
- •Основные классы неорганических соединений
- •Теоретическое введение
- •Вещества
- •Индивидуальные вещества
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №2
- •Цель работы – ознакомление с понятием эквивалент вещества и методикой расчета молярной массы эквивалентов по закону эквивалентов.
- •1.Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №4 скорость химических реакций и химическое равновесие
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №5 электролитическая диссоциация и реакции в растворах электролитов
- •1. Теоретическое введение
- •Все основания диссоциируют с образованием гидроксид-ионов и катионов. Многокислотные основания подвергаются многоступенчатой диссоциации:
- •2. Экспериментальная часть
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •Лабораторная работа №6 приготовление растворов заданной концентрации
- •Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •100 Г раствора - 1 г NaCl
- •201,315 Г раствора - х г NaCl
- •Определение жесткости и умягчение воды
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть.
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Гидролиз солей
- •1. Теоретическое введение
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Экспериментальная часть
- •Лакмус содержит так называемую азометиновую кислоту, недиссоциированные молекулы которой красного цвета, а анионы – синего цвета.
- •Комплексные соединения
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •1. Теоретическое введение
- •Далее составляем электронные уравнения
- •2. Экспериментальная часть
- •Электрохимические процессы
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •3.1. Взаимодействие цинка с серной кислотой в отсутствие и в присутствии меди.
- •3.2. Коррозия оцинкованного и луженого железа.
Опытные данные
Объем исследуемой воды, , мл. |
Объем раствора соляной кислоты, , мл. |
Молярная концентрация эквивалентов раствора , , моль/л |
Жесткость воды. |
|
Карбонатная
|
Некарбонатная
|
|||
100
|
|
0,1 |
|
|
|
|
|
Рассчитываем карбонатную жесткость воды по формуле:
.
Некарбонатную жесткость воды , находят по разности:
.
ОПЫТ 3. УМЯГЧЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ КАТИОНИРОВАНИЯ.
Жесткую
воду пропускают через катионообменную
смолу в
форме,
при этом ионы
и
эквивалентно замещают ионы
в смоле.
Выполнение опыта. Через колонку заполненную катионитом пропустите 300-400 мл жесткой воды. Скорость фильтрования регулируйте зажимом, она не должна превышать 15 капель в минуту. Умягченную воду соберите в стакан, ополоснутый первыми порциями фильтрата.
Отберите 100 мл умягченной воды и определите общую жесткость умягченной воды.
Результаты опыта сведите в таблицу 3.
Таблица 3.
Опытные данные
Объем исследуемой воды, , мл. |
Объем раствора комплексона 111, , мл. |
Молярная концентрация эквивалентов комплексона 111, , моль/л |
Общая жесткость воды после умягчения, , моль/л |
100 |
|
0,01 |
|
|
|
Лабораторная работа № 8
Гидролиз солей
Цель работы: исследование процесса гидролиза солей и установление факторов, влияющих на гидролиз.
1. Теоретическое введение
При растворении некоторых солей в воде нарушается равновесие диссоциации воды. Это является результатом обменных реакций растворенного вещества с растворителем, приводящих к образованию труднорастворимых, газообразных и малодиссоциирующих соединений. Такое обменное взаимодействие растворенного вещества с водой называется гидролизом.
В зависимости от природы растворенного вещества, его гидролиз может происходить по-разному. Так если соль образована сильной кислотой и основанием равной силы, то она полностью распадается в воде на свои составные части, а ее катионы и анионы, сталкиваясь с ионами Н+ и ОН- , практически ими не связываются . Происходит это по тому, что получающиеся в результате такого столкновения сильные кислота и основание, вновь моментально распадаются на ионы. Поэтому равновесие электролитической диссоциации воды не смещается, концентрация ионов водорода и гидроксида остается постоянной, равной 10-7моль/литр.
Гидролизу подвергаются все остальные соли:
образованные катионом сольного основания и анионом слабой кислоты – происходит гидролиз по аниону;
образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты – происходит гидролиз по катиону;
образованные катионом слабого основания и анионом слабой кислоты – происходит гидролиз и по катиону и по аниону.
Процесс гидролиза количественно характеризуется степенью гидролиза (h) и константой гидролиза (Кг). Степенью гидролиза называется отношение числа молекул, подвергшихся гидролизу (Сгидр.), к общему числу растворенных молекул (Собщ.):
Степень гидролиза зависит от следующих факторов:
природы соли;
ее концентрации;
температуры раствора.
Разбавление раствора равноценно увеличению концентрации одного из реагирущих веществ (воды) и приводит к усилению гидролиза. Гидролиз концентрированных растворов происходит слабее. Процесс гидролиза эндотермичен, по этому с повышением температуры протекает полнее . Следовательно при гидролизе соблюдатся принцип Ле-Шателье. Константой гидролиза (Кг) называется - отношение произведения концентрации продуктов гидролиза к концентрации негидролизованной соли (опреляется обычно по таблицам). Величина Кг, в отличие от степени гидролиза, не зависит от концентрации раствора, поэтому является более удобной характеристикой процесса. Обе величины связаны между собой отношением аналогичным закону разбавления:
где С – исходная концентрация соли в растворе, (моль/литр).
Если степень гидролиза мала (h<<1), то Кг = h2С,
ПРИМЕР 1
Составьте молекулярное и ионно-молекулярное уравнение гидролиза солей: а) NaCN , б) К2СО3
Решение:
а) Цианид натрия NaСN – соль слабой одноосновной кислоты HCN и сильного основания NaOH. При растворении в воде молекулы NaCN полностью диссоциируют на катионы Na+ и анионы CN . Катионы Na+ не могут связывать ионы ОН- воды , так как NaOH – сильный электролит . Анионы же CN-связывают ионы Н+ воды , образуя молекулы слабого электролита HCN . Соль гидролизуется , как говорят , по аниону. Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
CN- + H2O ⇄ HCN + OH-
или в молекулярной форме:
NaCN + H2O ⇄ HCN + NaOH
В результате гидролиза в растворе появляется некоторый избыток ионов ОН-, поэтому раствор NaCN имеет щелочную реакцию (рН>7).
б) Карбонат калия K2CO3 – соль слабой многоосновной кислоты и сильного основания. В этом случае анионы соли СО32-, связывая водородные ионы воды, образуют анионы кислой соли НСО3-, а не молекулы Н2СО3. В обычных условиях гидролиз идет по первой ступени, соль гидролизуется по аниону. Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
СО32- + НОН ⇄НСО3- + ОН-
или в молекулярной форме:
К2СО3 + Н2О ⇄ НСО3 + КОН
В растворе появляется избыток ионов ОН- ,поэтому раствор К2СО3 имеет щелочную реакцию рН>7.