- •Органические лекарственные вещества. Классификация органических лекарственных веществ.
- •Вазелиновое масло, Oleum vaselini, Paraffinum liquidum.
- •Галогенпроизводные углеводородов.
- •Хлористый этил
- •Галотан Фторотан
- •Спирты алифатического ряда
- •Спирт этиловый Этанол
- •Глицерин Глицерол
- •Полиэтиленгликоль
- •Эфир диэтиловый
- •Нитроглицерин
- •Лекарственные вещества производные альдегидов.
- •Раствор фомальдегида
- •Лекарственные и вспомогательные вещества углеводов и их производных
- •Глюкоза
- •Сахароза
- •Лактоза Молочный сахар
- •Крахмал
- •Гидроксиэтилкрахмал
- •Аминопроизводные углеводов
- •Глюкозамин
- •Глюкозамина сульфат Глюкозамина гидрохлорид
- •Хондроитина сульфат натрия
- •Гиалуроновая кислота
- •Целлюлоза и её производные
- •Метилцеллюлоза
- •Карбоксиметилцеллюлоза
- •[C6h7o2(oh)3-х (осн2соон)х]n.
- •Калия ацетат
- •Кальция лактат
- •Кальция глюконат
- •Натрия цитрат
- •Натрия вальпроат Ацедипол
- •Милдронат
- •Милдроксим Мельдоний
- •Сорбиновая кислота
- •Альгиновая кислота
- •Кислота аскорбиновая
- •Аминокислоты алифатического ряда
- •Кислота глютаминовая
- •Аминалон Кислота гамма-аминомасляная
- •Пирацетам
- •Фенотропил
- •Кислота аминокапроновая
- •Цистеин
- •Ацетилцистеин
- •Пеницилламин
- •Динатрия эдетат
- •Производные пролина
- •Каптоприл
- •Эналаприл
- •Лизиноприл
- •Аспартам
- •Терпены и их производные как лекарственные вещества
- •Валидол
- •Терпингидрат
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Кислота сульфокамфорная
- •Ретинол
- •Витамин а
- •Ретинолa ацетат
- •Статины
- •Ловастатин
- •Мевакор
- •Симвастатин
Валидол
Валидол – это раствор ментола в 25% ментиловом эфире изовалериановой кислоты.
Получают валидол в две стадии. Вначале получают ментиловый эфир изовалериановой кислоты по реакции этерификации
В полученном эфире растворяют необходимое количество ментола.
Валидол представляет собой прозрачную маслянистую жидкость, легко растворимую в спирте и нерастворимую в воде.
Подлинность валидола устанавливают по тем же реакциям, что и ментол.
В валидоле определяют содержание ментилового эфира изовалериановой кислоты методом обратной алкалиметрии
Валидол оказывает успокаивающее действие на ЦНС, рефлекторно вызывает расширение сосудов. Назначают валидол при лёгкой форме стенокардии, при морской и воздушной болезни.
Выпускают валидол чаще всего в таблетках по 0,06 г.
Терпингидрат
Terpinum hydratum
, М.м.= 190,28
Терпингидрат получают из пипеновой фракции скипидара. Эту фракцию смешивают с опилками и 25% серной кислотой и оставляют на холоду на 10-14 дней. Затем смесь нейтрализуют натрия карбонатом, отделяют от опилок, отгоняют непрореагировавшие терпеновые углеводороды.
Очищают терпингидрат путём перекристаллизации его из воды или спирта.
Терпингидрат – это бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок почти без запаха, растворяется в 250 ч. холодной воды, в 10 ч. спирта.
П
одлинность
терпингидрата можно установить по
реакции с серной кислотой концентрированной
– наблюдается помутнение раствора и
возникает приятный ароматный запах в
результате образования терпинеола и
цинеола
терпинеол цинеол
При выпаривании смеси спиртовых растворов терпингидрата и железа(III) хлорида по краям выпарительной чашки появляются одновременно красные, фиолетовые, зелёные полосы. Если после охлаждения к смеси добавить бензол, то он окрасится в синий цвет.
Терпингидрат применяют как отхаркивающее средство при хроническом бронхите. Обычные дозы – 0,25-0,30 г.
Камфора
Camphora
, М.м.=152,24
d- камфора содержится в камфорном дереве (Laurus camphora), из которого её отгоняют с водяным паром, отжимают на фильтпрессах и очищают путём сублимации.
l-камфора содержится в эфирном масле некоторых видов полыни и ромашки.
l-камфору получают также из пихтового масла. Путём перегонки получают фракцию с температурой кипения выше 180 0С, в которой содержится борнилацетат. После гидролиза образовавшийся борнеол окисляют хромовой смесью и получают l-камфору
борнилацетат борнеол камфора
d,l-камфору получают по методу В.Е.Тищенко. Из скипидара отгоняют фракцию, кипящую при температуре 150-1600С, в которой содержится в основном пинен. Пинен изомеризуется в камфен над оксидом титана. Полученный камфен ацетилируют, в результате этого образуется рацемический борнилацетат и далее получают d,l-камфору как описано выше.
пинен камфен борнилацетат
Камфора – это белые кристаллы, с характерным запахом, легко растворим в спирте, очень мало растворима в спирте.
Удельное вращение d-камфоры от + 41 до + 440 l-камфоры от – 39 до -440.
Для идентификации камфоры используют метод ИК-спектроскопии, а также
Реакциями с гидроксиламином и с динитрофенилгидразином
оксим камфоры
динитрофенилгидразон камфоры
Образовавшиеся продукты имеют характерную температуру плавления.
К
амфора
даёт цветные реакции с фурфуролом и
бензальдегидом в серной кислоте
сине-фиолетовое окрашивание
Количественное определение камфоры по НД не предусмотрено. Однако можно использовать метод косвенного определения после реакции взаимодействия с гидроксиламина гидрохлоридом
HCl + NaOH → NaCl + H2O
Можно также использовать гравиметрический метод по образованию оксима или фенилгидразона.
Камфора является аналептическим средством. При введении под кожу масляного раствора камфоры наблюдается стимулирование дыхательного и сосудодвигательного центров, а также непосредственное действие на сердечную мышцу.
Местно камфора применяется при миалгии, ревматизме.
Выпускают 20% масляные растворы по 1,2 и 10 мл, спиртовый раствор 10%.
