
- •Квантовая физика
- •I. Волновые свойства частиц. Элементы квантовой механики
- •§ 1. Гипотеза де-Бройля. Волны де-Бройля.
- •Дифракция электронов.
- •§2. Соотношение неопределенностей Гейзенберга.
- •§3. Волновая функция и ее физический смысл.
- •§4. Уравнение Шредингера. Электрон в потенциальной яме.
- •§ 5. Линейный гармонический осциллятор в квантовой механике.
- •II. Атом водорода по резерфорду-бору
- •§ 6. Модели строения атома. Опыты Резерфорда по рассеянию -частиц.
- •§7. Постулаты Бора. Опыты Франка и Герца.
- •§ 8. Спектральные серии атома водорода.
- •§ 9. Теория атома водорода по Бору.
- •§ 10. Квантовые числа. Принцип Паули. Строение электронных оболочек атома.
- •§ 11. Периодическая система элементов Менделеева.
- •III. Элементы физики излучения
- •§ 12. Общая картина возникновения спектров. Рентгеновское излучение.
- •§ 13. Химические связи и строение молекул. Молекулярные спектры.
- •§14. Комбинационное рассеяние света.
- •§ 15. Спонтанное и индуцированное излучения.
- •§ 16. Оптические квантовые генераторы (лазеры).
- •IV. Физика атомного ядра
- •§ 17. Строение атомного ядра. Основные характеристики ядер.
- •§ 18. Энергия связи ядер и дефект масс.
- •§ 19. Ядерные силы. Модели ядра.
- •§20. Радиоактивное излучение и его свойства.
- •§ 21. Закон радиоактивного распада.
- •§ 22. Правила смещения. Альфа- и бета-распады.
- •§ 23. Ядерные реакции и их основные типы.
- •§ 24. Реакция деления ядра.
- •§ 25. Цепная реакция деления ядер урана.
- •§ 26. Реакция синтеза атомных ядер. Проблема управляемых термоядерных реакций.
- •V. Элементарные частицы
- •§ 27. Космическое излучение.
- •§ 28. Эволюция понятия “элементарная частица”. Мюоны и мезоны.
- •§ 29. Виды взаимодействия элементарных частиц. Античастицы.
- •§ 30. Основные характеристики элементарных частиц.
- •§ 31. Внутренние квантовые числа.
- •§ 32. Кварковая модель адронов.
- •Заключение.
- •Список рекомендуемой литературы.
§2. Соотношение неопределенностей Гейзенберга.
Подтвержденная экспериментально гипотеза де Бройля о корпускулярно-волновом дуализме свойств вещества коренным образом изменила представления о свойствах микрообъектов. Всем микрообъектам присущи и корпускулярные, и волновые свойства; в то же время любую из микрочастиц нельзя считать ни частицей, ни волной в классическом понимании.
В.Гейзенберг,
учитывая волновые свойства микрочастиц
и связанные с волновыми свойствами
ограничения в их поведении, пришел в
1927 г. к выводу, что объект микромира
невозможно одновременно с любой наперед
заданной точностью характеризовать
и координатой и импульсом. Согласно
соотношению
неопределенностей Гейзенберга,
микрочастица не может иметь одновременно
и определенную координату (х,
у, z),
и определенную соответствующую проекцию
импульса (рх,
ру,
pz),
причем неопределенности этих величин
удовлетворяют условиям:
,
,
,
(2.1)
где
x,
у,
z
– неопределенности координат частицы,
а
,
,
- неопределенности компонент импульса.
Произведение неопределенностей
координаты и соответствующей ей проекции
импульса не может быть меньше величины
порядка h.
То есть,
чем точнее
мы знаем координату, тем менее определена
проекция импульса и наоборот. Отсюда
вытекает и фактическая невозможность
одновременно с любой, наперед заданной
точностью измерить координату и импульс
микрообъекта.
Поясним, что соотношение неопределенностей действительно вытекает из волновых свойств микрочастиц. Пусть поток электронов проходит через узкую щель шириной х, расположенную перпендикулярно направлению их движения (рис.2.1). Так как электроны обладают волновыми свойствами, то при их прохождении через щель, размер которой сравним с длиной волны де Бройля электрона, наблюдается дифракция. Дифракционная картина, наблюдаемая на экране (Э), характеризуется главным максимумом, расположенным симметрично оси Y, и побочными максимумами по обе стороны от главного (их не рассматриваем из-за незначительной интенсивности по сравнению с главным максимумом).
Д
о
прохождения через щель электроны
двигались вдоль оси Y,
поэтому составляющая импульса рх=0,
так что
=0,
а координата х
частицы является совершенно неопределенной.
В момент прохождения электронов через
щель их положение в направление оси Х
определяется с точностью до ширины
щели, т.е. с точностью х.
В этот же момент вследствие дифракции
электроны отклоняются от первоначального
направления и будут двигаться в пределах
угла 2
(
– угол, соответствующий первому
дифракционному минимуму). Следовательно,
появляется неопределенность в значении
составляющей импульса вдоль оси Х,
которая, как следует из рис.2.1 и формулы
(1.2), равна
.
(2.2)
Ограничимся рассмотрением электронов, попадающих на экран в пределах главного максимума. Из теории дифракции известно, что первый минимум соответствует углу , удовлетворяющему условию
,
(2.3)
где
х–ширина
щели, а
– длина волны
де Бройля.
Из формул
(2.2) и (2.3)
получим
,
где
учтено, что для некоторой незначительной
части электронов, попадающих за пределы
главного максимума,
.
Следовательно, получаем выражение
,
то есть соотношение неопределенностей
(2.1).
Соотношение
неопределенностей получено при
одновременном использовании классических
характеристик движения частицы
(координаты, импульса) и наличия у нее
волновых свойств. Оно является квантовым
ограничением применимости классической
механики к микрообъектам и позволяет
оценить, например, в какой мере можно
применять понятия классической механики
к микрочастицам, в частности, с какой
степенью точности можно говорить о
траекториях микрочастиц. Известно, что
движение по траектории характеризуется
в любой момент времени определенными
значениями координат и скорости. Выразим
соотношение неопределенностей (2.1) в
виде
(2.4)
Из этого выражения следует, что чем больше масса частицы, тем меньше неопределенности ее координаты и скорости и, следовательно, с тем большей точностью можно применять к этой частице понятие траектории. Для описания движения макротел с абсолютной достоверностью можно пользоваться законами классической механики, чего нельзя делать для описания, например, движения электрона в атоме.
В квантовой теории рассматривается также соотношение неопределенностей для энергии Е и времени t, т.е. неопределенности этих величин удовлетворяют условию
(4.5)
где DЕ – неопределенность энергии некоторого состояния системы, Dt – промежуток времени, в течение которого оно существует. Следовательно, система, имеющая среднее время жизни Dt, не может быть охарактеризована определенным значением энергии; разброс энергии DЕ=h/Dt возрастает с уменьшением среднего времени жизни. Из выражения (4.5) следует, что частота излученного фотона также должна иметь неопределенность D =DЕ /h, т.е. линии спектра должны характеризоваться частотой, равной ±DЕ /h. Опыт действительно показывает, что все спектральные линии размыты; измеряя ширину спектральной линии, можно оценить порядок времени существования атома в возбужденном состоянии.