
- •§ 1. Понятия и терминология
- •§ 2. Первый закон термодинамики
- •§ 3. Термохимия
- •40°, КДж/моль
- •§ 4. Применение первого закона термодинамики к биологическим системам
- •§ 5. Второй закон термодинамики. Энтропия
- •§ 6. Термодинамические потенциалы
- •§ 7. Биологические системы и ac0'
- •§ 8. Термодинамика химического равновесия
- •§ 9. Термодинамика открытых систем
- •Глава II. Учение о растворах
- •§ 1. Роль воды в жизнедеятельности организма
- •§ 2. Некоторые представления о растворах
- •§ 3. Процессы растворения и растворяющая способность воды
- •§ 4. Коллигативные свойства растворов
- •§ 5. Растворы слабых и сильных электролитов
- •§ 6. Кислоты, основания, амфолиты
- •Кислота I Основание 2 Основание 1 Кислота 2
- •§ 7. Ионное произведение воды.
- •Активная
- •§ 8. Гидролиз
- •§ 9. Физиологическое действие ионов водорода и гидроксид-ионов
- •§ 10. Буферные растворы и системы организма
- •Оксигемогло- Угольная Гемоглоби- биновая . Новая
- •§11. Колориметрический метод измерения рН
- •Красная Синяя
- •Малиновая Бесцветная
- •Глава III. Электрохимия II электрохимические методы исследований в физиологии и медицине
- •§ 2. Подвижности ионов
- •§ 3. Измерение электропроводимости растворов
- •§ 4. Кондуктометрическое исследование свойств растворов электролитов
- •§ 5. Кондуктометрическое титрование
- •§ 6. Электропроводимость клеток и тканей. Применение кондуктометрии в медицине
- •§ 7. Гальванические элементы и электродные потенциалы
- •§ 8. Уравнение Нернста для э. Д. С. Гальванического элемента и электродного потенциала
- •§ 9. Стандартные электродные потенциалы
- •§ 10. Классификация электродов
- •§ 11. Классификация гальванических цепей
- •§ 12. Электроды и цепи для измерения рН
- •§ 13. Потенциометрическое титрование
- •§ 14. Окислительно-восстановительные потенциалы биологических систем
- •§ 15. Диффузионные и мембранные потенциалы. Природа биопотенциалов
- •§16. Методики измерения э. Д. С. И рН
- •§ 17. Теоретические основы метода
- •§ 18. Применение полярографического метода в медико-биологических исследованиях
- •Глава IV. Физико химические основы кинетики биохимических реакций
- •§ 1. Понятие о скорости химической реакции. Кинетический вывод закона действующих масс
- •§ 2. Порядок и молекулярность реакций
- •§ 3. Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации
- •§ 4. Катализ и катализаторы
- •Основание II Кислота I Кислота II Основание I (катализатор) (промежуточ-
- •§ 5. Особенности кинетики ферментативных процессов
- •§ 6. Механизмы химических и биохимических реакций
- •§ 7. Фотохимические реакции
- •Глава V. Поверхностные явления и адсорбция
- •§ 1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •§ 2. Поверхностно-активные вещества и их свойства
- •§ 3. Общая характеристика сорбционных явлений
- •§ 4. Адсорбция газов на твердых поверхностях
- •§ 5. Адсорбция из растворов
- •Полиакриловая Полимер винилфосфоновой смола кислоты
- •§ 6. Хроматографический метод анализа
- •Глава VI. Физикохимия дисперсных систем
- •§ 2. Методы получения
- •§ 3. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
- •§ 4. Оптические свойства дисперсных систем
- •§ 5. Электрокинетические явления
- •§ 6. Двойной электрический слой.
- •§ 7. Электрокинетический потенциал и его свойства
- •§ 8. Электрофорез в медико-биологических исследованиях
- •§ 9. Виды и факторы устойчивости дисперсных систем
- •§10. Коагуляция электролитами. Коагуляция биологических систем
- •§11. Теория коагуляции
- •§ 12. Стабилизация дисперсных систем (коллоидная защита)
- •Глава VII. Свойства растворов высокомолекулярных соединений
- •§ 1. Некоторые сведения о синтетических и природных вмс
- •Структура полипептидной цепи
- •§ 2. Набухание и растворение вмс
- •§ 3, Устойчивость растворов вмс и методы осаждения белков
- •§ 4. Вязкость растворов вмс
- •§ 5. Свойства гелей и студней
Глава V. Поверхностные явления и адсорбция
§ 1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
Биологические системы являются гетерогенными, т. е. состоят из нескольких фаз, отделенных друг от друга поверхностями раздела.
Свойства молекул в поверхностном слое и в объеме системы существенно различаются между собой. Молекулы, находящиеся внутри жидкости, испытывают одинаковое воздействие со всех сторон, в результате силы притяжения компенсируются и их равнодействующая равна нулю. Рассматривая поверхность раздела между жидкостью и воздухом, можно видеть, что молекулы жидкости, находящиеся в поверхностном слое, испытывают неодинаковое притяжение со стороны жидкой и со стороны газообразной фаз (рис. 39).
П
оскольку
плотность газа меньше плотности
жидкости, то равнодействующая всех сил
притяжения будет направлена внутрь
жидкости перпендикулярно к ее поверхности.
Таким образом, поверхностные молекулы
жидкости всегда находятся прд
действием силы, стремящейся втянуть
их внутрь, т. е. поверхность жидкости
всегда стремится сократиться. Этим
объясняется шарообразная форма капли
(шар имеет минимальную поверхность).
Жидкоаь
Всякая поверхность характеризуется запасом энергии, называемой поверхностной энергией. В эту энергию превращается работа, затрачиваемая на образование поверхности раздела. Поверхностная энергия F зави-
„ „. „ „ сит от величины поверх-
Рис. 39. Схема действия межмолекуляр- НПГГНГ)ГП „ятяжрния а и
ных сил внутри жидкости и на ее поверх- КОСТНОГО натяжения а и
ности: площади поверхности 5:
/ = молекулы; 2 = сфера действия сил. F = aS. (V.i)
Поверхностное натяжение — это поверхностная энергия, отнесенная к единице поверхности:
G = FjS.
" Поверхностное натяжение измеряется в ньютонах на метр (Н/м).
Чистые жидкости характеризуются определенными значениями поверхностного натяжения. У полярных жидкостей оно обычно значительно, у неполярных — мало. Для воды о — = 7,3 • 10"2Н/м.
Поверхностное натяжение жидкостей определяется различными методами. Наиболее распространенные из них — методы капиллярного поднятия, отрыва кольца, сталагмометрический и наибольшего давления пузырьков газа (метод Ребиндера).
Поверхностное натяжение твердых тел значительно выше, чем жидкостей, однако оно не поддается непосредственному измерению, его оценивают приближенно косвенными методами .
Из термодинамики известно, что всякая система стремится' 4 обладать минимальным запасом энергии. Уменьшения свободной поверхностной энергии гетерогенной системы можно достичь двумя путями: за счет уменьшения либо поверхности раздела фаз, либо поверхностного натяжения.
Для чистых веществ уменьшение свободной поверхностной энергии может происходить только за счет сокращения поверх-, ности, так как поверхностное натяжение зависит от природы \, веществами является величиной постоянной. По этой причине ' -туман, представляющий собой гетерогенную систему, состоящую из большого числа мельчайших капель воды, является термодинамически неустойчивой системой. Мелкие капли стремятся объединиться в более крупные, т. е. к уменьшению общей поверхности. В природе это приводит к выпадению осадков.
Другим примером перехода системы в более устойчивое состояние является насыщенный раствор с избытком твердой кристаллической фазы. В такой системе самопроизвольно идет процесс растворения мелких кристаллов и рост за их счет более крупных, общая поверхность которых меньше.