
- •2. Основные законы химии (сохранения массы, постоянства состава, кратных и объемных отношений, эквивалентов), границы их применимости
- •3. Основные законы неорганической химии. Газовые законы (Гей-Люссака, Бойля-Мариотта, Шарля, Менделеева-Клаперона, Авогадро). Идеальные и реальные газы.
- •4. Важнейшие классы неорганических соединений. Бинарные и многоэлементные соединения. Оксиды: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •Амфотерные оксиды При взаимодействии с сильной кислотой или кислотным оксидом проявляют основные свойства:
- •5.Кислоты: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •6. Основания: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •7. Соли: определение, классификация, номенклатура, способы получения, химические свойства
- •8. Строение атома. Развитие теории строения атома.
- •9. Основные положения квантовой механики: уравнение де Бройля, принцип неопределенности Гейзенберга, уравнение Шредингера
- •10. Квантовые числа
- •11. Атомные орбитали:s-,p-,d-,f- ао. Правила заполнения атомных орбиталей: правила Клечковского, принцип Паули, правило Хунда
- •14.Химическая связь . Характеристика связи. Виды связи
- •15. Метод валентных связей. Гибридизация. Геометрическая форма молекул.
- •16.Ковалентная связь: полярная и неполярная. Способы образования ковалентной связи
- •17. Ионная, металлическая связи. Водородная связь
- •19.Химические системы: растворы. Их характеристика и классификация. Процесс растворения.
- •20. Способы выражения состава раствора (концентрации)
- •21.Электролитическая диссоциация. Электролиты и неэлектролиты. Сильные и слабые электролиты.
- •22. Ионное произведение воды. Водородный и другие показатели среды.
- •23.Растворы сильных электролитов (α,ί и Кд сильного электролита)
- •24. Свойства растворов слабых электролитов (𝛼, Кд слабого электролита в растворе). Закон разбавления Оствальда. Уравнение Вант-Гоффа и Рауля для растворов слабых электролитов
- •25. Повышение температуры кипения и понижение температуры кристаллизации раствора. Антифризы.
- •26. Гидролиз солей. Простой(обратимый) гидролиз
- •27.Сложный(необратимый) гидролиз
- •28.Степень и константа гидролиза. Значение гидролиза. Факторы усиливающие гидролиз
- •29. Энергетика растворения. Растворимость.
- •30.Химическая термодинамика. Предмет, основные понятия химической термодинамики. Первый закон термодинамики.
- •31.Энергетика химических процессов. Тепловые эффекты и термодинамические уравнения. Закон Гесса и следствие из него.
- •32. Энтропия вещества и второе начало термодинамики
- •33.Энергия Гиббса и Гельмгольца- критерии самопроизвольного протекания процессов
- •34.Выявление расчетов термодинамических параметров принципиальных возможностей направления и предела протекания реакции
- •35.Кинетика. Скорость химической реакции и её зависимость от природы и концентрации реагентов. Здм для гомогенных и гетерогенных реакций
- •36. Зависимость скорости хим реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса
- •37. Уравнение Аррениуса. Зависимость скорости хим реакции от катализаторов. Механизм действия катализаторов. Ингибиторы
- •38. Хим реакции: обратимые и необратимые. Состояние хим равновесия
- •39. Хим равновесие, его признаки. Влияние различных факторов на хим равновесие. Принцип Ле- Шателье
- •40. Константа химического равновесия, ее связь с изменением изобарного потенциала. Выявление возможности протекания реакции в данном направлении
- •41.Окислительно-восстановительные реакции. Типы реакций. Окислители, восстановители
- •42. Электрохимия. Электрохимический ряд напряжений металлов. Электродный потенциал. Факторы влияющие на величину электродного потенциала. Виды электродов.
- •43. Гальванический элемент Даниэля-Якоби. Процессы происходящие на электродах при работе.
- •44. Уравнение Нернста
- •45. Стандартный водородный электрод, его устройство и назначение. Расчет потенциала нестандартного водородного электрода
- •47. Концентрационный гальванический элемент, его устройство, механизм работы и расчет эдс
- •48. Практическое применение химических источников тока: сухие гальванические элементы, электрохим аккумуляторы, топливные элементы
- •49. Электролиз, определение. Электролизер, его устройство. Электроды. Электролиз расплава электролитов
- •50. Электролиз растворов электролитов. Катодные и анодные процессы
- •51. Законы Фарадея. Вход по току. Кинетика электродных процессов
- •53. Применение электролиза. Гальваностегия и гальванопластика, получение и рафинирование металлов
8. Строение атома. Развитие теории строения атома.
История развития представлений о строении атом начинается с открытия в 1896 году радиактивности Беккереля. Одна из первых моделей атома: модель Томпсона: атом представляет собой положительно заряженную сферу внутри которой находится колеблющиеся электроны.Модель обоснована математически, но не выдержала экспериментальной проверки. Резерфорд предложил динамическую модель атомов. Предполагал, то электроны двигаются вокруг ядра к которому притягиваются по закону Кулона.Эта модель противоречит законам электродинамики, т.к. электрон вращающийся вокруг ядра должен непрерывно излучать энергию В результате чего он за короткий промежуток времени попадает на ядро и атом прекратит своё существование Недостатки моделей Резерфорда были устранены Нильсом Бором, который предложил постулаты 1) электрон может вращаться не по любым , а только по определенным орбитам( стационарным)2)двигаясь по стационарной орбите электрон не излучает и не поглащает энергию 3)излучение происходит только при перемещении электрона с одной орбиты на другую Недостатки теории:1)непригодна для объяснения строения сложных атомов, начиная с He2)не объясняет почему электрон находясь на орбите не излучает энергию3)не позволяет предсказать поведение атома водорода в магнитном поле Атом- это электронейтральная частица, в состав которой входят электроны, протоны и нейтроны
9. Основные положения квантовой механики: уравнение де Бройля, принцип неопределенности Гейзенберга, уравнение Шредингера
Атом является микрочастицей и обладает корпускулярно-волновой дуолизмом( двойственность) Де Броель выдвинул гипотезу согласно которой любоя движущаяся частица может быть охарактеризована длиной волны и массой связанной с её движениемλ=h/mυ Гипотеза де Броеля получила экспериментальное подтверждение для малых частицИсходя из утверждения о наличии у электрона волновых свойств. Австрийский физик Шредингер предположил, что состояние электрона в атоме должно описываться уравнением стоячей электромагнитной волныϑψ/ϑx2+ϑψ/ϑy2+ϑψ/ϑz2+8π2m/m*(Ε-U)=0 𝝍 (пси)- волновая функция характеризующ. амплитуду трехмерной волны связанной с электронами Е- полная энергия электронов;U-потенциальная энергия электроновϑ- дифференциал Решение уравнения Шредингера привело к необходимости введения постоянных величин назыв. квантовыми числами. Каждое из этих квантовых чисел может принимать множество различных значений, но любой конкретной комбинации квантовых чисел соответствует определенное решение волновой функции Волновая функция дает статическую картинку поведения электрона в атоме, двигаясь вокруг ядра электрон может находиться вокруг любой точки атома =, но вероятность пребывания его в различных точках пространства не одинаково Принцип неопределенности Гейзенберга: Невозможно одновременно точно определить координаты частицы и её импульс