Галотан Фторотан

Phtorotanum

Halotane

CF₃-CH , М.м.=197,39

Галотан получают следующим образом. Трихлорэтилен в присутствии трихлорида сурьмы фторируют

Cl₂C=CHCl F₃C-CH₂Cl + 3 HCl

Полученный 2-хлор-трифторэтан бромируют

F₃C-CH₂Cl + Br₂ F₃C-CH

Галотан – бесцветная прозрачная жидкость. Смешивается с диэтиловым эфиром, хлороформом и этанолом. В воде растворяется плохо (1:300).

Идентификацию галотана проводят по ИК-спектру.

Для определения галогенов галотан нагревают с металлическим натрием. Остаток растворяют в разведённой уксусной кислоте и в растворе определяют наличие фторидов, бромидов и хлоридов с помощью приведенных ранее реакций. Галотан выпускают во флаконах темного стекла по 50 и 250 мл.

Применяется галотан как средство для общего наркоза. По действию он в 3-4 раза сильнее диэтилового эфира.

Спирты алифатического ряда

Спиртами называют углеводороды, у которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу. Низкомолекулярные спирты растворяются в воде и проявляют наркотическое действие. Метанол является сильным ядом. Этанол применяется в медицинской практике в качестве растворителя,проявляет слабое дезинфицирующее действие.

Двухатомные спирты называют гликолями, трёхатомные – глицеринами.

Спирт этиловый Этанол

Spiritus aethylicus

C₂H₅OH, М.м.=46,07

Спирт этиловый получают из крахмалсодержащего сырья. Крахмал через ряд стадий превращают в глюкозу, которую подвергают брожению

(C₆H₁₀O₅)_n C₆H₁₂O₆

крахмал глюкоза

C₆H₁₂O₆ → 2CО₂ + 2С₂H₅OН

В процессе брожения образуется ряд побочных продуктов: сивушные масла, ацетальдегид, глицерин и др. Очищают этиловый спирт путём ректификации.

Этанол полученный из других источников в медицинской практике использовать запрещается.

Этанол – бесцветная, прозрачная жидкость, смешивается с водой в любых отношениях, смешивается также с диэтиловым эфиром, хлороформом, ацетоном, глицерином. Температура кипения 78 ⁰С. С водой образует азеотропную смесь в отношении 96:4, поэтому получить безводный этанол путём перегонки невозможно.

Подлинность этанола устанавливают с помощью реакции этерификации и йодоформной пробе.

Чистоту препарата определяют методом газовой хроматографии.

Примесь метанола определяют путём окисления его до формальдегида с помощью калия перманганата в присутствии фосфорной кислоты. После этого формальдегид определяют с хромотроповой или фуксинсерной кислотой .

Количественное содержание спирта определяют по относительной плотности его растворов.

Применяют этанол как антисептическое и раздражающее средство. Чаще его используют в качестве экстрагента для приготовления настоек, экстрактов или растворителя.

Используются 95%, 90%, 70% и 40% водные растворы этанола.