32. Особенности жизненных циклов у эукариотических микроорганизмов (дрожжи, нейроспора). Анализ расщепления в гаплофазе жизненного цикла. Тетрадный анализ.

Однокл. Эукар. Включ. Грибы,водоросли,простейшие.У этой группы орг-в наблюд-я огромное разнообразие жизненных цыклов и процессов ведущих к генет изменчивости.В послед годы генетика однокл эукар энтенс-но развив-я что обьясняется тем что многие из них явл продуц-ми биол-ки акт. В-ва : Б,АБ(дрожжи,пеницил,аспергилл идр),биомассы(водоросли).С др стороны среде однокл м\о известен ряд так наз-х модельных обьектов ,удобных для изучения ряда вопросов в молек.генетике. Для однокл эукар разработаны спецефич ме-ды генетт анализа, основанные на особенностях жизн. циклов этих организмов.

Женский цикл хлебной плесени:при микроспорогенезе у раст в р-те мейоза обр-ся кл тетрада из 4х микроспор ,но у покрыто семенных каждую тетраду учесть невозможно, тк зрелые пыльцевые зерна не сохран-ся вместе.У таких раст можно учесть ращипление только по сов-ти всех пыльцевых зерен.

В 20-30 г. 20 ст. были найдены обьекты ,у кот-х удалось проанализировать ращипление в пределах 1-ой тетрады.Был создан м-д тетрадного анализа, позволивший анализировать отд гаметы и развившиеся из них гаплоидные орган-мы.Первыми эукар орган-и , с какими начали работать генетики,были низшие грибы(хлебная плесени,дрожжи).При дигибридном скрещивании по послед-тям спор в аске можно определить отсутствие или наличие кроссинговера,а также где произошел кроссинговер.Дигибридное скрещивание:

Благодаря тетрадному анализу и особ-тям жизн цикла нейроспоры смогли доказать,что крассинговер происх-т на стадии 4х нитей,т е после репликации,а не на стадии 2х нитей-до репликации.У дрожжей расположение спор м\б секториальным.С пом-ю иглы можно разделить каждую спору и дать её возможность размножиться.У простейших генетика изучена мало. Их хар-ая черта –ядерный дуализм,т е сущ-ие в одной кл генеративного ядра(диплоидного микронуклеуса Ми) и вегетативного ядра(макронуклеуса Ма).Ма-функционирует в ходе вегетатив-го размнож-я.Ми-осущ-т свои фун-и во врем коньюг-и.

33. Генетический анализ у прокариот. Бактерии как экспериментальный объект. Выявление и анализ биохимических мутаций у микроорганизмов (метод отпечатков и метод селективных сред).

Процессы ведущие к рекомбинации прокариот менее сложны чем эукар.Это связано с простотой их организации.У них нет митоза и мейоза.С 1944 по 1952 у бакт были расшифрованы 3 основныхпроцесса,приводящих к переносу генетт материала из одной бакт в другую- трансформация(перенос ДНК ,изолированной из одной кл в др), трансдукция(перенос генов из одних бакт кл в др с помощью бактериофага.),коньюгация( непосредственный контакт м\у кл бакт сопров-ий перенос генет материала из кл донора в кл реципиента).

Наиболее исследованный вид бакт- E.Coli(непатоген)

Она легко выращивается на жидкой пит среде,сод-ей некот соли,небольшое кол-во др элементов и глюкоза.Этот состав так наз-й миним-й пит средой..Из этих в-в E.Coli способна синт-ть все сл. орган мол-лы ,образ-ие клетку.Такие бактерии-прототрофы.Др бакт. не способные сами синтезировать иском. Орг в-ва( АК,витамины) =>прис-ие соответс-х соеденений в среде необх для их сущест-я.Такие бакт- ауксотрофы.Чаще всего ауксотрофы это биохимические мутанты.Для их выращивания требуется полная пит среда,содерж-я необход-е для размнож АК и витамины.Т. обр-м бакт дел-я по типу пит-я на прото- и ауксотрофы.Рост бакт-й кл-и зависит от пш среды ,температуры,доступность пит в-в.Размнож-я бакт бинарным делением.Переход к делению кл определяется отношением обьёма нуклеотида ядра к обьёму цитопл..Перед делением-репликация ДНК.У бысторастущих бакт деление ч\з каждые 20 мин.(репликация-рост кл-деление).У бакт наблюдается и пол-й проц-с,но гамет не образуется и слияние кл не образуется.Глав событие пол проц – обмен ген-м материалом-происходит.это наз генетт-й рекомбинацией.У потомков рекомбинантов наблюдается заметное разнообразие признаков,вызванное перекомбинацией.Известны 3 способа получ-я рекомбинантов(трансформация,коньюгация,трансдукция)