Органические лекарственные вещества. Классификация органических лекарственных веществ.

В настоящее время число органических лекарственных веществ, применяемых для лечения, профилактики и диагностики огромно. Это создаёт определенные трудности для их сжатого изложения и практического использования.

Основой классификации лекарственных веществ может быть их химическая структура или фармакологическое действие. Химическая классификация, принятая в органической химии удобна для изучения органических веществ по классам, например углеводороды, спирт, альдегиды, кислоты и т.д. Однако развитие фармацевтической химии привело к тому, что некоторые вещества невозможно отнести к какой-то группе, если в структуре вещества имеется несколько функциональных групп или гетероциклов. Кроме того, химическая классификация органических лекарственных веществ приводит к тому, что близкие по фармакологическому действию вещества оказываются в разных химических группах часто далеко стоящих друг от друга. Здесь речь можно вести о таких веществах как антибиотики, витамины и некоторые другие.

Учитывая сказанное авторы пошли на некоторый компромисс. Используя в целом химическую классификацию в отдельных случаях группы лекарственных веществ рассматриваются по фармакологической классификации.

1. предельные углеводороды и их галогенопроизводные.

1.1. Парафин, вазелин, вазелиновое масло.

Предельные углеводороды алифатического строения общей формулы C_nH_{2n +2}

Имеют общее название – алканы. Их называют также парафинами. К этой группе относят собственно парафин, вазелин и вазелиновое масло или жидкий парафин.

Парафин – это смесь углеводородов С₁₈-С₃₅ с молекулярной массой 300-400, плотностью 0,880-0,915.

В фармации имеет ограниченное применение.

Вазелин смесь твёрдых и жидких углеводородов, плотность?????

Вазелиновое масло, Oleum vaselini, Paraffinum liquidum.

Бесцветная жидкость, не растворяется в спирте, хорошо растворяется в эфире, хлороформе, растительных маслах. Вазелиновое масло иногда применяется как основа для мазей.

Галогенпроизводные углеводородов.

Предельные углеводороды с небольшим числом углеродных атомов обладают наркотическим действием. При замещении одного или более атомов водорода на галоген усиливает действие углеводородов на организм.

Производные углеводородов действуют как наркотические вещества. Бромпроизводные проявляют слабое седативное действие, йодпроизводные – дезинфицирующее.

Одним из первых средств для ингаляционного наркоза был хлороформ. В настоящее время для этой цели он не применяется. Используется в некоторых наружных лекарственных средствах. Наибольшее значение имеют хлористый этил и фторотан.

Хлористый этил

Aethylii chloridum

C₂H₅Cl, М.м.=64,52

Хлористый этил можно получить несколькими способами.

Непосредственное взаимодействие этана с хлором в присутствии катализатора

C₂H₆ + Cl₂ → C₂H₅Cl + HCl

Взаимодействием этилена с хлористым водородом

CH₂=CH₂ + НCl → CH₃-CH₂-Cl

Путём нагревания этанола с концентрированной соляной кислотой в присутствии водоотнимающих средств (хлорида кальция или хлорида цинка)

C₂H₅ОН + НCl → C₂H₅Cl+ Н ₂О

Полученный хлористый этил при нормальной температуре – это газ. Для очистки его пропускают через воду для удаления остатков спирта и хлористого водорода, а затем через ретификационные колонны для удаления более высококипящих примесей.

Хлористый этил – легкокипящая прозрачная жидкость, температура кипения 12,5 ⁰С. Смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром в любых соотношениях, в воде растворяется в отношении 1:50.

Для эдинтификации хлористого этила его смешивают с раствором гидроксида калия и нагревают

C₂H₅Cl + КОН → C₂H₅ОН + КCl

Продукты гидролиза определяют по реакциям на хлориды и этанол (йодоформная проба).

Выпускают хлористый этил в ампулах под небольшим давлением.

Хлористый этил используют для кратковременного наркоза, однако чаще он применяется для местного обезболивания, т.к. при быстром испарении он резко снижает температуру тела в месте применения.