- •Оглавление Предисловие ……………………………………………………………………4 Общие замечания ………………………………………………………………5
- •Предисловие
- •Зав. Кафедрой оперативной хирургии и топографической анатомии
- •Общие замечания
- •Область головы
- •Пороки развития головы
- •Область шеи
- •Пороки развития шеи
- •Область груди
- •Пороки развития грудной стенки
- •Пороки развития органов грудной полости
- •Область живота
- •Пороки развития передней брюшной стенки
- •Органы брюшной полости
- •Пороки развития органов брюшной полости
- •Поясничная область и забрюшинное пространство
- •Пороки развития почек и мочеточников
- •Таз и промежность
- •Пороки развития мочеполовой системы и прямой кишки
- •Верхняя и нижняя конечности
- •Пороки развития конечностей
- •Литература
Пороки развития органов брюшной полости
1. Одним из пороков развития желудка является выраженный пилоростеноз, при котором имеется выраженная гипертрофия мышечного слоя привратника, приводящая к сужению или даже полному закрытию его просвета.
2. К порокам развития двенадцатиперстной кишки относятся: сдавление ее просвета тяжами брюшины, высоко расположенной слепой кишкой или кольцевидной поджелудочной железой. Встречаются также атрезии двенадцатиперстной кишки с полным закрытием ее просвета.
3. Нарушения эмбриогенеза поджелудочной железы сопровождаются формированием необычных форм органа: кольцевидной, двухвостой, расщепленной на отдельные части. Это зависит от особенностей соединения дорсального и вентрального зачатков железы.
4. Из пороков развития селезенки представляет интерес довольно частое наличие добавочных органов (около 10% и чаще у мальчиков). Добавочные селезенки могут быть единичными и множественными. В случаях, когда добавочных селезенок много, они обычно располагаются между листками брюшины всей брюшной полости и даже вкраплены в паренхиму других органов брюшной полости.
5. Дивертикул Меккеля – слепое выпячивание стенки тонкой кишки. Представляет собой остаток желточного протока. Пупочный конец этого протока обычно остается в виде облитерированного тяжа.
6. К врожденным порокам тонкого кишечника относятся также атрезии и стенозы различных его отделов. Они встречаются примерно у 1 из 5000 новорожденных и формируются на ранней стадии эмбрионального развития в результате нарушений органогенеза кишечной трубки. Чаще всего при атрезии имеет место полное разобщение слепых концов кишки. Реже слепые концы соединены фиброзным тяжем различной длины. Иногда тяж имеет узкий просвет, тогда образуется стеноз. Чаще наблюдаются атрезии конечных отделов тонкого кишечника.
7. К порокам развития толстого кишечника относится мегаколон (болезнь Фавалли-Гиршпрунга), проявляющаяся в резком расширении всего толстого кишечника или его отдельных частей (чаще – сигмовидной кишки). Этот порок развития обусловлен врожденным отсутствием ауэрбахова сплетения в нижних отделах сигмовидной кишки или на месте ее перехода в прямую. В результате этого пораженный сегмент толстого кишечника находится в состоянии постоянного спазма, что и служит причиной нарушения эвакуации содержимого из всего толстого кишечника, сопровождающейся вторичным расширением и удлинением, в первую очередь, сигмовидной кишки.
Поясничная область и забрюшинное пространство
Поясничная область у детей до 3 лет плоская со сглаженным рельефом, что объясняется слабой выраженностью изгиба позвоночника и слабым развитием мышц. Внутрибрюшная фасция, формирующая заднюю стенку забрюшинного пространства, очень тонкая, нежная и тоже слабо выражена.
Забрюшинный слой клетчатки сравнительно хорошо выражен и особенно обилен в области подвздошных ямок. По мере продвижения к диафрагме он постепенно истончается. Забрюшинная фасция новорожденных представлена тонкой полупрозрачной пластинкой, ее впереди – и позадипочечные листки у вогнутого края почки рыхлые и легко рвутся.
Околопочечная клетчатка (паранефрон) выражена слабо, но в области ворот почек и по задней поверхности отмечаются жировые скопления. Околотолстокишечный слой клетчатки также развит слабо.
У детей до 3 лет почки имеют относительно большие размеры и дольчатое строение. К двум годам постепенно происходит сглаживание дольчатости почек. У новорожденного XII ребро пересекает каждую почку на границе верхней и средней трети. К 8-10-летнему возрасту скелетотопия почек соответствует скелетотопии их взрослого человека.
Синтопия почек новорожденных отличается относительно большей площадью соприкосновения с соседними органами. Так, надпочечник прикрывает собой от 1/3 до 2/3 поверхности почек. Спереди правую почку в большей или меньшей степени прикрывает печень. Иногда печень закрывает всю переднюю поверхность почки.
Относительно большие размеры почек, слабая выраженность околопочечной клетчатки и слабость мышц брюшной стенки способствуют частоте закрытых повреждений почек у детей.
Мочеточники у маленьких детей характеризуются более извитым ходом и относительно большим просветом.
