- •Учебная дисциплина детские болезни
- •Входное тестирование по модулю «нефрология»
- •1. Метанефрогенная ткань
- •10. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:
- •11. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
- •1. Клубочков
- •14. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
- •1. Клубочков
- •12. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:
- •13. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:
- •2. Альдостерона
- •3. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
- •2. Альдостерона
- •3. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
- •18. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:
- •19. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
- •20. Причиной развития почечного солевого диабета является:
- •Эталоны ответов на входное тестирование по модулю «нефрология»
10. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:
1. присутствует
2. отсутствует
11. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
1. высокий
2. низкий
3. нормальный
12. В ответ на потребление большого количества соли повышается выделение:
1. альдостерона
2. АДГ (антидиуретического гормона)
3. АКТГ (адренокортикотропного гормона)
4. окситоцина
13. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:
1. метанефрогенная ткань
2. дивертикул мезонефрального протока
3. мезенхима желточного мешка
14. Источником развития основных компонентов нефрона в эмбриональном периоде является:
1. метанефрогенная ткань
2. дивертикул мезонефрального протока
3. мезенхима желточного мешка
15. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:
1. клубочков
2. проксимальных канальцев
3. петель Генле
4. дистальных канальцев
5. собирательных трубочек
16. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения данных токсических веществ являются:
1. клубочки
2. проксимальные канальцы
3. петли Генле
4. дистальные канальцы
5. собирательные трубочки
17. Причиной развития почечного солевого диабета является:
1. низкая чувствительность к альдостерону
2. повышенная чувствительность к паратгормону
3. сниженная чувствительность к антидиуретическому гормону
4. повышенная чувствительность к альдостерону
5. сниженная чувствительность к паратгормону
18. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:
1. вазопрессина 2. альдостерона 3. натрия хлорида
4. гипотиазида 5. глюкозы
19. Образное название почек при остром гломерулонефрите:
1.большие сальные почки
2.большие белые почки
3.большие пестрые почки
4.первично сморщенные почки
20. Рахитоподобные заболевания являются:
1. гломерулопатией
2. тубулопатией
3. ангиопатией
Вариант 4
1. Рахитоподобные заболевания являются:
1. гломерулопатией
2. тубулопатией
3. ангиопатией
2. Образное название почек при остром гломерулонефрите:
1.большие сальные почки
2.большие белые почки
3.большие пестрые почки
4.первично сморщенные почки
3. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:
1. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
2. нарушенное кишечное всасывание
3. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
4. незрелость ферментов печени
4. При почечном тубулярном ацидозе имеется:
1. нарушенное кишечное всасывание
2. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
3. незрелость ферментов печени
4. снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
5. При витамин D-резистентном рахите имеется:
1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2. незрелость ферментов печени
3. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальцифе-рола
4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
6. Для лечения остеодистрофического синдрома ХПН применяется:
1. каптоприл
2. кальцитриол
3. гепарин
7. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:
1. более 3 мес.
2. более 6 мес.
3. более 1 года
8. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:
1. на 1/3
2. на 2/3
9. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:
1. клубочков
2. проксимальных канальцев
3. петель Генле
4. дистальных канальцев
5. собирательных трубочек
10. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:
1. урографии
2. цистографии
3. УЗИ почек
4. радиоизотопного исследования почек
5. ангиографии
11. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
1. высокий
2. низкий
3. нормальный
12. Какое из нижеперечисленных рахитоподобных заболеваний напоминает клинику периода разгара классического первичного витамин D-дефицитного рахита:
1. витамин D-зависимый рахит
2. витамин D-резистентный рахит
3. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
13. Для лечения остеодистрофического синдрома ХПН применяется:
1. каптоприл
2. кальцитриол
3. гепарин
14. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:
1. в течение 3 лет
2. в течение 5 лет
3. до перевода в подростковый кабинет поликлиники
15. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:
1. преренальная
2. ренальная
3. обструктивная
16. Назначение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек при:
1. поражении клубочков
2. поражении канальцев
3. поражении собирательной системы
4. двустороннем стенозе почечных артерий
17. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
1. пиелонефрит
2. гломерулонефрит
3. гемолитико-уремический синдром
4. отравление
18. Наследственное заболевание, в основе которого лежит дисплазия: тубулярного аппарата почки в виде "лебединой шеи", называется:
1.почечная глюкозурия
2.почечный несахарный диабет
3.болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
4.фосфат-диабет
19. Источником развития основных компонентов нефрона в эмбриональном периоде является:
1. метанефрогенная ткань
2. дивертикул мезонефрального протока
3. мезенхима желточного мешка
20. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:
1. метанефрогенная ткань
2. дивертикул мезонефрального протока
3. мезенхима желточного мешка
Вариант 5
1. Какое из нижеперечисленных рахитоподобных заболеваний напоминает клинику периода разгара классического первичного витамин D-дефицитного рахита:
1. витамин D-зависимый рахит
2. витамин D-резистентный рахит
3. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
2. Для лечения остеодистрофического синдрома ХПН применяется:
1. каптоприл
2. кальцитриол
3. гепарин
3. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
1. концентрационную функцию почек
2. фильтрационную функцию почек
4. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
1. необструктивным
2. обструктивным
5. При пиелонефрите поражается:
1. слизистая оболочка мочевого пузыря
2. кровеносная и лимфатическая система почек
3. чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций
4. клубочек
6. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:
1. более 3 мес.
2. более 6 мес.
3. более 1 года
7. Прием жидкости при пиелонефрите:
1. ограничивается
2. повышается
8. При витамин D-зависимом рахите имеется:
1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальци-ферола
3. недостаточное поступление витамина D в организм ребенка
4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
9. Витамин D-зависимый рахит является:
1. наследственным заболеванием
2. приобретенным заболеванием
10. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:
