
- •Гетероциклічні сполуки. Лікарські речовини, похідні 5-членних гетероциклів
- •Гетероциклічні сполуки
- •Конденсовані гетероциклічні системи
- •Лікарські речовини - похідні п'ятичленних гетероциклів Лікарські речовини - похідні фурану
- •Нітрофурантоїн (Nitrofurantoinum) Фурадонін (Furadoninum)
- •Лікарські речовини - похідні піролу
- •Дезінтоксикаційні засоби
- •Лікарські речовини - похідні піразолу
- •Феназон (Phenasone) Антипірин (Antipyrinum) (Доп. 2 до дфу)
- •(Доп. До дфу) Анальгін (Analginum) Metamizole Sodium * Метамізолу натрієва сіль (Metamizolum natricum)
- •Бутадіон (Butadionum) Phenylbutazone *
- •Лікарські речовини - похідні імідазолу
- •Тіамазол (Tiamazolum) Мерказоліл (Mercazolylum)
- •Лікарські речовини - похідні триазолу Тіотриазолін (Thiotriazolin)
- •Лікарські речовини - похідні імідазоліну
- •Клонідину гідрохлорид (Clonidini hydrochloridum) Клофелін (Clophelinum)
- •Анализ лекарственных средств, производных пиразола (лекция)
Нітрофурантоїн (Nitrofurantoinum) Фурадонін (Furadoninum)
Властивості. Жовтий кристалічний порошок або жовті кристали без запаху або із слабким запахом, гіркий на смак. Дуже мало розчинний у воді і 95 %-ному спирті, мало розчинний в ацетоні, розчинний у диметилформаміді.
Ідентифікація:
Розчин фурадоніну в диметилформаміді, забарвлений у жовтий колір, при додаванні декількох крапель спиртового розчину калію гідроксиду забарвлюється в коричнево-жовтий колір
При взаємодії водного розчину речовини з розчином натрію гідроксиду з'являється темно-червоне забарвлення.
3.До 0,01 г препарату додають 1 мл ацетону, 2 краплі спиртового розчину калію гідроксиду, утворюється жовте забарвлення, а потім буре, а згодом – бурий осад.
Кількісне визначення:
УФ-спектрофотометрія
Фотоколориметрія за реакцією з водним розчином лугу.
Алкаліметрія в неводному середовищі, титрант - розчин натрію метилату в суміші диметилформаміду і діоксану, індикатор - тимоловий синій, S= 1.
Зберігання. У добре закупореній тарі, яка вберігає від дії світла та вологи.
Застосування. Антибактерійний засіб,для лікування сечових шляхів.
Фуразолідон (Furasolidonum) Furazolidone *
N-(5-Нітро-2-фурфуриліден)-3-амінооксазолідон-2
Властивості. Жовтий або зеленкувато-жовтий порошок без запаху, гіркуватий на смак. Практично не розчинний у воді та ефірі, дуже мало розчинний у 95 %-ному спирті.
Ідентифікація:
При нагріванні водного розчину речовини з розчином натрію гідроксиду з'являється буре забарвлення.
Розчин фуразолідону в диметилформаміді, забарвлений у жовтий колір, при додаванні декількох крапель спиртового розчину калію гідроксиду забарвлюється у фіолетовий колір, на стінках пробірки - синій.
3. До 0,01 г препарату додають 1 мл ацетону та 2 краплі спиртового розчину калію гідроксиду, утворюється червоне забарвлення, що переходить в буре.
4. ІЧ-спектроскопія. Кількісне визначення:
Фотоколориметрія за реакцією зі спиртовим розчином калію гідроксиду.
УФ-спектрофотометрія.
Зберігання. Сильнодіючий. У добре закупореній тарі, яка вберігає від дії світла.
Застосування. Антибактерійний та антипротозойний засіб (для лікування дизентерії, паратифу, черевного тифу, лямбліозу, трихомонадних кольпітів).
Фуросемід (Furosemidum) Furosemide*(ДФУ)
4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота
Властивості. Білий кристалічний порошок з температурою плавлення 2100с (з розкладом), нерозчинний у воді, розчинний в етанолі, розведених розчинах гідроксидів лужних металів.
Якісне визначення.
1.ДФУ. ІЧ-спектроскопія, УФ-спектроскопія.
2.ДФУ. Етанольний розчин ЛЗ нагрівають з розведеною хлористоводневою кислотою в колбі з зворотним холодильником, охолоджують, додають 1 М розчин натрію гідроксиду і розчин натрію нітріту, а через 3 хвилини – розчин сульфамінової кислоти, перемішують. Потім додають розчин нафтилетилендіаміну дигідрохлориду - з’являється фіолетово-червоне забарвлення.
Кількісне визначення. ДФУ. Титруванням в середовищі диметилформаміду 0,1 М розчином натрію гідроксиду з бромтимоловим синім.
Зберігання. Сильнодіючий.
Застосування. Діуретичний (салуретичний) засіб в таблетках і ампулах 1% - 2мл.