- •Органические лекарственные вещества. Классификация органических лекарственных веществ.
- •Вазелиновое масло, Oleum vaselini, Paraffinum liquidum.
- •Галогенпроизводные углеводородов.
- •Хлористый этил
- •Галотан Фторотан
- •Спирты алифатического ряда
- •Спирт этиловый Этанол
- •Глицерин Глицерол
- •Полиэтиленгликоль
- •Эфир диэтиловый
- •Нитроглицерин
- •Лекарственные вещества производные альдегидов.
- •Раствор фомальдегида
- •Лекарственные и вспомогательные вещества углеводов и их производных
- •Глюкоза
- •Сахароза
- •Лактоза Молочный сахар
- •Крахмал
- •Гидроксиэтилкрахмал
- •Аминопроизводные углеводов
- •Глюкозамин
- •Глюкозамина сульфат Глюкозамина гидрохлорид
- •Хондроитина сульфат натрия
- •Гиалуроновая кислота
- •Целлюлоза и её производные
- •Метилцеллюлоза
- •Карбоксиметилцеллюлоза
- •[C6h7o2(oh)3-х (осн2соон)х]n.
- •Калия ацетат
- •Кальция лактат
- •Кальция глюконат
- •Натрия цитрат
- •Натрия вальпроат Ацедипол
- •Милдронат
- •Милдроксим Мельдоний
- •Сорбиновая кислота
- •Альгиновая кислота
- •Кислота аскорбиновая
- •Аминокислоты алифатического ряда
- •Кислота глютаминовая
- •Аминалон Кислота гамма-аминомасляная
- •Пирацетам
- •Фенотропил
- •Кислота аминокапроновая
- •Цистеин
- •Ацетилцистеин
- •Пеницилламин
- •Динатрия эдетат
- •Производные пролина
- •Каптоприл
- •Эналаприл
- •Лизиноприл
- •Аспартам
- •Терпены и их производные как лекарственные вещества
- •Валидол
- •Терпингидрат
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Кислота сульфокамфорная
- •Ретинол
- •Витамин а
- •Ретинолa ацетат
- •Статины
- •Ловастатин
- •Мевакор
- •Симвастатин
Фенотропил
Phenotropil
, М.м.=218,25
2-(2-оксо-4-фенилпирролидинил) ацетамид 4-фенилпирацетам
Фенотропил – это белый кристаллический порошок мало растворим в воде, умеренно растворим в спирте.
Подлинность фенотропила устанавливается по ИК-спектру, который должен совпадать по полосам поглощения и их интенсивности с полосами поглощения спектра, приведенного в НД.
УФ-спектр фенотропила должен иметь максимум поглощения при 258±2 нм и плечо в области 251-257 нм.
При нагревании фенотропила с раствором натрия гидроксида выделяется аммиак определяемый по запаху.
Количественное определение фенотропила проводят по методу Къельдаля.
Фенотропил обладает нейромодулярной активностью. Его назначают при заболеваниях ЦНС особенного сосудистого генеза или вызванных нарушениями обменных процессов, сопровождающихся ухудшением интеллектуально-инестических функций.
Фенотропил проявляет ноотропное, психостимулирующее, антидепрессивное, анксиолитическое действие.
Средняя доза 0,25 г по 1-2 раза в сутки. Выпускается в таблетках.
Кислота аминокапроновая
Acidum aminocapronicum
Aminocaproic acid
, М.м.= 131,2
П
олучают
кислоту аминокапроновую путём обработки
циклогексанона гидроксиламином
Кислота аминокапроновая – это белый кристаллический порошок без запаха, растворим в воде, мало растворим в спирте.
Идентификацию кислоты аминокапроновой проводят по ИК-спектру, методом ТСХ.
Кроме того, при нагревании кислоты аминокапроновой с 5% раствором хлорамина на водяной бане появляется синее окрашивание.
количественное определение кислоты аминокапроновой проводят методом титрования в безводной уксусной кислоте хлорной кислотой (индикатор кристаллический фиолетовый).
Кислота аминокапроновая блокирует действие активаторов плазминогина и плазмина и оказывает гемостатическое действие.
Применяется при хирургических вмешательствах.
Выпускается в виде гранулированного порошка для приготовления раствора, а также в виде 5% раствора для инфузий по 100 мл.
Цистеин
Сysteinum
2- амино - 3 - меркаптопропионовая кислота
Цистеин содержится в виде цистина в шерсти ………
Получают цистеин путём восстановления цистина водородом в присутствии катализатора
Цистеин представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, мало растворим в спирте.
Подлинность цистеина устанавливают по величине удельного вращения (+5,5 - +7,0 0 8% раствор в кислоте хлористоводородной).
ИК-спектр должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца цистеина.
При взаимодействии цистеина с натрия нитропруссидом в щелочной среде появляется фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее в коричневато-красное, затем в оранжевое. После прибавления раствора кислоты хлористоводородной окрашивание становится зелёным.
Количественное определение цистеина проводят обратным йодометрическим методом
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
Цистин участвует в реакциях трансаминирования, участвует также в процессах обмена веществ хрусталика глаза. Поэтому применяется для задержки развития катаракты. Применяется для электрофореза в виде 5% водного раствора. Растворы нестойки, поэтому используют только свежеприготовленные растворы.
