
- •Содержание.
- •Предисловие
- •Формы выявления инфекционных больных
- •Общие признаки проявления инфекционного заболевания
- •1. Нарастание температуры (белая лихорадка)
- •2. Фаза стабилизации лихорадки.
- •3.Фаза падения лихорадки (розовая лихорадка).
- •1. По длительности:
- •2. По степени повышения температуры:
- •3. По типу кривых
- •2. Интоксикация
- •3. Эпидемические предпосылки.
- •Определение тяжести течения инфекционного процесса
- •1. Легкая степень
- •2, Среднетяжелая степень.
- •3. Тяжелая степень.
- •4. Очень тяжелая степень.
- •Местные симптомы и синдромы инфекционных заболеваний
- •1. Розеола
- •9. Везикула
- •1. Очаговый некроз
- •1. Шелушение
- •Нервная система.
- •Лагофтальм
- •Костно-мышечная система.
- •Лимфатическая система.
- •Ротоглотка.
- •Органы дыхания.
- •Сердечнососудистая система.
- •Желудочно-кишечный тракт.
- •Печень и селезенка
- •Мочевыводящая система.
- •Этапы постановки клинического (предварительный) диагноза болезни
- •Жалобы пациента в момент осмотра
- •Клинико-эпидемиологические истории.
- •1. История болезни.
- •2. История жизни.
- •Объективный осмотр
- •Постановки предварительного (клинического) диагноза
- •Обоснование клинического диагноза болезни.
- •Лабораторно - инструментальные исследований
- •Уход за инфекционным больным.
- •Лечение инфекционных больных
- •Мероприятия, проводимые в эпидемиологическом очаге
- •1. Больной
- •2. Очаг:
- •3. Контактные:
- •Карантинные мероприятия в очаге.
- •Карта динамического наблюдения за пациентом
- •Алгоритмы дифференциальной диагностики инфекционных болезней Алгоритмы дифференциальной диагностики инфекционных болезней (по т. М. Зубику 1996 г)
- •Виды и типы лихорадок
- •Алгоритмы диагностики гипертермий
- •Алгоритмы диагностики лимфоаденопатий л ихорадка
- •Немотивированная лихорадка, похудание, диарея – исключить вич – инфекцию
- •Алгоритмы диагностики розеолёзной сыпи
- •Алгоритмы диагностики менингиального синдрома менингиальный синдром
- •Менингит
- •Алгоритмы диагностики бубонов л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики тонзиллитов изменения только в области миндалин и шейных узлов
- •Имеются ли признаки других инфекционных заболеваний
- •Алгоритмы диагностики поражения слизистой рта
- •Алгоритмы диагностики конъюнктивитов имеется ли иньекция сосудов склер
- •Алгоритмы диагностики эритем
- •Алгоритмы диагностики миозитов лихорадка
- •Алгоритмы диагностики буллёзной сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики везикулярной сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики кожных язв лихорадка
- •Алгоритмы диагностики хронических артритов
- •Алгоритмы диагностики геморрогической сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики острого полиатрита
- •Алгоритмы диагностики острых пневмоний
- •3 Первичные вирусные пневмонии
- •Алгоритмы при наличии рвоты и тошноты л ихорадка
- •Алгоритмы при наличии слизи и крови в испражнениях лихорадка
- •Алгоритмы диагностики олигурий
- •Алгоритмы диагностики желтух желтуха
- •Л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики гепатитов
- •Дифференциальная диагностика инфекционных экзантем (по тв Антонову 1999г)
- •Общий анализ крови и мочи
- •Прямые методы лабораторной диагностики.
- •Косвенные методы лабораторной диагностики.
- •1. Реакции агглютинации (склеивания)
- •2. Реакции преципитации.
- •3. Реакции связывания комплемента. (рск)
- •4. Реакции иммунофлюоросцентции. ( риф).
- •3. Реакции торможения гемагглютинации (р.Т.Г.А)
- •Заключительный диагноз болезни
- •Алгоритм забора биологического материала на исследование Алгоритм забора биологического материала Гигиенический уровень обработки рук
- •1. Показания:
- •2. Приготовить:
- •3. .Действие:
- •Приготовление толстой капли крови для микроскопического исследования
- •Приготовление тонкого мазка крови (оак и др.)
- •Забор слизи из зева для микроскопического исследования
- •Забор слизи из носа для микроскопического исследования
- •Забор мочи на микроскопическое исследование (оам и др.)
- •Забор соскоба из розеол на микроскопическое исследование
- •Забор ликвора для микроскопического исследования
- •Забор кала на копрологическое исследование
- •Забор кала на яйца гельминтов.
- •Забор испражнений для нахождения простейших
- •Забор испражнений на яйца гельминтов
- •Забор материала на яйца гельминтов с помощью липучей ленты
- •Забор дуоденального содержимого для нахождения гельминтов и яиц
- •Забор мокроты на атипичные клетки.
- •1. Подготовить:
- •Забор мокроты для нахождения гельминтов и яиц
- •Забор биологического материала на посев.
- •Забор крови на вирусологическое исследование
- •Забор желчи на бактериологическое исследование
- •1. Подготовить:
- •Забор кала на бактериологическое исследование
- •1. Взятие материала при естественном акте дефекации.
- •2. Взятие материала из прямой кишки.
- •2. Действие:
- •Забор испражнений на вирусологическое исследование
- •1. Взятие материала при естественном акте дефекации.
- •2. Взятие материала из прямой кишки.
- •Забор содержимого желудка на бактериологическое исследование
- •Забор рвотных масс для бактериологического исследования
- •Взятие промывных вод желудка для бактериологического исследования
- •Забор мочи на бактериологическое исследование
- •1. Забор мочи при естественном мочеиспускании.
- •2. Забор мочи с помощью катетера.
- •Забор отделяемого шейки матки для посева
- •Забор соскоба из розеол на бактериологическое исследование
- •Забор содержимого бубона (карбункула) на бактериологическое исследование
- •Забор содержимого везикул, пустул и язв для посева
- •Взятие слизи из зева для бактериологического исследования
- •Забор слизи из зева для вирусологического исследования
- •Забор заднеглоточной слизи для бактериологического исследования
- •Забор мокроты для бактериологического исследования
- •Забор слюны для вирусологического исследования
- •Забор глоточной слизи методом «кашлевых пластинок»
- •Забор слизи из носа для бактериологического исследования
- •Забор слизи из носа для вирусологического исследования
- •Забор ликвора для бактериологического исследования
- •Забор крови на серологическое исследование
- •Забор крови на иммунологическое исследование.
- •Забор крови для обнаружения и идентификации токсинов
- •Биохимические методы исследования
- •Забор крови для определения количества холестерина, билирубина, АлАт и АсАт, тимоловую пробу, активность щелочной фосфатазы, амилазы и т.Д.
- •Забор мочи на сахар в суточном количестве
- •Забор мочи у пациента с сахарным диабетом.
- •Забора кала на скрытую кровь.
- •Забор мочи по Зимницкому
- •Самостоятельный забор мочи по Нечипоренко
- •Чтение полученных анализов Анализ крови
- •Клинический анализ крови
- •Исследование гемостаза (свертывающей системы крови)
- •Биохимические анализы крови
- •Сахар крови
- •Жиры крови
- •Белки крови
- •Остаточный азот крови
- •Ферменты сыворотки
- •Что такое «печеночные пробы»
- •Кислотно-основное равновесие
- •Серологические методы лабораторной диагностики.
- •5. Реакции лизиса (растворения)
- •Анализы мочи
- •Анализ мочи
- •Заключительный диагноз болезни
- •Нормальные показатели гомеостаза
- •Список источников информации
- •В.И. Журавлев
- •Усл. Печ. Листов 6, 31.
Остаточный азот крови
Остаточный азот крови является важным показателем обмена веществ в организме. Остаточный азот «получается» за счет азота разных органических и неорганических соединений: мочевины (примерно 50 %), аминокислот (25 %), креатина и креатинина (7,5 %), мочевой кислоты (4 %), аммиака и индикана (0,5%).
Мочевина Норма: 2,7—8,3 ммоль/л.
Повышение уровня мочевины в сыворотке крови может отмечаться при следующих заболеваниях и состояниях:
острая и хроническая почечная недостаточность;
нарушение оттока мочи из-за сдавления мочеточника или канала;
хроническая сердечная и сосудистая недостаточность;
шоковое состояние;
обезвоживание организма;
повышенный распад белка.
Понижение уровня мочевины в сыворотке крови бывает при тяжелых болезнях печени. Иногда низкий уровень мочевины обусловлен низкобелковой диетой или целиакией (нарушением расщепления и всасывания определенных аминокислот в кишечнике).
Креатинин Норма 1 — 2 мг/дл.
Креатинин — конечный продукт обмена креатина, который синтезируется в печени и почках. Креатинин полностью выводится из организма почками, и это его свойство используют для оценки клубочковой фильтрации. Для этого определяют клиренс креатинина в сыворотке крови и моче.
Клиренсом (очищение) называется объем плазмы в миллилитрах, который при прохождении через почки полностью освобождается от какого-либо вещества за 1 минуту. Этот показатель рассчитывается по специальной формуле и имеет разные значения для мужчин и женщин.
Увеличение концентрации креатинина обычно говорит о нарушении азотовыделительной функции почек, и в первую очередь — о снижении клубочковой фильтрации.
Уменьшение концентрации креатинина иногда отмечается при уменьшении мышечной массы.
Мочевая кислота Норма: 3—4 мг/дл.
Мочевая кислота — конечный продукт белкового обмена, и в норме выводится почками.
Повышенное содержание мочевой кислоты в плазме крови отмечается при следующих заболеваниях и состояниях:
подагра;
некоторые эндокринные заболевания (гипопаратиреоз, сахарный диабет);
поздний токсикоз беременности;
пища, богатая пуринами (печень, почки и др.);
лейкозы и некоторые другие болезни крови;
почечная недостаточность;
лечение противолейкозными и многими другими препаратами (тиазиды);
некоторые наследственные заболевания (болезнь Дауна);
ожирение, артериальная гипертония, атеросклероз.
Снижение содержания мочевой кислоты происходит при острых гепатитах и приеме некоторых препаратов.
Ферменты сыворотки
Ферменты — это вещества (белковой природы), необходимые для протекания всех химических процессов в организме, без них невозможен никакой этап обмена веществ.
Ферменты условно подразделяют на шесть классов. Но в сыворотке крови определяются 3 группы ферментов:
Клеточные ферменты — обеспечивающие реакции клеточного обмена, общие либо специфические, характерные для определенных органов;
Секретируемые ферменты — образующиеся в некоторых органах и тканях — липаза, альфа-амилаза, щелочная фосфатаза и др.;
Ферменты, выполняющие специфические для плазмы функции.
Активность ферментов измеряют в самых разных единицах и самыми разными методами, поэтому получаемые значения могут существенно различаться.
Остановимся на некоторых наиболее значимых для диагностики ферментах.
Аминотрансферазы (трансаминазы)
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) - фермент, который вырабатывается клетками печени и поступает в кровь, при их повреждении.
Аспартатаминотрансфераза (ACT) - попадает в кровь при повреждении клеток печени, мышц (в том числе сердечной мышцы) и головного мозга.
Уровень ACT и АЛТ повышается:
при инфаркте миокарда (особенно повышена концентрация ACT);
при остром вирусном гепатите (концентрация АЛТ выше, чем ACT);
при циррозе печени (концентрация ACT выше, чем АЛТ);
при опухолях печени;
при мышечной дистрофии и дерматомиозите (повышается содержание ACT).
Снижение содержания ACT и АЛТ отмечается при следующих состояниях:
недостаточность витамина В6 (пиридоксина);
вследствие повторных процедур гемодиализа;
почечная недостаточность;
беременность.
Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТП)
Фермент наиболее активен в печени, почках, поджелудочной железе.
Уровень этого фермента повышается:
при заболеваниях печени (особенно алкогольном гепатите);
при застойной сердечной недостаточности;
при панкреатитах и опухолях поджелудочной железы;
изредка — при инфаркте миокарда.
Альдолаза
Этот фермент участвует в гликолитическом расщеплении глюкозы и присутствует во всех тканях и органах, но наиболее активен в мышцах, сердце, печени и мозге. Повышение активности фермента происходит чаще всего при патологических состояниях, которые сопровождаются повреждением и разрушением клеток:
при заболевании печени и поджелудочной железы;
при метастатическом раке печени;
при инфаркте миокарда, легких, кишечника и гангрене конечностей;
при воспалении и повреждении мышечной ткани;
при злокачественных опухолях;
при некоторых заболеваниях крови (лейкозы и анемии).
Амилаза
Амилаза образуется в поджелудочной железе и слюнных железах.
Содержание амилазы в крови повышается при следующих заболеваниях:
острый панкреатит и хронический панкреатит;
киста поджелудочной железы;
закупорка протока поджелудочной железы, или его спазм;
эпидемический паротит;
иногда повышение содержания амилазы может быть следствием почечной недостаточности, прободений язвы желудка или двенадцатиперстной кишки и при диабетическом ацидозе.
Снижение уровня амилазы отмечается:
при гепатитах;
при недостаточности функции поджелудочной железы;
при токсикозе беременных.
Креатинфосфокиназа (КФК)
Фермент КФК расщепляет креатинфосфат, при этом образуются креатин и АТР. КФК в больших количествах присутствует в скелетной мускулатуре, сердечной мышце и тканях мозга.
Креатинфосфокиназа (КФК) представлена тремя фракциями.
Изофермент ММ - содержится в скелетной мускулатуре.
Изофермент MB — содержится в миокарде.
Изофермент ВВ — содержится в ткани мозга.
Повышение уровня КФК наблюдается:
при различных повреждениях мышц (инфаркт миокарда, травмы);
при мышечной дистрофии;
при миозите и сильной мышечной нагрузке (бег);
при пониженной функции щитовидной железы;
при инсульте.
При инфаркте миокарда уровень КФК повышается в течение 3—5 часов и остается повышенным в течение 2 — 3 дней (особенно значительно увеличивается МВ-фракция). Если по истечении этого срока уровень изофермента MB не возвращается к норме, то это может свидетельствовать о распространении инфаркта или о новом инфаркте.
Повышение уровня изофермента ВВ иногда происходит при тяжелом шоке, атрезии желчных протоков, а также при некоторых злокачественных опухолях (яичников, молочной железы или простаты).
Снижение активности КФК иногда отмечается у людей, ведущих очень малоподвижный образ жизни, со сниженной мышечной массой, и большого клинического значения не имеет.
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
АДГ присутствует во всех клетках и жидкостях организма и является важнейшим ферментом, участвующим в окислительно-восстановительных процессах. Существует 5 фракций АДГ, которые разделяются при электрофорезе. Однако большинство органов содержит весь набор АДГ.
Повышенное содержание АДГ в крови отмечается при любом повреждении тканей, содержащих АДГ в большом количестве (сердце, скелетные мышцы, печень, эритроциты)
При инфаркте миокарда наблюдается медленное повышение уровня ЛДГ (в основном ЛДГ1 и ЛДГ2) в течение 3 — 4 дней, а затем снижение его в течение 5 — 7 дней, то же отмечается при миокардите.
При поражении печени — повышается активность преимущественно изофермента ЛДГ5.
При повреждении, а также при воспалительных и дегенеративных заболеваниях скелетных мышц повышается в основном активность изофермента ЛДГ5.
Повышение активности изоферментов ЛДГ2, ЛДГ3, ЛДГ4 происходит при заболеваниях крови (гемолитическая и В12-дефицитная анемии, серповидноклеточная анемия, острый лейкоз), а также при состояниях, сопровождающихся разрушением тромбоцитов (эмболия легочной артерии, шок, массивное переливание крови).
Липаза
Липаза — фермент, вырабатывающийся в поджелудочной железе и расщепляющий жиры. В норме содержание липазы в циркулирующей крови очень низкое.
Содержание липазы в крови возрастает при остром панкреатите, обострении хронического панкреатита или при закупорке протока поджелудочной железы.
При других заболеваниях органов пищеварения активность липазы в сыворотке тоже возрастает, умеренно (печеночная колика, непроходимость кишечника, прободение язвы желудка, перитонит).
Щелочная фосфатаза
Щелочная фосфатаза содержится во всех органах, но в наибольших количествах — в печени, костях, кишечнике и в плаценте.
Наибольшее повышение активности щелочной фосфатазы происходит:
при закупорке желчных протоков или их воспалении и иногда при застойной (холестатической) форме гепатита;
при повреждении клеток печени вирусом гепатита, циррозе печени, раке печени, рахите, остеомаляции, опухолях костей, болезни Педжета, саркоидозе, повышенной функции паращитовидных желез.
При заживлении переломов костей, при заболеваниях кишечника, у беременных женщин и у детей при нормальном росте костей повышение щелочной фосфатазы незначительное.
Некоторые лекарственные средства (барбитураты, салицилаты, никотиновой кислоты, сульфаниламиды, некоторые антибиотики и др.), тоже вызывают повышение активности щелочной фосфатазы.
Снижение щелочной фосфатазы в крови отмечается при гипотиреозе и при замедленном росте у детей.
Кислая фосфатаза
Фермент присутствует практически во всех органах, особенно в печени, селезенке, эритроцитах и тромбоцитах, почках, костном мозге, но у мужчин он наиболее активен в предстательной железе.
Значительное повышение активности кислой фосфатазы у мужчин с большой долей вероятности свидетельствует о раке простаты.
Умеренное повышение активности кислой фосфатазы типично для простатитов, особенно после некоторых диагностических и лечебных манипуляций в области предстательной железы.
Билирубин Норма Общий билирубин 0,2—1,2 мг %. Прямой билирубин (связанный) 0,1—0,5 мг %. Непрямой (несвязанный) билирубин 0,1—0,7 мг %.
Билирубин образуется при распаде гемоглобина. В печени билирубин связывается с глюкуронатом и выводится с желчью.
Повышение содержания общего билирубина (и прямого, и непрямого) наблюдается при гепатитах, закупорке желчевыводящих путей, токсической реакции на лекарственные препараты, химические вещества, яды, а также при некоторых других состояниях.
Повышение концентрации непрямого билирубина происходит при гемолитических анемиях или усиленном распаде эритроцитов по другой причине, а также при отсутствии или дефиците некоторых ферментов.
Повышение содержания прямого и общего билирубина может быть довольно значительным у здоровых людей, длительно соблюдающих низкокалорийную диету, или при голодании более 2 дней.