
- •Органические лекарственные вещества. Классификация органических лекарственных веществ.
- •Вазелиновое масло, Oleum vaselini, Paraffinum liquidum.
- •Галогенпроизводные углеводородов.
- •Хлористый этил
- •Галотан Фторотан
- •Спирты алифатического ряда
- •Спирт этиловый Этанол
- •Глицерин Глицерол
- •Полиэтиленгликоль
- •Эфир диэтиловый
- •Нитроглицерин
- •Лекарственные вещества производные альдегидов.
- •Раствор фомальдегида
- •Лекарственные и вспомогательные вещества углеводов и их производных
- •Глюкоза
- •Сахароза
- •Лактоза Молочный сахар
- •Крахмал
- •Гидроксиэтилкрахмал
- •Аминопроизводные углеводов
- •Глюкозамин
- •Глюкозамина сульфат Глюкозамина гидрохлорид
- •Хондроитина сульфат натрия
- •Гиалуроновая кислота
- •Целлюлоза и её производные
- •Метилцеллюлоза
- •Карбоксиметилцеллюлоза
- •[C6h7o2(oh)3-х (осн2соон)х]n.
- •Калия ацетат
- •Кальция лактат
- •Кальция глюконат
- •Натрия цитрат
- •Натрия вальпроат Ацедипол
- •Милдронат
- •Милдроксим Мельдоний
- •Сорбиновая кислота
- •Альгиновая кислота
- •Кислота аскорбиновая
- •Аминокислоты алифатического ряда
- •Кислота глютаминовая
- •Аминалон Кислота гамма-аминомасляная
- •Пирацетам
- •Фенотропил
- •Кислота аминокапроновая
- •Цистеин
- •Ацетилцистеин
- •Пеницилламин
- •Динатрия эдетат
- •Производные пролина
- •Каптоприл
- •Эналаприл
- •Лизиноприл
- •Аспартам
- •Терпены и их производные как лекарственные вещества
- •Валидол
- •Терпингидрат
- •Камфора
- •Бромкамфора
- •Кислота сульфокамфорная
- •Ретинол
- •Витамин а
- •Ретинолa ацетат
- •Статины
- •Ловастатин
- •Мевакор
- •Симвастатин
Глицерин Глицерол
Glycerolum
Глицерин получают путём омыления жиров
Важно получить глицерин путём гидрирования пропилена, который получается при крекинге нефти.
Глицерин – это бесцветная жидкость растворяется в воде и спирте в любой концентрации. Не растворяется в диэтиловом эфире. Глицерин безводный является сильным обезвоживающим средством. В аптечную сеть поступает глицерин содержащий 15% воды.
Подлинность глицерина устанавливают по реакции с гидроксидом меди и реакции образования акролеина. Количественное определение проводят методом ацетилирования
Избыток уксусного ангидрида гидролизуют при нагревании
(CH3СО)2О + Н2О→ 2CH3СООН
Образовавшуюся уксусную кислоту титруют раствором гидроксида натрия по фенолфталеину
CH3COОН + NaОН → CH3COОNa + H2O
Параллельно проводят контрольный опыт с равным количеством уксусного ангидрида.
Применяется глицерин как основа для мазей и как растворитель для приготовления некоторых растворов.
Полиэтиленгликоль
Полиэтиленгликоль это продукт полимеризации этиленоксида. Степень полимеризации может быть различной
Полимеры с разной степенью полимеризации имеют разную молекулярную массу, гидроксильное число, вязкость.
Подлинность полиэтиленгликоля определяют по реакции образования
диоксана при деполимеризации с серной кислотой и последующего
образования осадка диоксана с дихлоридом ртути.
Чистоту полиэтиленгликоля определяют по отсутствию восстанавливающих веществ.
Полиэтиленгликоли или макрогОли применяются в фармацевтической технологии как основы для мазей, стабилизаторы эмульсий, смазывающие и нескользящие вещества при таблетировании. МакрогОли в фармокологическом отношении индифирентны и практически не взаимодействуют с лекарственными веществами. Наиболее часто используют полиэтиленгликоли с молекулярной массой 400, 1500 и 4000.
Эфир диэтиловый
Aether aethylicus
Среди простых эфиров медицинское значение имеет эфир диэтиловый.
В фармацевтической практике применяется эфир диэтиловый (эфир) и эфир диэтиловый для наркоза. Различаются эти препараты по требованиям к степени чистоты.
Основной способ получения эфира диэтилового – это нагревание этилового спирта с серной кислотой до 135 0С в специальных аппаратах –этерификаторах
2С2H5OН + H2SO4 → С2H5O-SO3Н + С2H5OН → С2H5 -O- С2H5 + Н2SO4
Образующийся диэтиловый эфир отгоняется через холодильник. Температурный режим реакции поддерживается автоматически. Нарушение режима в ту или другую сторону (ниже 130 0С и выше 140 0С) приводит к увеличению количества примесей. Даже при строгом соблюдении температурного режима в результате реакции всегда образуется ряд примесей: пероксид водорода, пероксиды диэтила, ненасыщенные углеводороды, альдегиды и др.
Подобные продукты могут образоваться при хранении.
Эфир диэтиловый – это бесцветная, прозрачная жидкость, смешивается с этанолом в любых соотношениях, растворяется в воде и поэтому эфир может содержать до 6% воды. Эфир является огнеопасным и взрывоопасным веществом. Температура кипения эфира 35,6 0С, поэтому открытые сосуды с эфиром дают достаточно паров для взрывоопасной смеси эфира с воздухом. Подлинность эфира диэтилового определяется по характерному запаху, других испытаний не предусмотрено.
Эфир диэтиловый, особенно эфир для наркоза очень тщательно проверяют на чистоту.
Примеси пероксидов определяют по выделению йода из раствора калия йодида
2KI + 2H2O2 + 2H2SO4 → I2 + K2SO4 + H2O
Примесь альдегидов определяют с помощью реактива Несслера
K2HgI4 + 3 KOH + R-C → Hg↓ + RC +4KI +2H2O
Наличие воды в эфире определяют при добавлении пикриновой кислоты. При взбалтывании эфир не должен окрашиваться, т.к. пикриновая кислота нерастворима в эфире, но растворима в воде.
Эфир для наркоза выпускается в склянках тёмного стекла с пробкой обёрнутой фольгой. Эфир в больших ёмкостях, которые поступают с заводов можно использовать только как растворитель.