- •1.1. Безопасность жизнедеятельности - область научных знаний
- •1.2. Понятие безопасности. Терминология
- •1.3. Безопасность в системе «природа-общество-человек»
- •Глава 2. Единая государственная система предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (рсчс)
- •2.1. Структура рсчс
- •2.2. Силы и средства рсчс
- •Глава 3. Чрезвычайные ситуации техногенного характера.
- •3.1 Классификация и краткая характеристика чрезвычайных ситуаций
- •3.2. Радиационные аварии.
- •3.2.1.Ионизирующее излучение (ии). Радиоактивность.
- •3.2.2.Воздействие ионизирующего излучения на человека
- •3.2.2.1.Механизм воздействия ионизирующего излучения на человека.
- •3.2.2.2. Генетическое воздействие
- •3.2.2.3. Влияние на зародыш и плод вследствие облучения матери в период беременности.
- •3.2.2.4. Лучевая болезнь.
- •3.2.3. Источники радиационной опасности.
- •3.2.3.2.Ядерные реакторы в зависимости от предназначения бывают:
- •3.2.4. Радиационная защита.
- •3.2.5.Естественный радиационный фон.
- •3. 3. Аварии с выходом (выбросом) в атмосферу аварийных химически опасных веществ (ахов).
- •Глава 4. Бытовые отравления
- •4.1. Отравление грибами
- •4.2. Отравление нитратами.
- •Глава 5. Стихийные бедствия.
- •5.1. Землетрясения.
- •5.2.1. Поражающие факторы пожара.
- •5.3. Наводнения
- •5.4.Снежные заносы
- •5.5.Пыльные бури
- •5.6. Оползни
- •Глава 6. Вредные и опасные производственные факторы (вопф)
- •6.1.Электрический ток
- •6.2.Токи высоких (вч) и сверхвысоких (свч) частот.
- •6.3. Лазерное излучение
- •6.4. Инфракрасное излучение
- •6.5. Ультрафиолетовое излучение
- •6.6. Статическое электричество
- •6.7. Слабое эмп
- •6.8. Радиологическая безопасность средств связи
- •6.9. Вредные факторы работы с компьютером
- •Правила безопасности при работе на компьютере
- •6.9,2. Электростатическое поле
- •6.9.3. Ультрафиолетовое излучение
- •6.9.4. Рентгеновское излучение
- •Глава 7. Человек и окружающая среда
- •7.1. Атмосферная пыль.
- •7.2. Газы
- •7.3. Загрязнение вод
- •7.4. Загрязнение почвы
- •7.5. Продукты питания и пищевые добавки
- •7.6. Препараты для чистки и стирки
- •7.7. Внутренняя среда жилища
- •Глава 8
- •8.1. Исследование устойчивости объекта
- •8.2. Мероприятия по повышению устойчивости объекта в ч
- •Глава 9
- •9.1. Оценка радиационной обстановки
- •1. Приведение уровней радиации к одному времени после аварии.
- •2. Определение дозы внешнего облучения при нахождении на загрязненной территории.
- •Средние значения коэффициентов ослабления дозы радиации (Ко) укрытиями и транспортными средствами
- •3.Определение режимов защиты населения и производственной деятельности объектов.
- •9.2. Оценка химической обстановки
- •9.2.1. Исходные данные для прогнозирования
- •9.2.3.2. Определение Продолжительности поражающего действия ахов
- •Глава 10. Защита населения
- •12.1. Современные средства поражения
- •12.1.1. Ядерное оружие
- •12.1.2. Химическое оружие
- •12.1.3. Высокоточное оружие
- •12.1.4. Бактериологическое (биологическое оружие бо))
- •12.1.5. Несмертельное (нелетальное) оружие (нсо)
- •12.2. Терроризм
- •12.3. Структура и задачи го страны.
- •Глава 13. Управление безопасностью жизнедеятельности.
- •Словарь
- •Глава 1. Безопасность жизнедеятельности – наука
- •Глава 2. Единая государственная система
- •Глава 3. Чрезвычайные ситуации техногенного характера………………………………………………………………………
- •Глава 4. Бытовые отравления…………………………………………
- •Глава 5. Стихийные бедствия……………………………………………
- •Глава 6. Вредные и опасные производственные
- •Глава 13. Управление безопасностью жизнедеятельности…
- •Глава 14. Деловая игра……………………………………………………..
7.2. Газы
В РФ насчитывается около 169 тыс промышленных предприятий, деятельность которых связана с образованием большого количества веществ, выбрасываемых в атмосферу. Проблему загрязнения воздуха в городах главным образом определяют вещества, такие как оксид углерода, диоксид серы, оксид азота, бенз(а)пирен и др. Распространение газов в атмосфере определяется их растворимостью в воде и способностью к химическому взаимодействию с компонентами атмосферы. На распространение газов в атмосфере влияют направление ветра, температура воздуха у поверхности земли, а также погодные условия. Так, при высоте трубы ГРЭС (ТЭЦ) 150…200 м, работающей на угле, радиус загрязненной среды равен примерно 50 км. Загрязнение воздуха в городах связано с повышением температуры (среднегодовое повышение на 1,50 по сравнению с окружающей территорией). Газы, присутствующие в атмосфере в следовых количествах, (кроме озона, концентрация которого в городах ниже) повышают свою концентрацию в городах в 5-50 раз.
При рассмотрении воздействия газов в атмосфере на живые организмы и растительность необходимо учитывать все побочные явления, например, нарушение теплового баланса атмосферы, изменение рН воды, почвы и др. Кроме того, необходимо иметь в виду, что существующие нормативы ПДК газов в атмосфере неприменимы к детям, больным и лицам с ослабленным здоровьем. Нормативы также неприменимы в случае содержания в газах канцерогенных и мутагенных веществ, присутствие которых должно быть полностью исключено.
Всего в составе ОГ ДВС содержится около 280 компонентов,
которые по химическому составу и характеру воздействия на биосферу
подразделяются на нетоксичные (N, О2, СО2, Н2О, Н2) и токсичные (СО,
NOX, CxHr SOX, H2S, альдегиды (ЛхСНО), сажа С, топливная зола и др.).
Оксид углерода (СО) – бесцветный, не имеющий запаха газ. Образуется при неполном сгорании углеродосодержащих веществ. Это связано в первую очередь с работой автотранспорта. Во многих городских районах выбросы оксида углерода в атмосферу полностью приходятся на выхлопные газы транспортных средств. Причем максимальные выбросы CО происходят при работе двигателя на холостом ходу. В двигателях с внешним смесеобразованием концентрация СО при работе
на холостом ходу и малых нагрузках вследствие недостатка кислорода
достигает 5...8 % при горении богатой смеси (а < 1). Как
промежуточный продукт ценных реакций концентрация СО (около 0,2...0,3
%) возможна при горении бедной смеси (а > 1), но большая ее часть в
результате последующих реакций (при наличии несвязанного кислорода)
окисляется в СО2. Слишком бедная смесь по мере приближения
к нижнему пределу концентрации (а ≈ 1,3) горит относительно медленно, и в
выбросах растет доля продуктов неполного окисления топлива, в том числе и СО.
Появление некоторого количества СО возможно в результате распада альдегидов в зоне холодного пламени и диссоциации СО2 при высокой температуре.
Во время прогревания на дворовых стоянках при малых скоростях ветра, при плотных транспортных потоках в условиях ограниченной пропускной способности дорог они практически не выносятся из города. Особенностью загрязнения городских территорий автотранспортом является то, что выброс отработавших газов происходит в приземном слое атмосферы, а ландшафтные и ахитектурно-планировочные особенности годов часто способствуют созданию застойных зон, повышающих уровни загрязнения в жилых районах. В ряде случаев отмечается снижение эмбриального веса, повышенная пренатальная смертность и повреждения головного мозга в зависимости от периода времени, в течение которого беременная женщина подвергалась воздействию этого вредного вещества, а также от его концентрации в воздухе.
Свою долю вносят курильщики, представляющие опасность в местах большого скопления людей, где эффект разбавления проявляется в незначительной степени. На горожанина-курильщика, особенно в закрытых помещениях, приходится двойная нагрузка. С одной стороны, действие СО, образующегося в результате выброса предприятиями и транспортом, с другой — СО, содержащийся в табачном дыме.
Оксид углерода представляет опасность для человека прежде всего потому, что он связывается с гемоглобином крови и участвует в образовании смога. Причем усвоение гемоглобином оксида в 100 раз больше, чем кислорода. Наступают серьезные нарушения здоровья. Содержание оксида увеличивается с каждым годом по мере роста числа автотранспортных средств в городе и дорожных «пробок».
При концентрации СО в воздухе 0,006 % наступают легкая головная боль, ослабление зрения. При 0,013 % — боли в голове и теле, утомляемость, временная потеря зрения, При 0,066 % — полная потеря сознания, паралич, прекращение дыхания. При 0,075 % — в течение часа летальный исход. Токсичность СО возрастает при наличии в воздухе азота. При выполнении тяжелой работы и интенсивном дыхании вышеуказанные эффекты наступают в три раза быстрее.
Реальным условием снижения поступления СО в атмосферу является перевод работы автотранспорта на газ. Поступление СО снижается при работе газовых автомобилей на бензине – на 69%, на ДТ - на 53%, автобусов на бензине – на 76%, на ДТ – на 44%. ( ).
Особую роль в удалении оксида из атмосферы играет растительность, связывающая его и превращая в менее опасный диоксид (СО2). В отличие от пыли и аэрозолей, уменьшающих количество света, падающего на поверхность земли, и соответственно тепла, газы накапливают тепло, повышая температуру в нижних слоях атмосферы.
Диоксид серы (SO2) в отличие от ранее рассмотренных может оказывать прямое токсическое воздействие на живые организмы. Природным его источникам являются лесные пожары, микробиологические превращения серосодержащих соединений разрушение (ржавление) металла. Диоксид серы антропогенного происхождения образуется при сгорании угля и нефти, в металлургических производствах и при различных химико-технологических процессах. Большая часть его выбросов (около 87 %) связана с энергетикой и промышленностью. Оксиды серы SO2 и SО3 являются продуктами сгорания топлива, недостаточно очищенного от серы, которые содержатся в природной нефти.
Время пребывания SO2 в атмосфере в среднем исчисляется двумя неделями. Это газ, легко растворимый в воде, может разноситься воздушными потокам на сотни километров с выпадением в виде кислотных дождей, т.к. в атмосфере, особенно влажной, окисляясь, преобразуется в кислоту, особенно в зимний отопительный сезон. Часто является причиной образования смога. Находясь в атмосфере это соединение подвергается реакции, образуя твердые частицы и кислоты. Причем во время переноса в атмосфере газ в очень малой степени теряет свою активность.
В виде кислоты разрушает металл (особенно бронзу), известковую кладку, оштукатуренную поверхность, стекло. Для защиты металлических поверхностей рекомендуется использовать тонкую оксидную пленку из алюминия, цинка, никеля, хрома. От воздействия кислотных дождей разрушаются и многие органические материалы — кожа, бумага, ткани, резина. Обесцвечиваются красители.
Попадая в организм, диоксид серы раздражает слизистую оболочку и дыхательные пути, вызывая сильный кашель уже при концентрации 13 мг/м3. У людей, чувствительных к нему, даже кратковременное воздействие вызывает спазмы дыхательных путей, приступы астмы. Требуется немедленное медицинское вмешательство! В тяжелых случаях может возникнуть отек легких. При длительном воздействии у человека пропадает чувствительность к запахам и вкусам. При совестном воздействии диоксида серы и пыли возрастает опасность заболевания хроническим бронхитом, воспалением гортани.
При контакте с растениями газ вызывает пожелтение листа, некроз (отмирание листа).
Окиси азота (NOх) Эти вещества, образующиеся посредством соединения атмосферного азота и кислорода под воздействием тепловой энергии, выделяющейся в результате работы двигателей внутреннего сгорания, . Непосредственно в зоне пламени присутствует только N0 (до 95 % всех оксидов азота в ОГ), который в атмосферном воздухе медленно окисляется до высших оксидов, в том числе до NO2.
Они представляют собой целый ряд опасностей для здоровья человека. Сами по себе окиси азота разрушают легкие. Атмосферная реакция приводит к образованию мельчайших частиц нитратов, очень глубоко проникающих в легкие. Те же нитраты реагируют с водной средой — влагой в легких или водяными парами в атмосфере - и образуют кислоты НNO3 и HNO2, которые приводят к отеку легких. Наконец, при ярком солнечном свете окиси азота реагируют с несгоревшими бензиновыми парами и другими углеводородами, образуя низкоатмосферный озон, или «смог» - красно-бурую дымку, обволакивающую большинство городов мира. Кроме того, оксид углерода образуется при курении и использовании горелок на газе и нефтепродуктах.
Альдегиды (RXCHO) могут образовываться в зонах камеры сгорания с переобедненной или переобогащенной рабочей смесью на режимах запуска и прогрева двигателя и пр., т. е. когда топливо сжигается при низких температурах. При высоких температурах альдегидов не наблюдается.
Сажа С. В цилиндре ДВС с внутренним смесеобразованием появление сажи объясняется следующим образом: более легкие атомы водорода топлива диффундируют в богатом кислородом слое, вступают с ним в реакцию и как бы изолируют углеводородные атомы от контакта с кислородом. Такие условия возможны вследствие неоднородности заряда по концентрации и температуре, что ведет к возникновению условий для контакта высокотемпературных зон горения с переобогащенным топливом. Наибольшая концентрация сажи имеет место при а < 1,2...1,3.
Образование сажи в цилиндре двигателя с внешним смесеобразованием зависит от давления в камере сгорания, температуры, типа топлива, коэффициента избытка воздуха и в расчетах, как правило, не принимается во внимание. Несмотря на невысокую удельную концентрацию сажи в ОГ АТС с бензиновыми двигателями, суммарный выброс соизмерим с выбросами дизельных автомобилей. Ниже приведена аналитическая зависимость концентрации сажи от коэффициента избытка воздуха для двигателя с внешним
смесеобразованием.
Топливная зола является продуктом сгорания топлива и моторного масла,
попадающего в камеру сгорания. В се составе содержатся металлы, их растворимые и нерастворимые соли, недогоревшие смолы и т. д. Содержание топливной золы в топливе находится на уровне 0,01 % и выше.
Свою и немалую долю в загрязнение воздуха вносит табачный дым, который содержит много опасных веществ, включая никотин, оксид углерода, мышьяк, свинец, никель, кадмий, различные смолы. Курильщики больше страдают от болезней сердца и кровообращения, заболеваний дыхательных путей (рак легких, эмфмзема и др.).
