Вопросы на ответы по экзамену основы невропатологии

1. Регуляция двигательного акта. Произвольные и непроизвольные движения.

ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ Движение – это сложный рефлекторный акт. В выполнении движений принимают участие кора головного мозга, подкорковые узлы, ствол, мозжечок, спинной мозг и периферические нервы. Все движения разделяют на произвольные и непроизвольные. Произвольные (целенаправленные) движения управляются волевым усилием при ведущем участии коры головного мозга. Их обеспечивает пирамидная система. Эти движения совершаются за счет сокращения одних групп мышц и одновременного расслабления мышц противоположного действия (антагонистов). Так выполняются не только простые перемещения конечностей, но и более сложные движения: ходьба, письмо, речь. В передних рогах спинного мозга выделяют три типа клеток: - альфа большие клетки – являются вторыми нейронами пирамидного пути и обеспечивают быстрые движения; - альфа малые клетки – связаны с экстрапирамидной системой и поддерживают мышечный тонус; - гамма клетки – связаны с ретикулярной формацией и также обеспечивают мышечный тонус. Волокна гамма клетки подходят не к самой мышце, а к лежащему в ней проприорецептору (мышечному веретену) и влияют на его возбудимость. При растяжении мышцы веретено через вставочный нейрон посылает импульсы к альфа-большой клетке, которая сокращает мышцу до прежней длины. При сокращении мышцы активность веретена снижается. Эта система действует по принципу обратной связи и замыкает кольцо рефлексов, поддерживающих мышечный тонус. Она противодействует силе тяжести и обеспечивает плавность движений.

НЕПРОИЗВОЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ К непроизвольным движениям относятся автоматические движения, осуществляемые сегментарным аппаратом спинного мозга по типу простого рефлекторного акта. К автоматическим элементам произвольных движений относятся выключение и включение определенных мышечных групп, последовательность движений, перераспределение мышечного тонуса. Непроизвольные движения обеспечиваются экстрапирамидной системой и мозжечком.

2. Пирамидная система, ее центры и проводящие пути. Признаки центрального и периферического паралича.

К двигательным путям относятся передний и боковой корково-спинномозговые(пирамидные) пути и корково-ядерный путь (экстрапирамидная система).

1-ый нейрон: крупные пирамидные клетки Беца 5 слоя верхних 2/3 прецентральной извилины. Аксоны нейронов идут к передним 2/3 задней ножки внутренней капсулы, затем – в переднюю часть ножек мозга, мост и продолговатый мозг. На границе со СМ совершается перекрест. При этом большая часть волокон переходит на противоположную сторону, где ложится в боковые канатики СМ, образуя боковой корково-спинномозговой путь. Оставшаяся часть волокон, не перекрещиваясь, спускается в передних канатиках СМ, образуя передний корково-спинномозговой путь.

Боковой и передний корково-спинномозговой пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов СМ.

Центральный (спастический) паралич развивается при поражении пирамидного пути (центрального нейрона и его аксона). Если пирамидный путь поражен выше перекреста – спастический паралич развивается на противоположной от очага стороне, если ниже – на стороне очага.

Признаки центрального паралича:

1. Гипертония (спастичность, повышение контрактильного тонуса): в руках превалирует тонус сгибателей, в ногах – разгибателей (поза Вернике-Мана: "рука просит, а нога косит"), симптом "складного ножа" (при пассивном сгибании пораженной конечности врач сначала испытывает сопротивление разгибателей, которое при дальнейшем сгибании уменьшается), контрактуры

2. Сухожильные и периостальные рефлексы повышены, а зона их вызывания расширена

3. Снижение или исчезновение кожных рефлексов

4. Появление патологических рефлексов (Бабинского, Россолимо)

5. Появление защитных рефлексов (Мари-Фуа-Бехтерева)

6. Содружественные патологические движения (синкинезии)

Периферический паралич развивается при поражении периферического двигательного нейрона и его аксона.

Признаки периферического паралича:

1. Атония или гипотония мышц

2. Арефлексия или гипорефлексия (снижение сухожильных, периостальных, кожных рефлексов)

3. Атрофия мышц

4. Качественные изменения электровозбудимости мышц (реакция перерождения, или дегенерации)

5. Фибриллярные (быстрые сокращения отдельных мышечных волокон при раздражении мотонейронов СМ) и фасцикулярные (быстрые сокращения пучков мышечных волокон при раздражении передних корешков или двигательных волокон нервных стволов) подергивания мышц