- •Часть 1
- •Практикум
- •Часть 1
- •Оглавление
- •Введение
- •Тема 1 простейшие
- •1.1. Типы организации простейших
- •И сравнение их с организацией многоклеточных
- •1.2. Жизненные циклы простейших и сравнение их с циклом многоклеточных
- •Бесполое размножение простейших
- •Половой процесс у простейших
- •Ядерные циклы
- •Жизненные циклы
- •1.3. Архитектоника простейших
- •1.4. Вопросы для самоконтроля
- •2.1. Симметрия в строении губок
- •2.2. Симметрия гидроидов
- •2.3. Симметрия сцифомедуз
- •2.4. Симметрия коралловых полипов
- •2.5. Симметрия гребневиков
- •2.6. Экологическое значение симметрии губок и кишечнополостных
- •2.7. Вопросы для самоконтроля
- •3.1. Симметрия турбеллярий
- •3.2. Архитектоника паразитических плоских червей
- •3.3. Архитектоника круглых червей
- •3.4. Вопросы для самоконтроля
- •Тема 4 метамерия низших беспозвоночных, аннелид и моллюсков
- •4.1. Метамерия как особый вид симметрии
- •Основные определения
- •4.2. Метамерия у простейших, кишечнополостных и низших червей
- •4.3. Метамерия олигомерных аннелид и моллюсков
- •4.4. Вопросы для самоконтроля
- •Тема 5 метамерия полимерных аннелид
- •5.1. Ларвальная и постларвальная метамерия
- •5.2. Теории метамерии аннелид
- •5.3. Гетерономная метамерия аннелид
- •5.4. Вопросы для самоконтроля
- •Тема 6 метамерия трилобитов и хелицеровых
- •6.1. Гетерономная метамерия и отделы тела членистоногих
- •6.2. Метамерия трилобитов
- •6.3. Метамерия скорпионов
- •6.4. Меиамерия других хелицеровых
- •6.5. Вопросы для самоконтроля
- •7.1. Метамерное строение головы ракообразных
- •7.2. Метамерия груди и брюшка низших ракообразных
- •7.3. Метамерия брюшка ракообразных
- •7.4. Метамерии высших ракообразных
- •7.5. Эволюция метамерии ракообразных
- •7.6. Вопросы для самоконтроля
- •8.1. Метамерия головы многоножек и насекомых
- •8.2. Метамерия туловища многоножек
- •8.3. Метамерия туловища насекомых
- •8.4. Возникновение крыльев у насекомых
- •8.5. Особенности строения брюшка у крылатых насекомых
- •8.6. Вопросы для самоконтроля
- •Тема 9 диссимметрия у первичноротых
- •9.1. Предварительные замечания
- •9.2. Проявления диссимметрии у червей
- •9.3. Проявления диссимметрии у членистоногих
- •9.4. Отдельные проявления диссимметрии у моллюсков
- •9.5. Диссимметрия гастропод (gastropoda)
- •9.6. Вопросы для самоконтроля
- •Литература
2.6. Экологическое значение симметрии губок и кишечнополостных
Оба конца сидячего животного – один прикрепленный к субстрату и другой свободно торчащий в воду – находятся под совершенно различными воздействиями среды, несут различные функции и в силу этого бывают различно устроены. Наоборот, со всех направлений, перпендикулярных к главной оси, животное подвергается одинаковым воздействиям. Эти элементарные соображения объясняют широкое распространение радиальной монаксонно-гетерополярной симметрии среди губок и сидячих кишечнополостных. Особого объяснения требуют, скорее, случаи двусторонней симметрии среди этих животных. Правда, у губок таких случаев вовсе нет, но у полипов они нередки и бывают вызваны различными причинами.
Прежде всего, как правильно указывает М.С. Гиляров, одной из возможных причин, вызывающих появления двусторонней симметрии у сидячих, первичнорадиальных животных, является наличие механической силы, действующей перпендикулярно к направлению силы тяжести. В этом случае большая устойчивость организма достигается искривлением оси, влекущим за собой появление двусторонней симметрии, как мы это видели у одиночных 4-лучевых кораллов, находившихся под воздействием сильного течения или бокового прикрепления. Далее, проксимальные концы каких-либо боковых частей бывают прикреплены к вертикальной или наклонной оси; в таких случаях также возникает распределение сил, влекущее за собой появление двусторонней симметрии этих частей, как это видно на примере листьев высших растений или отдельных антимер радиальных животных. В таком положении во многих случаях находятся отдельные полипы в колониях гидроидов или Anthozoa; выше мы видели примеры двусторонней симметрии, возникшей в этой связи у гидрантов Sertulariina. Возможно, что расположением зооидов в колонии обусловлена двусторонняя симметрия и некоторых других полипов.
В некоторых случаях билатеральное строение обусловлено не реакцией на механические факторы, а ориентацией на направление поступающей пищи. Так, гидранты Lar, гидрориза которых оплетает трубку сидячей полихеты, ориентированы симметрично по направлению отверстия трубки хозяина, откуда поступает пища. В то же время их билатеральность несомненно связана с резко выраженной олигомеризацией щупальцевого аппарата, которая, в свою очередь, обусловлена малыми размерами отдельных гидрантов.
Двусторонняя симметрия цериантарий и некоторых актиний в основном определяется строением глотки и перегородок и мало отражается на внешней форме животного, которая остается приблизительно радиальной. В этом случае возникновение билатеральности объясняется условиями роста животного и функционирования его глоточно-септального аппарата.
Всем свободноплавающим одиночным кишечнополостным (медузы, гребневики) свойственно монаксонно-гетерополярное, радиальное строение, многолучевое у большинства медуз, двулучевое – у гребневиков. На удобство этого строения для активного плавания в толще воды уже указано при рассмотрении экологического значения форм симметрии простейших. Немногочисленные случаи возникновения билатеральности у некоторых медуз (например, Соrутоrрhа пиtапs; рис. 11, Г) путем уменьшения числа щупалец до одного связаны, вероятно, с ничтожными размерами таких медуз так же, как и возникновение билатеральности у гидрантов Lar или Monobrachium.
