- •Содержание лекции
- •Патогенетическая классификация анемий:
- •Железодефицитная анемия.
- •Железодефицитная анемиия
- •Этиология и патогенез
- •Основные причины анемии
- •2. Частые носовые кровотечения.
- •Заболевание протекает в 3 стадии:
- •Клиника
- •Патогенез железодефицитной анемии. Этиологические факторы
- •Классификация железодефицитной анемии (ю.Г. Митерев, л. Н. Воронина, 1992)
- •Диагностика гематологических изменений
- •Костный мозг – умеренная гиперплазия, умеренное преобладание красного ростка. Снижено количество сидеробластов, эритрокариоцитов, содержащих гранулы железа. Диагностика жда
- •Критерии диагноза хронической железодефицитной
- •Лечение железодефицитной анемии
- •Железодефицитной анемии, применяемых внутрь.
- •Препараты железа, применяемые парентерально:
- •4. Профилактика железодефицитной анемии
- •Анемия, обусловленная дефицитом витамин в12 (пернициозная анемия)
- •Этиология
- •II. Нарушение всасывания витамина в12 в тонком кишечнике:
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Критерии гематологической ремиссии
- •Критерии эффективного лечения:
- •Профилактика
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Лейкозы
- •Хронические лейкозы
- •Острые лейкозы
- •Fab классификация острых лейкозов, 1976.
- •Классификация острых нелимфобластных (миелоидных) лейкозов.
- •Классификация острого лимфобластного лейкоза
- •Лабораторные и инструментальные исследования Общий анализ крови:
- •Клинико-гематологические стадии острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика
- •Гипопластическая анемия и агранулоцитоз
- •Особенности клинического течения острых лейкозов на современном этапе
- •Полная клинико-гематологическая ремиссия:
- •Цитостатическая терапия
- •Поддерживающая терапия (дотация)
- •Критерии включения в протокол
- •Программа основного протокола
- •Содержание лекции
- •Этиология хмл
- •Классификация хмл
- •Типичный хмл с филадельфийской хромосомой
- •Исследование пунктата грудины
- •Хроническая стабильная фаза
- •Критерии хронической фазы миелолейкоза
- •Фаза миелопролиферативной акселерации
- •Бластный криз
- •Морфология бластов разнообразна. Различают несколько видов бластного криза в зависимости от морфологических и цитохимических особенностей бластов:
- •Ранняя хроническая стадия хмл
- •Хронический лимфолейкоз
- •Этиопатогенез
- •Начальный период
- •Лабораторные данные
- •Лечение
- •Тема: «кардиомиопатии, миокардиодистрофии»
- •Кардиомиопатия гипертрофическая
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - диагностические критерии
- •Данные физических методов исследования
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - лечение
- •Кардиомиопатия дилятационная
- •Кардиомиопатия дилятационная - лечение
- •Рестриктивная кардиомиопатия
- •Данные лабораторных и инструментальных исследований
- •Рестриктивная кардиомиопатия - лечение
- •Миокардиодистрофия - общие положения
- •Миокардиодистрофия - диагностические критерии
- •Миокардиодистрофия при патологическом климаксе
- •Миокардиодистрофия при физическом перенапряжении
- •Миокардиодистрофия тонзиллогенная
- •Миокардиодистрофия травматическая
- •Миокардиодистрофия при анемии
- •Миокардиодистрофия при тиреотоксикозе
- •Миокардиодистрофия при гипотиреозе
- •Миокардиодистрофия алкогольная
- •Миокардиодистрофия - принципы лечения
- •Литература
- •Осложнения
- •Диагностика
- •Прогноз
- •Лечение
- •Другие проявления соединительнотканных
- •Литература:
- •Классификация
- •Иммуногенетические маркеры васкулитов
- •Патогенез
- •Основные патогенетические факторы
- •Узелковый полиартериит (периартериит)
- •Общие проявления
- •Микроскопический полиартериит (мпа)
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Гранулематоз Вегенера (гв)
- •Неспецифический аортоартериит (наа)
- •Гигантоклеточный артериит (гка) – болезнь Хортона
- •Облитерирующий тромбангиит (от)
- •Принципы терапии св
- •Монотерапия гкс
- •Пульс – терапия
- •Цитостатические препараты (цс)
- •Комбинированная терапия
- •Внутривенный иммуноглобулин (ввиг)
- •Системная энзимотерапия
- •Общая характеристика ионизирующих излучений
- •Единицы измерения ионизирующих излучений
- •Классификация лучевых поражений
- •Патогенез олб
- •Тонкие изменения структуры клеток коры больших полушарий возникают уже через 30 минут после общего облучения в смертельных дозах.
- •Патогенез геморрагического синдрома
- •Костномозговой форме олб
- •Особенности олб при неравномерном облучении
- •Лечение олб
- •Профилактика лучевой болезни
- •Содержание лекции
- •Заболевания внутренних органов при ожоговой травме
- •Патогенетическое лечение ожоговой болезни (об)
- •Заболевания внутренних органов при поражении ударной волной
- •Клиника
- •Тема: «Нейроциркуляторная дистония» (нцд)
- •Клиническая картина.
- •Содержание лекции
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Классификация нейроциркуляторной дистонии
- •Клиническая картина
- •Вегетативные расстройства
- •Кардиальные синдромы
- •Смешанный кардиальный синдром
- •Синдром функциональных желудочно-кишечных расстройств
- •Возможности объективизации диагноза при нцд
- •Возможности объективной диагностики нцд Таблица 2.
- •Диагностические критерии
- •Основные признаки
- •Дополнительные признаки
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение больных нцд
- •Лечебная программа при нцд
- •Литература
- •Тема лекции: «суставной синдром: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, современные подходы к лечению».
- •Этапы диагностического поиска:
- •1 Этап – исключение патологии околосуставных мягких тканей
- •2 Этап – выяснение характера поражения опорно-двигательного аппарата:
- •Критерии исключения ра
- •Рабочая классификация ра
- •Классификация ревматоидного артрита (Минск, 2003) Таблица 2.
- •*Степень активности ра Таблица 3.
- •Методы лечения суставного синдрома Типовая программа лечения ра:
- •Показания:
- •Противопоказания:
- •Новые концепции фармакотерапии ра
- •Вспомогательные методы лечения:
- •Содержание лекции
- •Соединительнотканные дисплазии сердца
- •Пролапс митрального клапана (пмк)
- •Этиология и патогенез
- •Клиника
- •Осложнения
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагноза
- •Диагностические критерии пролапса митрального клапана Большие критерии
- •Двухмерная ЭхоКг
- •Малые критерии
- •Неспецифические находки
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
Диагностика гематологических изменений
Периферическая кровь:
Гипохромная анемия, Нв снижен, количество эритроцитов снижено, цветной показатель (ЦП) снижен. Микроцитоз. Эритроциты малого диаметра. Анизоцитоз. Лейкоциты – тенденция к снижению, относительный лимфоцитоз. Тромбоциты, СОЭ увеличены. Сывороточное железо снижено.
Костный мозг – умеренная гиперплазия, умеренное преобладание красного ростка. Снижено количество сидеробластов, эритрокариоцитов, содержащих гранулы железа. Диагностика жда
Группы риска.
Сидеропенический синдром.
Лабораторная диагностика – периферическая кровь, сывороточное Fe, костный мозг.
Определение общесвязывающей способности сыворотки крови – увеличивается при ЖДА (в норме ОЖСС у мужчин и женщин 44.8-70 мкмоль/л).
Десфераловый тест – десферал выводит Fe из депо. В норме отмечается увеличение выведения железа с мочой после десферала до 0,8-1,2 мг Fe . Если мало выводится, то снижено Fe и в депо.
Радиоиммунный тест определения ферритина в сыворотке крови – один из самых точных методов.
Инструментальные исследования:
ЭКГ – определяются изменения, обусловленные миокардиодист
рофией;
возможно появление нарушений сердечного ритма;
эхокардиография – при резко выраженной анемии возможны уве-
личение размеров левого желудочка, гипертрофия межжелудочковой перегородки, снижение фракции выброса.
Критерии диагноза хронической железодефицитной
АНЕМИИ
Критерии |
Комментарий |
Гипохромная анемия с низким цветовым показателем Снижение гемоглабина в эритроците Гипохромия, микроцитоз, пойкилоцитоз, анизоцитоз эритроцитов в мазках периферической крови Уменьшение количества сидеробластов в костном мозге Уменьшение содержания сывороточного железа Увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки крови Наличие сидеропенического синдрома
Снижение содержания ферритина в сыворотке крови Снижение выведения железа с мочой в дисфераловом тесте
Уменьшение и в дальнейшем исчезновение клинических и лабораторных признаков анемии и дефицита железа на фоне лечения железосодержащими препаратами |
Отражают снижение фонда железа эритрон
Отражает уменьшение фонда транспорта железа
Отражает снижение тка- невого фонда железа
пасов железа. Наиболее важно определение фер- ритина в крови Критерий отсутствует, если продолжается крово- потеря, или у больного имеется злокачественное образование
|
Лечение железодефицитной анемии
Устранение этиологических факторов.
Лечебное питание.
Лечение железосодержащими препаратами.
Устранение дефицита железа и анемии.
Восполнение запасов железа (терапию насыщения).
Противорецидивная терапия.
4. Профилактика железодефицитной анемии.
Первичная.
Вторичная.
Успешная ликвидация дефицита железа и излечение железодефицитной анемии возможно только после устранения причины, ведущей к постоянному дефициту железа.
При железодефицитной анемии больному показана диета, богатая железом (мясо телятины, печень, рыба, яблоки, гречневая крупа, гранаты, сельдь, шоколад, почки, легкие, зелень, кумыс, мед). Железо из продуктов животного происхождения всасывается в кишечнике в значительно больших количествах, чем из растительных продуктов. Лучше всасывается двухвалентное железо, входящее в состав гема. Для нормального кроветворения необходимо получать с пищей, кроме железа, другие микроэлементы, такие как медь, марганец, цинк, кобальт.
При железодефицитной анемии может быть рекомендован фитосбор: листья крапивы, череды, земляники, смородины по 1 столовой ложке на 200,0 мл кипятка и настаивают в течение 2 часов, процеживают и принимают до еды по 1/3 стакана 3 раза в день в течение 6 недель. Одновременно рекомендуется принимать отвар или настой плодов шиповника, содержащего железо и витамин С.
Устранение дефицита Fe осуществляется приемом препаратов, содержащих F++ двухвалентное, которое лучше всасывается.
Тактика лечения.
Предпочтение отдается пероральным препаратам (нет передозировки, меньше осложнений) при условии сохранения всасывания железа в ЖКТ.
Достаточная дозировка.
Длительная терапия.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

Отражают снижение за-