Нитроглицерин
Nitroglicerinum
Среди сложных эфиров неорганических кислот и алифатических эфиров важное значение имеют эфиры азотной и азотистой кислот: амилнитрит, эринит, нитросорбит, нитроглицерин и др.
В качестве примера мы приводим нитроглицерин.
, М.м.=227,09
Получают нитроглицерин при взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии серной кислоты при пониженной температуре
Нитроглицерин – это бесцветная жидкость, очень мало растворима в воде (1:800), легко растворяется в этаноле и диэтиловом эфире.
Нитроглицерин – это взрывчатое вещество, может происходить взрыв при ударе, нагревании.
Для идентификации нитроглицерина его смешивают со щёлочью и выпаривают досуха. Далее проводят реакцию на глицерин (акролеиновая проба) и на нитраты (реакция с дифениламином в кислоте серной концентрированной).
Количественное определение проводят спектрофотометрическим методом по реакции с фенолдисульфокислотой в присутствии ацетата натрия. В результате реакции образуется мононитрофенолдисульфокислота, которая имеет характерную полосу поглощения с максимумом при 410 нм.
Нитроглицерин применяют при стенокардии как сосудорасширяющее средство. Выпускается в таблетках по 0,5 г.
Лекарственные вещества производные альдегидов.
Среди альдегидов алифатического ряда медицинское значение имеет формальдегид.
Все низшие альдегиды алифатического строения проявляют бактерицидное
действие благодаря их способности к коагуляции белка. Кроме того,
ацетальдегид и хлораль проявляют угнетающее действие на ЦНС.
Раствор фомальдегида
Solutio formaldehyde
, М.м.=30,02
Формальдегид – это газообразное вещество. Его получают путём окисления метанола кислородом воздуха на медном катализаторе
2CH3OH + O2 + 2H2O
Формальдегид хорошо растворяется в воде. Его 35-40% водные растворы называют формалином.
Раствор формальдегида представляет собой бесцветную жидкость с неприятным запахом, смешивается со спиртом во всех отношениях. При хранении раствора формальдегида при температуре ниже 9 0С происходит быстрая полимеризация формальдегида – выпадает белый осадок параформа (СН2О)Х.
Для стабилизации раствора формальдегида к нему добавляют метиловый спирт до 15%.
Испытания на подлинность проводят по реакции образования ауриновых красителей, по реакции с реактивом Несслера и по реакции «серебряного зеркала».
Следует отметить, что формальдегид широко применяется в качестве реактива.
Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте, известный под названием реактива Марки, используется для аналитических целей при определении многих алкалоидов, фенолов и др.
Количественное определение формальдегида проводится обратным йодометрическим методом.
Применяют раствор формальдегида как дезинфицирующее и дезодорирующее средство. Обычно используют для этих целей 0,5 – 1% растворы.
Одним из производных формальдегида является гексаметилентетрамин
Его получают путем совместного выпаривания раствора формальдегида с раствором аммиака в вакууме при температуре не более 40 0С.
Гексаметилентетрамин (метенамин) – белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.
Гексаметилентетрамин применяется при циститах, пиелитах, холециститах.
Следует отметить, что гексетилентетрамин влятся типичным пролекарством. Он проявляет дезинфицирующее действие только в очаге воспаления, т.к. в очаге воспаления рН среды сдвигается в кислую сторону. В кислой среде гексаметилентетрамин разлагается до формальдегида и аммиака (солей аммония) и этим объясняется его противовоспалительное действие.
(СН2)6N4 + 4HCl + 6H2O → 6CH2O + 4NH4Cl