
- •Основные классы неорганических соединений
- •Теоретическое введение
- •Вещества
- •Индивидуальные вещества
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №2
- •Цель работы – ознакомление с понятием эквивалент вещества и методикой расчета молярной массы эквивалентов по закону эквивалентов.
- •1.Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №4 скорость химических реакций и химическое равновесие
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №5 электролитическая диссоциация и реакции в растворах электролитов
- •1. Теоретическое введение
- •Все основания диссоциируют с образованием гидроксид-ионов и катионов. Многокислотные основания подвергаются многоступенчатой диссоциации:
- •2. Экспериментальная часть
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •Лабораторная работа №6 приготовление растворов заданной концентрации
- •Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •100 Г раствора - 1 г NaCl
- •201,315 Г раствора - х г NaCl
- •Определение жесткости и умягчение воды
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть.
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Гидролиз солей
- •1. Теоретическое введение
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Экспериментальная часть
- •Лакмус содержит так называемую азометиновую кислоту, недиссоциированные молекулы которой красного цвета, а анионы – синего цвета.
- •Комплексные соединения
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •1. Теоретическое введение
- •Далее составляем электронные уравнения
- •2. Экспериментальная часть
- •Электрохимические процессы
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •3.1. Взаимодействие цинка с серной кислотой в отсутствие и в присутствии меди.
- •3.2. Коррозия оцинкованного и луженого железа.
2. Экспериментальная часть.
ОПЫТ 1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ.
В
основе метода лежит реакция образования
внутримолекулярной растворимой соли
комплексона 111 с ионами
и
.
Ион металла замещает атомы водорода
карбонильных групп
,
а также связывается координационной
связью с атомами азота, при этом один
ион металла образует соединение только
с одной молекулой комплексона 111.
Комплексон 111 – это двузамещенная соль натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты
При титровании образуется соединение:
В качестве индикаторов, для фиксирования точки эквивалентности, используют металлоиндикаторы. Металлоиндикаторы – это органические красители, образующие окрашенные комплексные соединения с ионами металлов, менее прочные чем комплекс металла с комплексоном 111. Реакцию металла с индикатором можно представить уравнением:
-
синий
красный
Например, если в раствор соли кальция, при рН=7-11 ввести эриохром черный Т, то раствор окрасится в красный цвет, если этот раствор титровать раствором комплексона 111, который с дает бесцветный более прочный комплекс, чем комплекс с индикатором, то в конечной точке титрования раствор примет синий цвет.
Выполнение опыта. Отберите мерным цилиндром 100 мл воды и перенесите ее в колбу для титрования; добавьте к исследуемой воде 5 мл аммиачного буферного раствора и несколько кристалликов (на кончике шпателя) эриохрома черного Т.
Приготовленную
пробу медленно при постоянном перемешивании
оттитруйте раствором комплексона 111 до
перехода розовой красной окраски в
голубую. Результат титрования запишите.
Повторите титрование еще раз. Если
результаты двух титрований совпадут
(
мл),
найдите средний объем раствора комплексона
111, израсходованный на титрование и
рассчитайте общую жесткость воды. В
противном случае оттитруйте пробу еще
раз. Результаты опыта запишите в таблицу
1.
Общую жесткость воды рассчитываем по закону эквивалентов:
.
Таблица 1
Опытные данные
№ п/п |
Объем
исследуемой воды,
|
Объем
раствора комплексона 111,
|
Молярная
концентрация эквивалентов комплексона
111,
|
Общая
жесткость воды,
|
1 |
100 |
|
0,01 |
|
2 |
100 |
|
0,01 |
|
3 |
100 |
|
0,01 |
|
ОПЫТ 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНАТНОЙ И НЕКАРБОНАТНОЙ ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ.
Определение
карбонатной жесткости воды сводится к
измерению концентрации гидрокарбонат-иона
и тем самым эквивалентной этим ионам
концентрации ионов жесткости
и
.
Для анализа используют метод
кислотно-основного титрования, основанный
на реакции нейтрализации.
Анион в воде гидролизуется:
поэтому вода имеет щелочную реакцию. При титровании протекает реакция нейтрализации:
.
В качестве
индикаторов
используют вещества, изменяющие свою
окраску в зависимости от рН среды. По
своей химической природе индикаторы
представляют собой слабые органические
кислоты
или слабые органические основания
,
у которых молекулярная и ионная формы
имеют различную окраску.
Согласно ионной теории индикаторов изменение цвета индикатора вызывается смещением равновесия диссоциации:
окраска 1 |
окраска 11 |
(молекулярная форма) |
(диссоциированная форма) |
В кислой среде индикатор находится в недиссоциированой форме ( ), так как избыток ионов водорода связывается с анионами индикатора – преобладает окраска 1.
В щелочной
среде гидроксильные ионы связывают
протоны в малодиссоциирующее вещество
– воду. Равновесие смещается в сторону
диссоциации кислоты, что приводит к
возрастанию концентрации ионной формы
- преобладает окраска 11.
Выполнение опыта. Отберите мерным цилиндром 100 мл воды и переносите ее в колбу для титрования. Добавьте к исследуемой воде 2 капли метилового оранжевого.
Приготовленную пробу медленно, при постоянном перемешивании, оттитруйте раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски индикатора в оранжевую. Результат титрования запишите. Повторите титрование еще раз. Если результаты двух титрований совпадут ( мл), найдите средний объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование и рассчитайте карбонатную жесткость воды. В противном случае оттитруйте пробу еще раз.
Результаты опыта запишите в таблицу 2.
Таблица 2