Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
основи охорони праці посібник.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
4 Мб
Скачать
☆

5.4. Характеристика пожежонебезпечності речовин

Особливості горіння різних речовин та матеріалів і вибір показ­ників, що характеризують їх пожежну й вибухову небезпеку, багато в чому зумовлюються їх агрегатним станом.

Ступінь пожежної небезпечності горючих рідин залежить від групи горючості, температур спалаху, спалахування, самоспалаху-вання, концентраційних та температурних меж поширення полум'я.

Нижня температурна межа (HTM) поширення полум'я (спала­хування) рідини дорівнює її температурі спалаху, яка прийнята за основу класифікації рідин за ступенем їх пожежної небезпечності. Рідини, що мають температуру спалаху до 6ГС, належать до легко­займистих (ЛЗР), а з температурою спалаху вище 6ГС - до горючих (ГР). Усі легкозаймисті рідини є вибухонебезпечними. Найбільш по-жежонебезпечними вважаються рідини, що мають температуру спа­лаху нижче 15°С та велику зону спалахування. Наприклад, темпера­тура спалаху сірковуглецю становить -50°С, зона його спалахування -від 1 до 50%.

Високою пожежонебезпечністю характеризуються також ЛЗР, у яких температура спалахування лише на кілька градусів переви­щує температуру спалаху.

Вибухонебезпечні газо- та пароповітряні суміші. Особлива поже-жонебезпечність горючих газів та парів ЛЗР зумовлена їх здатністю утворювати з повітрям вибухонебезпечні суміші. Відповідно до правил будови електроустановок (ПБЕ), правил виготовлення ви-бухозахисного та рудникового електрообладнання (ПВВРЕ) вибухо­небезпечними вважаються суміші з повітрям горючих газів і парів ЛЗР, що мають температуру спалаху 45°С та нижче, а також суміші горючих пилу та волокон з повітрям, які мають нижню межу спала­хування не вище 65 г/м3.

В основу класифікації вибухонебезпечних сумішей покладена їх здатність передавати за певних умов вибух через фланцеві зазори («щілинний захист») в оболонці електроустаткування. За довжиною критичного зазору, при якій із оболонки об'ємом 2,5 л частота пере­давання вибуху становить 50% від загальної кількості вибухів, ГОСТ 12.1.011-76* встановлює 4 категорії вибухонебезпечних сумішей (табл. 5.3). Небезпечність суміші зростає від категорії І до категорії ПС.

Залежно від температури самоспалахування вибухонебезпечні су­міші поділяють на шість груп (табл. 5.4).

Здатність суміші передавати вибух через щілинний захист і температуру самоспалахування використовують для отримання початкових даних при виборі вибухозахисного електроустаткування.

Про здатність до займання газоповітряних сумішей судять також за концентраційними межами поширення полум'я. Вибухонебезпечні властивості сумішей парів з повітрям не відрізняються від властиво­стей сумішей горючих газів з повітрям. Для перших у разі насичених сумішей можна концентраційні межі поширення полум'я насичених парів виражати через температуру рідини, при якій вони утворюють­ся (температурні межі поширення полум'я).

Таблиця 5.3

Класифікація вибухонебезпечних сумішей залеж­но від довжини зазору між плоскими поверхнями фланців оболонки (ГОСТ 12.1.011-78*)

Категорія вибухоне­безпечної суміші

І

ПА

IIB

ПС

Довжина зазору, мм

Понад 1,0

0,9 та більше

Більше 0,5, але менше 0,9

0,5 та менше

Таблиця 5.4

Класифікація газо- та пароповітряних сумішей залежно від темпера­тури самоспалахування (ГОСТ 12.1.011-78*)

Група вибухонебезпеч­ної суміші

ТІ

Т2

ТЗ

Т4

Т5

Т6

Температура самоспа­лахування, °С

Понад 450

Понад 300...450

Понад 200...300

Понад 135...200

Понад 100...135

Понад 85...100

Для попередження вибухів газоповітряних сумішей при транспор­туванні, зберіганні та застосуванні деяких газів необхідно врахову­вати їх несумісність внаслідок бурхливого взаємореагування. Напри­клад, несумісними з хлором є водень, окис азоту, етилен, вуглеводні, оксид вуглецю; з аміаком - усі галогени, галогеноводні, окисли хло­ру, із сірководнем - окис сірки.

Пожежо- та вибухонебезпечний пил. Пил може бути у двох ста­нах: завислий у повітрі (аерозоль) та такий, що осів на різних поверх­нях (аерогель). Пожежо- та вибухонебезпечні властивості пилу оці­нюють, головним чином, за температурою його самоспалахування їсс та нижніми концентраційними межами поширення полум'я НКМП. Верхні межі поширення полум'я аерозолів настільки великі, що практично недосяжні. Так, верхня концентраційна межа поширення полум'я цукрового пилу дорівнює 13 500 г/м3.

Температура самоспалахування аерогелю є значно нижчою, ніж аерозолю, оскільки висока концентрація горючої речовини в аерогелі сприяє акумулюванню тепла, а наявність відстані між порошинками в аерозолях збільшує тепловіддачу, тому швидкість тепловиділення в останніх може перевищувати швидкість їх тепловіддачі тільки при дуже високій температурі.

Вибухонебезпечність пилу багато в чому залежить від його дис­персності. Чим вища дисперсність пилу, тим більша його поверхня контакту з повітрям і тим вища небезпека вибуху. Наявність великої поверхні пилу зумовлює його високі адсорбційні можливості. Напри­клад, 50 см3 сажі можуть вміщувати 950 см3 адсорбованого повітря. Маючи велику поверхню, пил здатний нагромаджувати заряди ста­тичної електрики. Так, при транспортуванні вугільного пилу трубо­проводами зі швидкістю 2,25 м/с значення електричного потенціалу сягає 7 500 В. При розряді такої потужності можуть утворюватися іс­кри, що здатні викликати займання пилоповітряної суміші.

За пожежонебезпечністю пил залежно від його властивостей поді­ляють на дві групи та чотири класи (табл. 5.5).

Таблиця 5.5.

Класифікація пожежо- та вибухонебезпечного пилу

Група, критерій

Клас, критерій

Приклади

А. Вибухонебез­печний,

НКМП < 65 г/м3

І. Найбільш вибухонебез­печний, НКМП < 15 г/м3

Порох, цукровий пил, нафталін, сірка

II. Вибухонебезпечний, НКМП > 15...65 г/м3

Порошок алюмі­нію, пил борошна, пил сланцю

Б. Пожежонебез-печний,

НКМП > 65 г/м3

III. Найбільш пожежоне-безпечний, £ < 250°С

' сс

Пил тютюновий, пил елеваторний

IV. Пожежонебезпечний,

£ >250°С

сс

Пил деревний, ву­гільний, віскозний

Примітка: гсс - температура самоспалахування.

До групи А належить вибухонебезпечний пил у стані аерозолю з нижньою концентраційною межею поширення полум'я (НКМ) не більше 65 г/м3. У тому числі пил, що має НКМ до 15 г/м3, належить до класу І - найбільш вибухонебезпечний, решта - до класу II - вибу­хонебезпечний.

До групи Б належить пил, що є пожежонебезпечним у стані аеро-гелю й який має НКМ, вищу за 65 г/м3. У тому числі пил, температу­ра самоспалахування якого не перевищує 250°С, належить до класу III - найбільш пожежонебезпечний, а пил, що самоспалахує при тем­пературі, вищій за 250°С, - до класу IV - пожежонебезпечний.

Для локалізації вибухів пилоповітряних сумішей рекомендуєть­ся застосовувати: у вентиляційних системах - гравійні фільтри та перекривальні клапани; в електроустаткуванні - щілинний за­хист; у приміщеннях - регулярне вологе прибирання.

Пожежну небезпечність твердих горючих речовин і матеріалів характеризують їх схильністю до займання, а також особливостями або характером горіння. Характеристиками пожежної небезпечно­сті твердих горючих речовин і матеріалів є група горючості, темпера­тури спалахування та самоспалахування. За горючістю ці речовини поділяються на горючі та важкогорючі. Температура спалахування лежить у інтервалі 50...580°С (мінімальна - у камфори, максимальна - у ксилоліту). Температура самоспалахування становить від ЗО...67-0°С (найменша - у білого фосфору, найбільша - у магнію).

Різні за хімічним складом матеріали та речовини горять неодна­ково. Прості речовини (сажа, вугілля, кокс, антрацит, що є хімічно чистим вуглецем) розжарюються або жевріють без іскор, полум'я і диму.

Горіння складних за хімічним складом твердих горючих речовин може протікати по-різному. Речовини, що здатні при нагріванні плавитися (пластмаси, каучук, жири та ін.), горять з утворенням розріджених смол і доволі часто утворюють токсичні продукти го­ріння: оксид вуглецю, хлористий водень, аміак, синильну кислоту, фосген та ін. Речовини, що здатні при нагріванні розкладатися, пере­творюються на пари та гази (деревина, бавовна, целулоїд та ін.), які згоряють. Таким чином, складні речовини самі не горять, а горять продукти їх розкладу.