
- •Содержание
- •Правила работы в биотехнологических учебных лабораториях
- •Аппаратура для выращивания микроорганизмов, стерилизации и других микробиологических целей
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Информационно-дидактический блок
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Информационно-дидактический блок
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 4
- •Особенности биосинтеза микроорганизмов-продуцентов антибиотиков
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 5
- •Порядок выполнения работы
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 6-7
- •Методика определения активности антибиотика с использованием стандартной кривой.
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 8 «Определение концентрации антибиотика методом серийных разведений»
- •Метод серийных разведений
- •Информационно-дидактический блок
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 9-10
- •Информационно-дидактический блок
- •Методы выделения антибиотиков
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 11.
- •Информационно-дидактический блок
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 12
- •Порядок выполнения работы
- •Информационно-дидактический блок
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 13
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа № 14
- •Совместная работа студента с преподавателем
- •Лабораторная работа 15
- •Информационно-дидактический блок
- •Список используемой литературы
Совместная работа студента с преподавателем
Самостоятельная работа студентами выполняется под непосредственным контролем преподавателя. После выполнения задания студенты должны представить тетради на проверку преподавателю.
Контрольные вопросы
Что используют в качестве продуцентов БАВ?
Что обозначает понятие «антибиотики» и какие методы получения антибиотиков существуют в настоящее время?
Что отличает «направленный» скрининг от «ненаправленного»?
Как методически осуществляют выделение микроорганизмов-продуцентов антибиотиков из природных источников?
Как можно оценить способность микроорганизмов продуцировать вещества с антимикробной активностью?
Что означает понятие «фаза (стадия)» роста микроорганизма?
Какие существуют способы хранения микроорганизмов-продуцентов?
Лабораторная работа № 5
«Сравнение морфологических характеристик основных продуцентов при поверхностном и глубинном культивировании»
Тема занятия: Сравнительные морфологические признаки основных продуцентов при поверхностном и глубинном культивировании. Первичный скрининг продуцентов антибиотиков
Цель: Ознакомиться с глубинными культурами продуцентов: микромицетами-продуцентами циклоспорина (Tolipocladium inflatum); стрептомицетами Streptomyces chromopurpureus subsp. - продуцентами двух антибиотиков - противоопухолевого антибиотика антрациклинового ряда галтамицина и Streptomyces chiketomanus subsp. Nov - продуцентами ветеринарного ионофорного кокцидиостатического омомицина; бациллой Bacillus polymyxa – продуцентом полимиксина.
Задачи обучения:
Провести изучение макро- и микроморфологических признаков продуцентов при росте на плотной агаризованной среде и при глубинном культивировании в колбах;
Выбрать чашку Петри с поверхностным ростом культуры, морфологически соответствующую культуре в колбе в жидкой питательной среде.
работать с микроскопом и различать продуценты антибиотиков по морфологическим признакам.
ЗАДАНИЕ 1. На представленных образцах (выросших в чашках Петри и в жидкой питательной среде в колбах) изучить микро и макроморфологические признаки и определить, какому продуценту соответствует рост в жидкой и на плотной агаризованной среде.
Материальное обеспечение работы
Образцы культуральной жидкости в трех вариантах;
Чашки Петри с газоном продуцента;
Пипетки стеклянные;
Стекла предметные;
Метиленовая синь;
Бумага фильтровальная.
Микроскоп;
Горелка газовая.
Порядок выполнения работы
На предметное стекло при помощи стеклянной пипетки наносят образец культуральной жидкости, растирают той же пипеткой по поверхности стекла и подсушивают на воздухе или над пламенем горелки. Стекло при подсушивают на воздухе или над пламенем горелки. Стекло при подсушивании в пламени горелки не должно перегреваться. После высыхания пробы фиксируют, проводя их 5т раз в перегреваться. После того как стекло остыло, наносят метиленовую синь. Выдерживают 30 с и смывают краску с противоположной стороны стекла (относительно мазка) под тонкой струей воды так, чтобы капли воды слегка омывали мазок до стекания чистой воды с мазка. Вновь подсушивают стекло и микроскопируют. Проводят описание и зарисовку видимого в микроскопе образца, определяя, к какому роду относится продуцент, а затем сопоставляют его с макроморфологическим типом, представленным на плотной агаризованной среде на чашках Петри.