
- •Содержание лекции
- •Патогенетическая классификация анемий:
- •Железодефицитная анемия.
- •Железодефицитная анемиия
- •Этиология и патогенез
- •Основные причины анемии
- •2. Частые носовые кровотечения.
- •Патогенез железодефицитной анемии. Этиологические факторы
- •Классификация железодефицитной анемии (ю.Г. Митерев, л. Н. Воронина, 1992)
- •Заболевание протекает в 3 стадии:
- •Клиника
- •Диагностика гематологических изменений
- •Костный мозг – умеренная гиперплазия, умеренное преобладание красного ростка. Снижено количество сидеробластов, эритрокариоцитов, содержащих гранулы железа. Диагностика жда
- •Критерии диагноза хронической железодефицитной
- •Лечение железодефицитной анемии
- •Железодефицитной анемии, применяемых внутрь.
- •Препараты железа, применяемые парентерально:
- •4. Профилактика железодефицитной анемии
- •Анемия, обусловленная дефицитом витамин в12 (пернициозная анемия)
- •Этиология
- •II. Нарушение всасывания витамина в12 в тонком кишечнике:
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Критерии гематологической ремиссии
- •Критерии эффективного лечения:
- •Профилактика
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Лейкозы
- •Хронические лейкозы
- •Острые лейкозы
- •Fab классификация острых лейкозов, 1976.
- •Классификация острых нелимфобластных (миелоидных) лейкозов.
- •Классификация острого лимфобластного лейкоза
- •Лабораторные и инструментальные исследования Общий анализ крови:
- •Клинико-гематологические стадии острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика
- •Гипопластическая анемия и агранулоцитоз
- •Особенности клинического течения острых лейкозов на современном этапе
- •Полная клинико-гематологическая ремиссия:
- •Цитостатическая терапия
- •Поддерживающая терапия (дотация)
- •Критерии включения в протокол
- •Программа основного протокола
- •Содержание лекции
- •Этиология хмл
- •Классификация хмл
- •Типичный хмл с филадельфийской хромосомой
- •Исследование пунктата грудины
- •Хроническая стабильная фаза
- •Критерии хронической фазы миелолейкоза
- •Фаза миелопролиферативной акселерации
- •Бластный криз
- •Морфология бластов разнообразна. Различают несколько видов бластного криза в зависимости от морфологических и цитохимических особенностей бластов:
- •Ранняя хроническая стадия хмл
- •Хронический лимфолейкоз
- •Этиопатогенез
- •Начальный период
- •Лабораторные данные
- •Лечение
- •Тема: «кардиомиопатии, миокардиодистрофии»
- •Кардиомиопатия гипертрофическая
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - диагностические критерии
- •Данные физических методов исследования
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - лечение
- •Кардиомиопатия дилятационная
- •Кардиомиопатия дилятационная - лечение
- •Рестриктивная кардиомиопатия
- •Данные лабораторных и инструментальных исследований
- •Рестриктивная кардиомиопатия - лечение
- •Миокардиодистрофия - общие положения
- •Миокардиодистрофия - диагностические критерии
- •Миокардиодистрофия при патологическом климаксе
- •Миокардиодистрофия при физическом перенапряжении
- •Миокардиодистрофия тонзиллогенная
- •Миокардиодистрофия травматическая
- •Миокардиодистрофия при анемии
- •Миокардиодистрофия при тиреотоксикозе
- •Миокардиодистрофия при гипотиреозе
- •Миокардиодистрофия алкогольная
- •Миокардиодистрофия - принципы лечения
- •Литература
- •Содержание лекции
- •Соединительнотканные дисплазии сердца
- •Пролапс митрального клапана (пмк)
- •Этиология и патогенез
- •Клиника
- •Осложнения
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагноза
- •Диагностические критерии пролапса митрального клапана Большие критерии
- •Двухмерная ЭхоКг
- •Малые критерии
- •Неспецифические находки
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Осложнения
- •Диагностика
- •Прогноз
- •Лечение
- •Другие проявления соединительнотканных
- •Литература:
- •Классификация
- •Иммуногенетические маркеры васкулитов
- •Патогенез
- •Основные патогенетические факторы
- •Узелковый полиартериит (периартериит)
- •Общие проявления
- •Микроскопический полиартериит (мпа)
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Гранулематоз Вегенера (гв)
- •Неспецифический аортоартериит (наа)
- •Гигантоклеточный артериит (гка) – болезнь Хортона
- •Облитерирующий тромбангиит (от)
- •Принципы терапии св
- •Монотерапия гкс
- •Пульс – терапия
- •Цитостатические препараты (цс)
- •Комбинированная терапия
- •Внутривенный иммуноглобулин (ввиг)
- •Системная энзимотерапия
- •Общая характеристика ионизирующих излучений
- •Единицы измерения ионизирующих излучений
- •Классификация лучевых поражений
- •Патогенез олб
- •Тонкие изменения структуры клеток коры больших полушарий возникают уже через 30 минут после общего облучения в смертельных дозах.
- •Патогенез геморрагического синдрома
- •Костномозговой форме олб
- •Особенности олб при неравномерном облучении
- •Лечение олб
- •Профилактика лучевой болезни
- •Содержание лекции
- •Заболевания внутренних органов при ожоговой травме
- •Патогенетическое лечение ожоговой болезни (об)
- •Заболевания внутренних органов при поражении ударной волной
- •Клиника
- •Тема: «Нейроциркуляторная дистония» (нцд)
- •Клиническая картина.
- •Содержание лекции
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Классификация нейроциркуляторной дистонии
- •Клиническая картина
- •Вегетативные расстройства
- •Кардиальные синдромы
- •Смешанный кардиальный синдром
- •Синдром функциональных желудочно-кишечных расстройств
- •Возможности объективизации диагноза при нцд
- •Возможности объективной диагностики нцд Таблица 2.
- •Диагностические критерии
- •Основные признаки
- •Дополнительные признаки
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение больных нцд
- •Лечебная программа при нцд
- •Литература
- •Тема лекции: «суставной синдром: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, современные подходы к лечению».
- •Этапы диагностического поиска:
- •1 Этап – исключение патологии околосуставных мягких тканей
- •2 Этап – выяснение характера поражения опорно-двигательного аппарата:
- •Критерии исключения ра
- •Рабочая классификация ра
- •Классификация ревматоидного артрита (Минск, 2003) Таблица 2.
- •*Степень активности ра Таблица 3.
- •Методы лечения суставного синдрома Типовая программа лечения ра:
- •Показания:
- •Противопоказания:
- •Новые концепции фармакотерапии ра
- •Вспомогательные методы лечения:
Патогенез железодефицитной анемии. Этиологические факторы
СКРЫТЫЙ ДЕФИЦИТ
ЖЕЛЕЗА. УМЕНЬШЕНИЕ ФЕРРИТИНА
В ДЕПО (ПЕЧЕНЬ, СЕЛЕЗЕНКА, КОСТНЫЙ МОЗГ)
И КРОВИ
ТКАНЕВОЙ И ТРАНСПОРТНЫЙ ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ
И ЖЕЛЕЗОЗАВИСИМЫХ ФЕРМЕНТОВ ТКАНЕЙ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА
ГЕМА
СНИЖЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
Hb
СНИЖЕНИЕ
СИНТЕЗА МИОГЛОБИНА
ПОРАЖЕНИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ
ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ
Классификация железодефицитной анемии (ю.Г. Митерев, л. Н. Воронина, 1992)
-
Этиологическая форма
Стадия
Степень тяжести
● Вследствие хронических кровопотери (хроническая постгеморрагическая анемия)
● Вследствие повышенного расхода железа (повышенной потребности в железе)
● Вследствие недостаточного исходного уровня железа (у новорожденных и детей младшего возраста)
● Алиментарная (нутритивная)
● Вследствие недостаточного всасывания в кишечнике
● Вследствие нарушения транспорта железа
I стадия- дефицит железа без клиники анемии (латентная анемия)
II стадия- железодефицитная анемия с развернутой клинико-лабораторной картиной заболевания
Легкая (содержание Hb 90-120 г/л)
Средняя (содержание Hb 70-90 г/л)
Тяжелая (содержание Hb ниже 70 г/л)
Заболевание протекает в 3 стадии:
Прелатентная: клинических и гематологических проявлений нет. Снижено Fe в костном мозге.
Латентная: снижено Fe в сыворотке крови – тканевой сидеропенический синдром (норма железа в крови от 12,5 до 30,6 ммоль/л).
Клинически развернутая картина гипохромной анемии.
Клиника
Клинические проявления дефицита железа в организме очень многообразны. Анемии предшествует длительный период латентного дефицита железа без явных симптомов малокровия.
При значительном снижении Нв на первый план выступают симптомы, связанные с недостаточным обеспечением тканей О2.
Анемический (циркуляторно-гипоксический синдром) – слабость, головокружение, сердцебиение, одышка, обмороки, бледность. Пульс увеличен. АД снижено. Систолический шум над магистральными сосудами и сердцем (разжижение крови). Признаки миокардиодистрофии и развитие недостаточности кровообращения.
Сидеропенический синдром
Сухость кожи, трещины, выпадение волос.
Анулярный стоматит.
Койлонихия – впалый ноготь.
Мышечная слабость – анемия и дефицит λ-глицерофосфатоксидазы.
Императивные позывы на мочеиспускание и ночное недержание мочи при кашле.
Пристрастие к необычным запахам.
Извращение вкуса (кушают штукатурку, мел).
Влечение к употреблению льда (зимой).
Глоссит.
Атрофический гастрит.
Дисфагия Пламмера-Винсона – затрудненное и болезненное глотание.
Ахлоргидрия.
Симптом «синих склер», описан Ослером (выраженная голубизна склер, истончение склеры, просвечивается сосудистая оболочка глаза). Чувствительность симптома составляет 97%.
«Сидоропенический субфебрилитет» - характеризуется длительным повышением температуры до субфебрильных цифр.
Среди лиц пожилого и старческого возраста анемия является наиболее распостраненным гематологическим синдромом и встречается в 10-25% случаев. Анемия в позднем возрасте характеризуется целым рядом особенностей, которые имеют важное значение для своевременной диагностики и лечения:
у пожилых анемия имеет те же патогенетические механизмы, что и в других возрастных группах;
возникает часто в результате многих патогенетических и этиологических факторов (сердечно-сосудистые заболевания, дефицит железа, витамина В12 , фолиевой кислоты);
неспецифические проявления анемии у стариков маскируются симптомами основного заболевания (одышка, головокружение – патология сердечно-сосудистой системы);
развитие анемии усугубляет симптоматику сердечно-сосудистых заболеваний;
анемия значительно ухудшает качество жизни у стариков;
терапия требует комплексного подхода с учетом лечения основного заболевания.