительных условиях, были предоставлены в распоряжение соответствующих государственных органов».
До 1985 г. ЕС устранил внутренние технические барьеры перед свободным перемещением товаров в большей степени путем гармонизации технических условий изготовления продукции, чем путем гармонизации требований по уровням исполнения. Это привело к введению специфических документов с высокотехническим содержанием в целях обеспечения способности удовлетворения индивидуальных требований каждого вида продукции.
Этот подход стало все труднее распространять, так как он принуждал органы ЕС заниматься ускоренно возрастающим количеством технических текстов, в которых было нелегко выявить политические цели и которые вызывали бесконечные политические дискуссии. По этой причине в своем сообщении от 31.01.85 г. Европейская комиссия выдвинула новый подход относительно технической гармонизации и стандартизации на обсуждение Совета министров ЕС, который утвердил его своей резолюцией от 07.05.85.
Концепция «нового подхода» 1985г., в которой Директивы ЕС не содержат всех технических подробностей, а ограничиваются только основными требованиями безопасности, являются фундаментом гармонизирующей политики ЕС и сертификационная политика является ее составной частью.
Принципы «нового подхода» к технической гармонизации и стандартизации такие:
законодательное согласование основных требований безопасности и других требования в общих интересах;
разработка технических условий доверена компетентным организациям в области стандартизации;
стандарты остаются добровольными, необязательными;
презумпция соответствия необходимым требованиям директив для товаров, произведенных в соответствии с гармонизированными стандартами и обязательность разрешения свободного перемещения товаров.
Механизм «нового подхода» определил новый тип Директивы ЕС: «В тех отраслях, где барьеры перед торговлей созданы обоснованными отличающимися национальными нормативами, относящимися к здоровью и безопасности граждан, а также защите прав потребителя и охране окружающей среды, гармонизация законодательства должна ограничиваться установлением существенных требований, соответствие которым обеспечивает возможность свободного перемещения товаров внутри ЕС». Таким образом, основополагающими требованиями европейских Директив являются:
безопасность;
защита окружающей среды;
защита потребителя;
здоровье человека.