
- •Содержание.
- •Предисловие
- •Формы выявления инфекционных больных
- •Общие признаки проявления инфекционного заболевания
- •1. Нарастание температуры (белая лихорадка)
- •2. Фаза стабилизации лихорадки.
- •3.Фаза падения лихорадки (розовая лихорадка).
- •1. По длительности:
- •2. По степени повышения температуры:
- •3. По типу кривых
- •2. Интоксикация
- •3. Эпидемические предпосылки.
- •Определение тяжести течения инфекционного процесса
- •1. Легкая степень
- •2, Среднетяжелая степень.
- •3. Тяжелая степень.
- •4. Очень тяжелая степень.
- •Местные симптомы и синдромы инфекционных заболеваний
- •1. Розеола
- •9. Везикула
- •1. Очаговый некроз
- •1. Шелушение
- •Нервная система.
- •Лагофтальм
- •Костно-мышечная система.
- •Лимфатическая система.
- •Ротоглотка.
- •Органы дыхания.
- •Сердечнососудистая система.
- •Желудочно-кишечный тракт.
- •Печень и селезенка
- •Мочевыводящая система.
- •Этапы постановки клинического (предварительный) диагноза болезни
- •Жалобы пациента в момент осмотра
- •Клинико-эпидемиологические истории.
- •1. История болезни.
- •2. История жизни.
- •Объективный осмотр
- •Постановки предварительного (клинического) диагноза
- •Обоснование клинического диагноза болезни.
- •Лабораторно - инструментальные исследований
- •Уход за инфекционным больным.
- •Лечение инфекционных больных
- •Мероприятия, проводимые в эпидемиологическом очаге
- •1. Больной
- •2. Очаг:
- •3. Контактные:
- •Карантинные мероприятия в очаге.
- •Карта динамического наблюдения за пациентом
- •Алгоритмы дифференциальной диагностики инфекционных болезней Алгоритмы дифференциальной диагностики инфекционных болезней (по т. М. Зубику 1996 г)
- •Виды и типы лихорадок
- •Алгоритмы диагностики гипертермий
- •Алгоритмы диагностики лимфоаденопатий л ихорадка
- •Немотивированная лихорадка, похудание, диарея – исключить вич – инфекцию
- •Алгоритмы диагностики розеолёзной сыпи
- •Алгоритмы диагностики менингиального синдрома менингиальный синдром
- •Менингит
- •Алгоритмы диагностики бубонов л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики тонзиллитов изменения только в области миндалин и шейных узлов
- •Имеются ли признаки других инфекционных заболеваний
- •Алгоритмы диагностики поражения слизистой рта
- •Алгоритмы диагностики конъюнктивитов имеется ли иньекция сосудов склер
- •Алгоритмы диагностики эритем
- •Алгоритмы диагностики миозитов лихорадка
- •Алгоритмы диагностики буллёзной сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики везикулярной сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики кожных язв лихорадка
- •Алгоритмы диагностики хронических артритов
- •Алгоритмы диагностики геморрогической сыпи л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики острого полиатрита
- •Алгоритмы диагностики острых пневмоний
- •3 Первичные вирусные пневмонии
- •Алгоритмы при наличии рвоты и тошноты л ихорадка
- •Алгоритмы при наличии слизи и крови в испражнениях лихорадка
- •Алгоритмы диагностики олигурий
- •Алгоритмы диагностики желтух желтуха
- •Л ихорадка
- •Алгоритмы диагностики гепатитов
- •Дифференциальная диагностика инфекционных экзантем (по тв Антонову 1999г)
- •Общий анализ крови и мочи
- •Прямые методы лабораторной диагностики.
- •Косвенные методы лабораторной диагностики.
- •1. Реакции агглютинации (склеивания)
- •2. Реакции преципитации.
- •3. Реакции связывания комплемента. (рск)
- •4. Реакции иммунофлюоросцентции. ( риф).
- •3. Реакции торможения гемагглютинации (р.Т.Г.А)
- •Заключительный диагноз болезни
- •Алгоритм забора биологического материала на исследование Алгоритм забора биологического материала Гигиенический уровень обработки рук
- •1. Показания:
- •2. Приготовить:
- •3. .Действие:
- •Приготовление толстой капли крови для микроскопического исследования
- •Приготовление тонкого мазка крови (оак и др.)
- •Забор слизи из зева для микроскопического исследования
- •Забор слизи из носа для микроскопического исследования
- •Забор мочи на микроскопическое исследование (оам и др.)
- •Забор соскоба из розеол на микроскопическое исследование
- •Забор ликвора для микроскопического исследования
- •Забор кала на копрологическое исследование
- •Забор кала на яйца гельминтов.
- •Забор испражнений для нахождения простейших
- •Забор испражнений на яйца гельминтов
- •Забор материала на яйца гельминтов с помощью липучей ленты
- •Забор дуоденального содержимого для нахождения гельминтов и яиц
- •Забор мокроты на атипичные клетки.
- •1. Подготовить:
- •Забор мокроты для нахождения гельминтов и яиц
- •Забор биологического материала на посев.
- •Забор крови на вирусологическое исследование
- •Забор желчи на бактериологическое исследование
- •1. Подготовить:
- •Забор кала на бактериологическое исследование
- •1. Взятие материала при естественном акте дефекации.
- •2. Взятие материала из прямой кишки.
- •2. Действие:
- •Забор испражнений на вирусологическое исследование
- •1. Взятие материала при естественном акте дефекации.
- •2. Взятие материала из прямой кишки.
- •Забор содержимого желудка на бактериологическое исследование
- •Забор рвотных масс для бактериологического исследования
- •Взятие промывных вод желудка для бактериологического исследования
- •Забор мочи на бактериологическое исследование
- •1. Забор мочи при естественном мочеиспускании.
- •2. Забор мочи с помощью катетера.
- •Забор отделяемого шейки матки для посева
- •Забор соскоба из розеол на бактериологическое исследование
- •Забор содержимого бубона (карбункула) на бактериологическое исследование
- •Забор содержимого везикул, пустул и язв для посева
- •Взятие слизи из зева для бактериологического исследования
- •Забор слизи из зева для вирусологического исследования
- •Забор заднеглоточной слизи для бактериологического исследования
- •Забор мокроты для бактериологического исследования
- •Забор слюны для вирусологического исследования
- •Забор глоточной слизи методом «кашлевых пластинок»
- •Забор слизи из носа для бактериологического исследования
- •Забор слизи из носа для вирусологического исследования
- •Забор ликвора для бактериологического исследования
- •Забор крови на серологическое исследование
- •Забор крови на иммунологическое исследование.
- •Забор крови для обнаружения и идентификации токсинов
- •Биохимические методы исследования
- •Забор крови для определения количества холестерина, билирубина, АлАт и АсАт, тимоловую пробу, активность щелочной фосфатазы, амилазы и т.Д.
- •Забор мочи на сахар в суточном количестве
- •Забор мочи у пациента с сахарным диабетом.
- •Забора кала на скрытую кровь.
- •Забор мочи по Зимницкому
- •Самостоятельный забор мочи по Нечипоренко
- •Чтение полученных анализов Анализ крови
- •Клинический анализ крови
- •Исследование гемостаза (свертывающей системы крови)
- •Биохимические анализы крови
- •Сахар крови
- •Жиры крови
- •Белки крови
- •Остаточный азот крови
- •Ферменты сыворотки
- •Что такое «печеночные пробы»
- •Кислотно-основное равновесие
- •Серологические методы лабораторной диагностики.
- •5. Реакции лизиса (растворения)
- •Анализы мочи
- •Анализ мочи
- •Заключительный диагноз болезни
- •Нормальные показатели гомеостаза
- •Список источников информации
- •В.И. Журавлев
- •Усл. Печ. Листов 6, 31.
Общий анализ крови и мочи
После постановки предварительного нозологического диагноза болезни, для его уточнения, приступают к лабораторному исследованию биологического материала и инструментальному обследованию пациента.
Возможность широкого использования данных общего анализа крови и мочи при диагностике инфекционных болезней ограничена. Это определяется даже не столько организационными трудностями, сколько нежелательностью промедления в установлении показаний для госпитализации пациента.
Общий анализ крови.
Патологические изменения показателей красной крови в начальном периоде инфекции встречаются довольно редко. Закономерное развитие анемии регистрируется в большей части в более поздние сроки болезни при малярии, сепсисе, лейшманиозе и гельминтозах. Противоположные сдвиги в сторону увеличения количества эритроцитов могут быть связаны со сгущением крови, которая наблюдается при острых кишечных инфекциях, протекающей с большим количеством потери жидкости
Несравненно большее диагностическое значение имеют изменения общего количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы. При многих инфекционных болезнях регистрируется воспалительная лейкоцитарная реакция (лейкоцитоз - увеличение лейкоцитов более 9,0 х 109 или гиперлейкоцитоз - более 20,0 х 109). Из гранулоцитарного резерва костного мозга в периферическую кровь поступают юнные и молодые формы, что усиливает фагоцитоз. Увеличение их общего содержания до 72% обозначает как нейтрофилёз, 5 – 6% - как сдвиг влево.
При особенно значительной степени выраженности появляются стволовые клетки и киноциты, в норме в периферической крови отсутствующие и выявляется токсическая зернистость нейтрофилов.
Д
ЛИИ
=
ля
оценки воспалительной реакции крови
рассчитывается лейкоцитарный индекс
интоксикации (ЛИИ). Его находят по
формуле:
1. С - сегментоядерные 5. Пл. кл - плазматические клетки
2. П - палочкоядерные 6. Лимф - лимфоциты
3. Ю - юные 7. Мон. - моноциты
4. МЦ - миелоциты 8. Э – эозинофилы
При развитии лейкоцитоза вносят поправочный коэффициент 1,1, а при гиперлейкоцитозе – 1,2. В норме ЛИИ 1. При развитии воспалительной реакции, вызванной преимущественно бактериями, она бывает в 3-4 раза выше.
Воспалительные изменения крови характеризуются так же закономерными увеличениями СОЭ, но по сравнению ЛИИ эти изменения запаздывают и менее информативны в ранней стадии инфекционного процесса.
Заслуживает внимания и противоположная направленность показателей белой крови в сторону лейкопении (снижение количества лейкоцитов менее 4,0 х 109). При этом чаще регистрируется относительная лейкопения (более 37%) и моноцитоз (более 11%), реже лимфопения (менее 19%). Лейкопения может сочетаться с относительным нейтрофилёзом и не резко выраженным сдвигом влево.
Самостоятельное значение имеет учет содержание эозинофилов в сторону увеличения (более 5% - эозинофилия, более 20% - гиперэозинофилия).
Резко выраженная воспалительная реакция крови наблюдается при сепсисе, лептоспирозе, сибирской язве, чуме, сапе, лейшманиозе, столбняке, роже менингококковой, пневмококковой и стрептококковой инфекции.
Слабовыраженная реакция наблюдается при скарлатине, очаговой пневмонии, дизентерии, дифтерии, легинеонеллезе, иерсиниозе, псевдотуберкулезе, амебиазе, ПТИ, сальмонеллезе.
Не постоянная реакция наблюдается при паратифах, микоплазмозе, ишерихиозе, ГЛПС, ботулизме, гельминтозах.
Лейкоцитоз с лимфоцитозом наблюдается при: мононуклеозе и коклюше.
Лейкопения с лимфоцитозом наблюдается при: брюшном тифе, бруцеллезе, ящуре, малярии, кори, ветряной оспе, паротите, вирусных гепатитах и орнитозе.
Лейкопения с лимфопенией наблюдается при: ВИЧ-ифекции.
Лейкопения с относительным нейтрофилёзом со сдвигом влево наблюдается при: гриппе, ОРВИ, геморрагических лихорадках.
Лейкопения с плазмоцитозом наблюдается при: краснухе и ГЛПС.
Эозинофилия резко выражена при: трихинеллёзе, анкилостомидозе, токсокарозе и описторхозе, а при аскаридозе, амебиаз. ящуре и скарлатине выражена слабо.
Эозинопения выражена при: брюшном тифе, бруцеллезе, лейшманиозе.
Сгущение крови наблюдается при: холере и холероподобные формы течения ОКИ
Наклонность к анемии наблюдается при: малярии, сепсисе, лейшманиозе, дефиллоботриозе, анкилостомидозе.
Лейкоцитарная воспалительная реакция в основном регистрируется при бактериальных инфекциях, а тенденция к лейкопении - при вирусных. Но имеются и не столь редкие исключения (инфекционный мононуклеоз, клещевой энцефалит) и наоборот (брюшной тиф, бруцеллез). При некоторых инфекциях вообще бывает фазное изменение картины крови (при малярии, реже при брюшном тифе), сначала умеренный лейкоцитоз, затем лейкопения.
При отдельных болезнях анализ крови имеет ведущее диагностическое значение. Так, например, при мононуклеозе высокоинформативным является появление в крови крупных клеток - мононуклеаров (соединительных клеток с большой протоплазмой), для краснухи - плазматических клеток, при ВИЧ-инфекции - прогрессирующая абсолютная лимфопения, при гельминтозах - гиперэозинофилия (30% и >).
Забор крови:
Берут только периферическую кровь, т.е. кровь из пальца, утром, натощак или через час после завтрака, до инъекций, процедур и рентгенологических исследований. Нужно помнить, что минеральная вода замедляет СОЭ.
У маленьких детей кровь берут из мочки уха или пяточки.
Общий анализ мочи.
Обычно с помощью О.А.М. дополняют клиническую оценку состояния почек и мочевыводящих путей. В диагностике инфекционных болезней имеют еще и более ограниченное значение, чем О.А.К.
О.А.М. включает оценку её физических свойств (цвет, прозрачность, запах, относительная плотность). Исследование биохимического состава (белок, пигменты) и микроскопия осадка (эритроциты, лейкоциты, эпителиальные клетки и их оболочки). Отклонение при исследовании мочи у больных разными инфекциями встречается часто. Обнаружение белка в моче наблюдается практически при всех инфекциях, текущих с высокой лихорадкой, но сам факт обнаружения белка мало информативен.
Сравнительно реже наблюдается массивная протеинурия, наблюдаемая при ГЛПС. Изменение прозрачности мочи, её помутнение обычно сочетается с лейкоцитоурией, что позволяет предположить у больного пиелонефрит или пиелит.
Первостепенное значение имеет оценка цвета мочи, в частности её насыщенность, темно-желтой окраска очень важна для диагностики гепатитов. Цвет «мясных помоев» говорит об усиленном гемолизе эритроцитов в сосудистом русле, и он обычно сочетается с эритроцитоурией.
Такое же значение имеет снижение относительной плотности мочи, обусловленное нарушением концентрационной способности почек, особенно нужно это отметить при сниженном диурезе, что говорит о нарушении функции почек, т.е. острой почечной недостаточности. Наиболее полную и раннюю информацию о нарушении функции почек дает постановка пробы по Зимницкому. Развивающаяся гипостенурия (1005 - 1003) характеризует практически полное выпадение концентрационной способности почек.
При исследовании химического состава мочи, наряду с определением белка, высоко информативны качественные пробы, позволяющие выявить присутствие в моче желчных пигментов, ставится проба на билирубин (пробы Розина и Фуша) и уробилиновые тела (проба Эриха). Установление холиурии и уробилинурии имеет большое значение в диагностике желтух и гепатитов.
При исследовании осадка важно нахождение гипергематурии (исследование проводят визуально). При изучении клеток эпителия под микроскопом находят плоские и промежуточные клетки почечного эпителия, что позволяет определить локализацию патологического процесса в почках и мочевыводящих путях. То же самое относится к цилиндрам. Белковые и зернистые цилиндры имеют преимущественно канальцевое происхождение, а гиалиновые особенно характерны для больных острым гломерулонефритом.
В оценке течения инфекционного процесса О.А.М. имеет наибольшее значение при ГЛПС, почечной форме лептоспироза, малярии, желтой лихорадке, стрептококковой ангине и рецидивирующих хронических тонзиллитах.
При тяжелом течении инфекционного процесса, протекающего с развитием острой почечной недостаточности, общее исследование мочи дополняется контролем за развитием азотемии и гиперкалиемии